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1、少白细胞混合血小板的制备及临床观察[摘要]目的:探讨少白细胞混合血小板(LDPPCs)的制备方法及临床应用的安全性。方法:利用富血小板血浆法制备出浓缩血小板(PCs)麻,将7人份PCs混合,离心洗涤清除袋底的白细胞、红细胞以及血浆,然后加入其屮1人份的新鲜血浆200ml悬浮即为LDPPCso用血小板的UPV、P-LCR、计数、pH和白细胞、红细胞残余量、血小板活化试验、黏附试验等指标來评价血小板洗涤前麻的质最变化。随机选择临床内科需要输注血小板的32名患者,分为两纟R。观察组毎次输注1个治疗量(血小板数N2.5X1011)少白细胞混合血小板,对照纟R每次输注1个治疗量(血小板数
2、N2.5X1011)单采血小板,检测输前、输品患者24h血小板计数,并计算血小板校正增加值(CC1)及血小板冋收率。结果:洗涤混合前、后及保存72h的MPV、P-LCR、白细胞、红细胞残余量、pH值分别为(8.10±0.12)、(7.20±0•⑻、(7.30±0.21)fl,(0.158±0.011)%、(0.146±0.031)%、(0.148±0.024)%,(598.76±803.24)X106、(46.69±60.17)X106、(46.69±60.17)X106,(69.64±49.34)X109、(1.25±1.16)X109、(1.25±1.16)X109,(7.
3、08±0.23)、(6.93±0.39)>(6.93±0.17)。PCs和LDPPCs的PAC-1、黏附率分别为(2.85土0.42)%、(7.65±0.73)%,(4.65±0.34)%、(4.68+0.51)%。LDPPCs、单采血小板临床输注24h后CCI分别为(10.56土5.09)、(12.13±8・82)。洗涤前后P-LCR、pH值相比差异无统计学意义,MPV、白细胞、红细胞残余量相比差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:利用此方法制备的LDPPCs的备项质量指标符合国家标准,临床输注是安全的,疗效是确切的,未观察不良反应,可以作为单采血小板的有益补充。[关键词
4、]少片细胞混合血小板;富血小板血浆;H细胞过滤[中图分类号1R331[文献标识码]A[文章编号11673-7210(2007)09(a)-030-03Preparationandclinicalapplicationofleukocyte-depletedpoolplateletconeentratesLIJian-binl,ZHANGXiao-lil,SHANIlongl,DUANYan-lil,ZHANGYin2(1.HenanProvinceRedCrossBloodCenter,Zhengzhou450012,China;2.DepartmentofHematology
5、thePeople'sHospitalofHenan,Zhengzhou450005,Chinti)[Abstract]Objective:Todiscussthemethodofmakingleukocyte-depletedpoolplateletconcentrates(LDPPCs),anditssafetyinclinicalapplication.Methods:Plateletconcentratesuspend(PCs)werepreparedwiththerichplasmamethod7person'sPCswerepooled,decreasedwhite
6、cellsandredcellsaftercentrifugation,thentransferredsuspensionofLDPPCstothespecificbagsofplatelet.Washeditwith0.9%saltsolutiontwice,transferredsuspensionandadded200mlplasmatomakeLDPPCs.UsingMPV,P-LCR,count,pHandhangoverofwhiteandredcells,activationtestandadhesivetestofplatelet,toevaluatethequ
7、alitychangeofplateletbeforeandafterwashing・Randomlyselected32patientsncededtobetransfusedplatelet,andtodivideinto2teams(observationandcontrol).Patientsinobservationteamweretransfused1curedosage(plateletcount$2.5X1011)ofLDPPCs,whilethoseincontrolwer