更年期心律失常倍他乐克联合普罗帕酮治疗的疗效分析.doc

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1、更年期心律失常倍他乐克联合普罗帕酮治疗的疗效分析摘要：目的分析探讨倍他乐克联合普罗帕酮治疗更年期心律失常的临床疗效。方法资料随机选取本院2012年9月〜2013年11月诊治的100例更年期心律失常患者，随机将其分成两组，每组50例，将予以更年康治疗患者设为对照组，予以倍他乐克联合普罗帕酮治疗患者设为研究组，分析两组患者服药期间的相关指标。结果研究组总有效率92%明显高于对照组总有效率68%；且研究组对减少早搏的疗效也明显优于对照组，比较差异均具有统计学意义（P关键词：倍他乐克；普罗帕酮；更年期；心律失常通常女性更年期时，由于卵巢功能衰退，常出现胸闷、心悸、失眠、气短相关症状，心律失常属于女性

2、的更年期常见症状。本院主要对更年期的心律失常患者予以倍他乐克联合普罗帕酮治疗方案，取得较好疗效，报告如下：1资料与方法1.1-般资料资料随机选取本院2012年9月〜2013年11月诊治的更年期心律失常患者100例，将予以更年康治疗的50例患者设为对照组，予以倍他乐克联合普罗帕酮治疗的50例患者设为研究组。对照组男女比例22：28,年龄46〜60岁，平均年龄(54.24±6.81)岁，病程3〜19个月，平均病程(9.12±5.10)个月。研究组男女比例24：26,平均年龄47〜62岁，平均年龄(55.23±6.72)岁，病程2〜19个月，平均病程(9.48±5.03)个月。两组患者在性别、年龄

3、、病程等临床资料上无明显差异(P>0.05),具有可比性。1.2诊断标准经心电图和24h动态心电图检查证实有心律失常，其中包括短阵房速，心房房颤，室性期前收缩，交界性期前收缩等。1.3纳入与排除标准纳入标准：临床征象吻合且确诊为更年期心律失常；均签署治疗方案的知情同意书；无应用相关药物的禁忌症。排除标准：存在器官器质性病变者；有其他心脑血管疾病者；有精神疾病或精神发育迟滞者；不配合治疗和护理方案实施者；资料不完整者。1.4方法两组患者均按时进行心电图检查，治疗方案均以连续治疗2w为1疗程，共治疗4疗程。对照组予口服更年康(深圳市益生堂药业有限公司生产,国药准字：Z44023853)单药治疗，

4、3片/次，3次/d,治疗中除加用谷维素、维生素外，不再加用其它药物。研究组予口服40陀倍他乐克（阿斯利康制药有限公司，国药准字：H32025391）联合75mg普罗帕酮（常州制药厂有限公司，国药准字：H32023905）治疗，2次/d。1.5疗效评价标准显效：临床主要症状基本消失，早搏消失，血压复常；有效：症状减轻，早搏减少，血压复常或接近正常；无效：症状、体征无变化或加重［1］。总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数*100%o1.6统计学处理数据应用SPSS19.0软件包统计分析，一般资料应用标准差（x±s）表示，计量资料应用t完成检验，计数资料应用x2完成检验，当P