羊藿三七片质量标准研究

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1、56云南中医中药杂志2010年第31卷第7期羊藿三七片质量标准研究李娟，郭英球(湖南医药or__,lk研究所，湖南长沙410014)摘要：目的：建立羊藿三七片的质量标准。方法：采用能更加有效控制羊藿三七片的质量，笔者对三七进行了薄层TLC法对羊藿三七片中三七药材进行定性鉴别；采用HPLC定性研究[】]，采用HPLC法对方中淫羊藿的主要成分淫羊法对方中淫羊藿中主要成分淫羊藿苷进行了定量分析。色谱藿苷进行了含量测定_4]。柱为C18柱(200mmX4．6rclin，5um)，流动相为乙腈一0．11仪器与试药磷酸溶液(2

2、7：73)，流速1．0mL／min，检测波长为270nrn，柱1．1仪器仪器LC一1OA高效液相色谱仪(日本岛津公温为室温。结果：定性鉴别明显清晰，阴性对照无干扰；淫羊司)；sPD—IOA紫外检测器(日本岛津公司)，Hw一2000色谱藿苷对照品在0．2002~1．8018g范围内，进样量(g)与峰工作站(上海千谱软件有限公司)，AE240型电子分析天平面积积分值呈良好线性关系，平均加样回收率为98．97，(MmLER)。RSD一0．51(一6)。结论：该方法简便可行，结果准确可1．2试药淫羊藿苷对照品(110737

3、—2O0414)、人参皂苷靠，重现性好，可作为本产品的质量控制方法。Rg1对照品(110703—200424)、三七对照药材(120941—关键词：羊藿三七片；质量标准；TLC；HPLC；淫羊藿苷200506)均购自中国药品生物制品检定所；薄层层析用硅胶G中图分类号：A文献标识码：R284．1(青岛海洋化工厂)；乙腈(色谱纯)；水为重蒸馏水；其余化学文章编号：10O7—2349(2O10)07一OO56一O3试剂均为分析纯；羊藿三七片(自制，批号20070901)。2三七的薄层鉴别羊藿三七片由淫羊藿、三七等药材组成

4、，具有温阳通脉，取本品5片，除去薄膜衣，研细，加甲醇3OmL，加热回化瘀止痛的功效。主要用于阳虚血瘀所致的胸痹，症见胸痛，流2h，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20mL使溶解，用胸闷，心悸，乏力，气短等；冠心病，心绞痛属上述证候者。淫乙醚30mI，振摇提取，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁羊藿系小檗科植物心叶淫羊藿，淫羊藿(Epimediumbrevicor—醇振摇提取3次，每次20mL，合并正丁醇液，用氨试液洗numMaxim．)、箭叶淫羊藿(Epimediumsagittatum(Sieb．et涤2次，每次20m

5、I，弃去氨液，再用正丁醇饱和的水15mLZucc．)Maxim．)、柔毛淫羊藿(Epimediumpubescens洗涤，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1rrlL使溶解，作为供试Maxim．)、巫山淫羊藿(EpimediumwushanenseT．S．Ying)、品溶液。另取三七对照药材1g，同法制成对照药材溶液。或朝鲜淫羊藿(EpimediumkoreanumNakai)的干燥地上部分。再取人参皂苷Rgl对照品，加甲醇制成每1mL含1mg的夏、秋季茎叶茂盛时采割，除去粗梗及杂质，晒干或阴干；辛、混合溶液，作为对照品溶

6、液。再取除三七外的其他处方量甘，温。归肝、肾经；主要功效为补肾阳，强筋骨，祛风湿。用药材，按制备工艺制成缺三七的阴性样品，同法制成阴性样于阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛；更年期高血压。品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ三七系五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk．)F．H．ChenB)试验，吸取供试品溶液、三七阴性样品溶液、对照药材溶的根；性温，味甘、微苦；归肝、胃经，主要功效为散瘀止血，液及对照品溶液各5止，分别点于同一硅胶G薄层板上，消肿定痛。用于各种内、外出血，胸腹

7、刺痛，跌扑肿痛。为了以氯仿一甲醇一正丁醇一水(2：1；4：2)的下层溶液为展开该课题为完善肾茶的质量标准奠定了基础，并为进一步研究2003：408．肾茶的其他制剂提供了含量测定的依据。E3]李月婷．肾茶的研究进展[J]．中国中西医结合杂志，2002，22(6)：470．本研究选择了3种流动相：(1)甲醇一水(80：20)，(2)甲[43张继华．RPHPLC法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量EJ]．中药醇一水一磷酸(85：15：0．2)，(3)乙腈一0．1磷酸(78：22)。新药与临床药理，2006，17(1)：43．结

8、果表明，用前两种流动相基线易漂移，峰出现拖尾现象，且Es]高增平．不同产地猫须草化学成分预试及熊果酸含量对~EI-J]．北分离度不好，故采用第3种流动相。京中医药大学学报，1999，22(5)：78．[6]麻秀萍．HPLC测定马鞭草中熊果酸的含量[J]．中成药，2005，参考文献：27(1)：88．EI-I赵爱华．肾茶的化学成分EJ]．云南植物研究，2004