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1、血小板白细胞临床探究刍议【摘要】近年来，心脑血管疾病的发生率有着明显的增高,其中许多病理生理方面的因素需要去探讨。血小板白细胞聚集体(platelet-leukocyteaggregates,PLA)作为一种影响血栓形成的因素，近几年逐渐引起国内外心脑血管病专家的重视。研究PLA的发生机制有利于加深对疾病本身的认识,指导疾病的诊断和治疗，有利于对疾病本身的监测，形成更深层次的疾病预警。【关键词】血小板；白细胞1PLA的发生机制研究表明，血小板和白细胞分别活化后，其表面的黏附分子增加，黏附分子通过配体相互结合和(或)通过纤维蛋白原在黏附分子之间的桥接作用形成PLAo血小板活化后，血
2、小板膜表面的P-选择素和糖蛋白(GP)Ilb/IIIa的表达增加。P-选择素即CD62P,是一种跨膜糖蛋白，主要存在于活化血小板的a颗粒和内皮细胞的Weibel-Palade小体(Weibel-Paladebody,WPB),伴随着血小板活化，P-选择素迅速定位于活化血小板的表面。P-选择素糖蛋白受体-1(P-selectinglycoproteinligand-1,PSGL-1),也是一种跨膜糖蛋白，其作为P-选择素的结合配体，几乎表达于所有白细胞的表面。体内外实验已经证实，PSGL-1是唯一与P-血小板白细胞临床探究刍议【摘要】近年来，心脑血管疾病的发生率有着明显的增高,其中
3、许多病理生理方面的因素需要去探讨。血小板白细胞聚集体(platelet-leukocyteaggregates,PLA)作为一种影响血栓形成的因素，近几年逐渐引起国内外心脑血管病专家的重视。研究PLA的发生机制有利于加深对疾病本身的认识,指导疾病的诊断和治疗，有利于对疾病本身的监测，形成更深层次的疾病预警。【关键词】血小板；白细胞1PLA的发生机制研究表明，血小板和白细胞分别活化后，其表面的黏附分子增加，黏附分子通过配体相互结合和(或)通过纤维蛋白原在黏附分子之间的桥接作用形成PLAo血小板活化后，血小板膜表面的P-选择素和糖蛋白(GP)Ilb/IIIa的表达增加。P-选择素即C
4、D62P,是一种跨膜糖蛋白，主要存在于活化血小板的a颗粒和内皮细胞的Weibel-Palade小体(Weibel-Paladebody,WPB),伴随着血小板活化，P-选择素迅速定位于活化血小板的表面。P-选择素糖蛋白受体-1(P-selectinglycoproteinligand-1,PSGL-1),也是一种跨膜糖蛋白，其作为P-选择素的结合配体，几乎表达于所有白细胞的表面。体内外实验已经证实，PSGL-1是唯一与P-选择素具有高亲和力的配体，且抗PSGL-1单克隆抗体可以完全阻断血流状态下白细胞在表达P-选择素细胞上的滚动以及静止状态下白细胞与表达P-选择素细胞的黏附［3］
5、o活化血小板可以通过表面的P-选择素和白细胞表面的PSGL-1结合形成PLAo此外，白细胞表面的黏附受体Mac-1(CDllb/CD18)和血小板表面的GPIIb/IIIa分别与纤维蛋白原形成桥接作用，从而也形成PLA［4］o已有临床研究表明,PLA尤其是血小板-单核细胞聚集体(plateletmonocyteaggregates,PMA)可以作为评价血小板活化的指标。Michelson等［1,5］的研究表明，PMA在评价血小板活化方面与P-选择素相比是一种更加敏感的指标，且PMA目前在临床上已经成为急性冠脉综合征和冠脉介入手术抗血小板治疗中的新兴研究靶点［2］。2PLA形成的影
6、响因素多年临床及病理研究发现，PLA的形成并非由单一因素决定，而是受多种因素的影响。2.1情绪、应激及高强度锻炼对PLA的影响研究表明，情绪过分激动、精神压力过大及高强度锻炼对有基础疾病的患者而言可能会使病情恶化，特别是那些有着心脑血管疾病的患者。Strike等［6］的研究证实，在排除了年龄、体重指数、吸烟水平及药物治疗的不同等带来的影响之后，情绪激发组与对照组相比，PMA、血小板淋巴细胞聚集体(plateletlymphocyteaggregates,PLyA)以及血小板中性粒细胞聚集体(plateletneutrophilaggregates,PNA)的形成有明显的增加，尤其
7、是PMA的增加更加明显；同时还证实患者体内PLA的增加越明显，越容易诱发冠脉疾病的发生。此外Strike等［7］及Brydon等［8］人的研究也发现,血小板活化会增加应激诱发的冠脉疾病的风险。总体研究表明情绪诱发可能使得有着基础疾病的患者罹患心脑血管病的风险增加。同时Hilberg等［9］研究还发现，随着患者身体锻炼强度的增加，其体内PLA的形成概率将会增加，而通过服用阿司匹林仅能起到有限的保护作用。2.2维生素对PLA的影响一些研究表明，吸烟可以诱导患者循环血液中白细胞的募集和
