盐酸右哌甲酯的合成及工艺改进

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1、StraitPharmaceuticalJournalVol22No．92010yearsfromPhase0toPhaseI[J]．JournalofInorganicBiochemistry，2006，100，1925．1935．6．6一6-4-6．2一6一5．8一5．6-5．4—耳2[4]HiromuSakurai，ToshifumiInohara，YusukeAdachi．eta1．Anewcan—r。·’didateforinsulinomimetievanadiumcomplex：synergismofoxovanadi—1Rl：二：：，．／—一，’

2、s}主um(IV)porphyrinandsodiumaseorbate[J]．Bioorganie＆MedicinalChemistryLetters．2004．14，1093-1096．．／叫(5]TapanKumarSaha，YutakaYoshikawa，YusukeAdaehi。eta1．1nsulinomimeticactivityofvanadyl—porphyrincomplexes(J]圉4VOPcP4在DMF中logiC。I￡／￡)为横坐标．．BiomedResTraceElements．2005。16(4)：32．331．1og[C(1-e

3、／~)】为纵坐标，计算机拟合图【6](a)江舟．不同取代酞菁金属配合物的合成、表征与性质研究．福州大学博士学位论文．2006．(b)ZhouJiang，ZhongpingOu．从直线的斜率可以求出其表观聚集数n=0．9851。进一NaishengChen，eta1．Synthesis．spectralandelectrochemicalcharac·步表明VOPcP4在DMF中基本没有聚集。这可能是由于大terizationofnon—aggregatinga-substitutedvanadium(IV)·OXOph-取代基的引入使酞菁钒配合物的抗聚集能力提高

4、，同时取代thalocyanines[J~．J．PorphyrinandPhthalocyanine。2006，1378—1385．基与酞菁环不是通过配位原子(O、N)相连，而是通过碳原子【7】邱玲，沈玉金，许慧君等．可溶性氧钒酞菁的合成及取代基位置对链接，削弱酞菁分子侧链与酞菁分子间的配位作用，聚集倾向其性质的影响[J]．有机化学，1993。13，490—495．减弱。[8]GcinekaMbambisa，TebeloNyokong．Synthesisandelectrochemical3结论characterizationofanearinfraredabs

5、orbingoxovanadiun't(IV)oc-综上所述，本文合成得到标的物四一(邻苯二甲酰亚胺tapentylthic~phthalocyanine(J]．Polyhedron，2008，27(13)；2799—2804．．甲基)酞菁钒(VOPcP4)Q带电子吸收光谱值在不同溶剂[9]TamaraBasova．VladimirPlyashkevich．AseelHassan．Spectralcharac—中的光谱数据相差不大(690nm左右)，基本上随溶剂偶极矩terizationofthinfilmsofvanadylhexadecanuorophtha

6、locyanien增大而略向蓝移，在DMF溶液中浓度在0．2～1．8×10toolVOPcF16【Jj．Surfacescience，2008，602(14)．2398—2402．·L范围内基本没有聚集。【l0]黄新，赵福群．李忠玉等一含氧取代酞菁的聚集性质研究．高等参考文献学校化学学报【J]．2007，28(3)，487．491．(1]TolmanEL．BarrisE，BumsM，eta1．Effectsofvanadiumonglucose【11]Wing-FongLaw．K．M．Lui．DennisK．P．Ng．Preparation，solutionme

7、tabolisminvitroU]．LifeSci．1979。25：1159．1164．behaviourandelectricalpropertiesofoctasubstitutedphthalocyani[2】陈瑞金．具有生物活性、药物活性含钒配合物的合成、品体结构及natoand2．3-naphthalocyaninatooxotitanium(IV)complexes【J]性质研究．首都师范大学硕士学位论文，2006．．J．Mater．Chem．，1997，7(10)，2063—2067．【3)KatherineH．Thompson，ChrisOrvi

8、g．Vanadiumin