鼻咽癌肿瘤干细胞的研究进展

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1、广东医学2013年11月第34卷第21期GuangdongMedicalJournalNov．2013．Vo1．34，No．21·3343·naseinhibitionenablesproliferationofadultmammaliancardiomyo-I29JHASSINKRJ，PASUMARTHIKB，NAKAJIMAH，eta1．Car．cytes[J]．GenesDev，2005，19(10)：1175—1187．diomyocytecellcycleactivationimprovescardiacfunctionaftermyo—[27]BERSELLK，

2、ARABS，HARINGB，eta1．Neuregulin1／ErbB4cardialinfarction[J]．CardiovascRes，2008，78(1)：18—25．signalinginducescardiomyocyteproliferationandrepairofheartin-『3OCHORIANOPOULOSE，JARRK，STEENH，eta1．Solublejury[J]．Cell，2009，138(2)：257—270．TWEAKismarkedlyupregulatedinpatientswithST—elevation[28]NOVOYATL

3、EVAT，DIEHLF，VANAMERONGENMJ，eta1．myocardialinfarctionandrelatedtoanadverseshort——termout．TWEAKisapositiveregulatorofcardiomyocyteproliferation[J]．come[J]。Atherosclerosis，2010，211(1)：322—326．CardiovascRes，2010，85(4)：681—690．(收稿日期：2013—07一l0编辑：庄晓文)鼻咽癌肿瘤干细胞的研究进展：；=张鑫，林碧华，李继霞，周克元广东医学院基础医学院(广东东莞

4、523808)鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma)为我国华南地区常见su等利用CD44作为标记分子，从多种鼻咽癌细胞中分的恶性肿瘤之一，在临床治疗中通常以放疗为主并辅以适当离出CD44亚群细胞，经实验证明该群细胞较CD44一亚群的化疗。目前的治疗手段已无法大幅度提高患者的5年具有不同的增殖、分化及抗损伤能力，并能在无血清条件下存活率，缺乏对复发及转移的有效控制以及复发后耐药性的成球生长，表达更高的Oct4及BmilCSCs特异性基因，具有增加是造成这一现象的主要原因。近年来，研究发现传统的CSCs的特性[，随后JANISIEWICZ等与LUN等均在放化疗

5、手段无法完全消除肿瘤，因其仅杀灭了已分化的低致EB病毒阳性的鼻咽癌细胞C666也证实了CD44亚群细胞瘤性癌细胞，而残留的真正致瘤的肿瘤干细胞(cancerstem具有CSCs特性，CD44可作为鼻咽癌CSCs的表面标记物。cells，CSCs)成为复发和转移的根源L21。CSCs理论认为，肿王海丽等利用CD133作为标记物，从鼻咽癌细胞CNE一2瘤组织中存在一群或几群具有干细胞特性的细胞亚群，即中分离出CD133的细胞亚群，并证明其具有CSCs特性，显CSCsJ。CSCs具有自我更新和分化的潜能，受所处微环境示出CD133也可作为鼻咽癌CSCs的表面标记物。及机体的状态影

6、响，在肿瘤发生发展的不同阶段分化成表型无血清悬浮培养分离法利用了干细胞能在特定培养条各异的肿瘤细胞，起到维持肿瘤组织增长及实现远端转移生件下成球生长的特性，而利用此方法分离出的成球细胞群在长的关键作用。对CSCs特性的深入研究，被认为是寻找到多种肿瘤中被证明具有CSCs的特性⋯J，故本课题组利用此克服肿瘤方法的希望。方法从鼻咽癌细胞CNE一2中分离出可在无血清悬浮培养1鼻咽癌CSCs的分离条件下长期生长的细胞亚群，命名为CNE一2S(CNE一2sphere，CNE一2S)。实验结果表明，CNE一2S具有较强的抗鼻咽癌中是否也存在CSCs，对于这个问题，国内外学者肿瘤药物耐药

7、性、克隆形成能力、高表达BMI1、ABCG2及做了大量的研究，利用公认的3种分离CSCs方法：荧光激活ALDH1等干性基因，具有CSCs的特性。的染料外排分选、细胞表面标记的免疫分选和无血清悬浮培养分离J，分别从不同的肿瘤细胞或组织中获得了性质相似2鼻咽癌CSCs相关信号通路的鼻咽癌CSCs。随着对CSCs生物学特性的深入研究，发现参与调控荧光激活的染料外排分选法利用了干细胞具有较强的染CSCs发生发展的机制具有相当的复杂性，目前研究相对成料外排能力，首先应用于造血干细胞的分离J，WANG等熟的是wnB—caten