血脂康对血脂、颈动脉内中膜厚度及hs—crp的影响

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1、论著·ll盎床辅助检查C川NESECoMMUNIDOCTORS血脂康对血脂、颈动脉内中膜厚度及Hs—CRP的影响照组口服辛伐他汀20mg／次，每晚1次，薛三龙刘毅坚共治疗24周。在此期间，停服其他降脂讨论030001山西医科大学公共卫生管理药物及影响肝肾功能的药物。血脂异常是重要的致动脉粥样硬化观察指标：①两组治疗前、后分别检因素，高LDL—C、高TG、低HDL—C为脂学院(太原)测清晨空腹TC、TG、低密度脂蛋白(LDL质三联征，是致动脉粥样硬化脂蛋白表048000山西晋城煤业集团总医院心—C)、高密度脂蛋白(HDL—C)；②两组型2J，可加速IMT的进程，使缺血性脑卒治疗前、后分别应用

2、超声技术检测IMT；中事件发生率升高。Hs—CRP为一种可内科(晋城)③观察治疗前、后Hs—CRP、肝、肾功能、靠的炎症性标志物，可造成血管内膜受肌酸磷酸激酶、血尿常规的变化。④同时损，促进血小板聚集，微血栓形成，引起病记录治疗中的不良反应。变的血管狭窄，近年许多研究表明Hs—统计与分析：采用SPSS统计分析软CRP参与了动脉粥样硬化斑块的发生、进件进行统计分析，计量比较应用t检验，展与破裂，是冠心病发生的独立危险因摘要目的：评价血脂康对血脂、颈动若方差不齐，应用秩和检验，应用卡方检素J。因此，对于高脂血症患者降脂同脉内中膜厚度(IMT)及超敏C反应蛋白验进行计数比较。时降低IMT及Hs—

3、CRP水平有其重要意(Hs—CRP)的影响。方法：选择高脂血义。症惠者108例随机分两组，治疗组1：2服血结果本研究以辛伐他汀为标准对照，结果脂康，对照组口服辛伐他汀，疗程24周。两组一般情况比较：治疗组54例，男表明在降低TC、TG、LDL—C，提高HDL—结果：与治疗前相比，各项血脂指标均有33例，女21例，年龄5O．34-I-10．28岁，对C水平方面，血脂康与辛伐他汀相一致，明显改善(P<0．05)；IMT和Hs—CRP较照组54例，男35例，女19例，年龄51．61统计意义上差异无显著性，同时，两者对治疗前相比，差异均具有显著性(P<±10．09岁，两组在性别、年龄、体重指数颈动

4、脉内中膜均有明显的保护作用，这有0．05)，而且两组治疗后组间Hs—CRP比蟹TCTG、LDL—CHDL—CIMT、Hs—利于降低缺血性脑卒中事件的发生率。较差异有显著性(尸<0．05)。结论：血脂CRP等基数方面比较差异无显著性(P>在降低Hs—CRP方面，虽两组治疗后较康降脂疗效确切，且能较好的降低颈动脉0．05)，两组均衡性较好。治疗前均明显降低，但治疗组Hs—CRP内中膜厚度及超敏C反应蛋白水平，不治疗前后血脂水平比较：治疗24周水平降低更为明显，这说明血脂康在降低良反应少，耐受性好，是安全有效的降血后，治疗组TC降低19．40％，TG降低Hs—ClIP水平方面尤于辛伐他汀。另脂药

5、物。16．67％，LDL—C降低18．45％，HDL—C外，结果还表明，血脂康在常规用量情况关键词血脂康辛伐他汀高脂血症升高17．78％；对照组TC降低19．54％，下，无明显不良反应，对肝、肾功能、肌酸颈动脉内中膜厚度超敏C反应蛋白TG降低17．28％，LDL—C降低18．11％，磷酸激酶、血尿常规无明显影响，有良好doi：10．3969／j．issn．10o7—614x．2010．HDL—C升高l6．84％，见表1。的安全性。22．21O治疗前后IMT、Hs—CRP比较：治疗24周后，治疗组IMT的平均厚度减少参考文献本研究以辛伐他汀为标准对照，采用0．08mm，Hs—CRP降低29．

6、06％，对照组1血脂异常防治对策专题组．血脂异常防治血脂康治疗108例高脂血症患者，旨在观IMT的平均厚度减少0．09mm，Hs—CRP建议[J]．中华心血管病杂志，1997，25(3)：察血脂康对血脂、颈动脉内中膜厚度及超降低16．77％，同组治疗前后肝、肾功能、169—175．敏C反应蛋白水平的影响，现报告如下。肌酸磷酸激酶、血尿常规比较差异无显著2徐爱建，陈建平，何洪强．辛伐他汀对颈动脉内中膜厚度及CRP的影响[J]．浙江医性(P>0．05)。见表2。学，2008，30(11)：1245—1246．资料与方法不良反应比较：治疗过程中，血脂康3叶平．血脂康胶囊有效减少老年冠心病患200

7、8年2月～2009年10月牧治确组未见明显不良反应，辛伐他汀组出现2者心血管事件及死亡率[J]．中国心血管病诊为高脂血症的患者108例，所有病例均例腹胀，胃部不适，未予特殊处理症状缓研究，2008，6(1)：l一2．符合我国1997年血脂异常防治建议中的解。高脂血症诊断标准⋯，即TC>5．72mmol／L(220mg／d1)，TG>1．70mmol／L(150mg／d1)，LDL—C>3．64mmol／L(140mg／d