临床上常遇见的几种配伍禁忌.doc

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1、1、处方生理盐水100ml+奥美拉呼40mg+维生1B60.3-结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色。・分析：奥美拉哇和维生素B6的配伍未见文献报道，说明书也未说明。奥美拉哇是一种碱性药物，能升高生理盐水的PH值，维生素B6又名盐酸毗多辛，含酚疑基，PH值为3〜4,两者作用发生酸碱屮和，变色可能是维生素B6的酚疑基在碱性条件下被氧化的缘故，所以两者不应在同一瓶输液屮配伍。-2、处方：25%徜萄糖40ml+10%®萄糖酸钙+地塞米松结果：生成不溶性钙盐沉淀。・分析：葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸椽酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配

2、伍，生成不溶性的鈣盐沉淀（術萄糖酸钙药物说明书），危及生命。所以两者应分开静脉注射。・3、处方：甘幽醇250ml+地塞米松5mg。・结果：可能岀现甘露醇析出结晶现象。・分析：甘肃醇为一纟ft织脱水药，地塞米松有抗炎作用，两者配伍有利于消除水肿。因20%林露醉为过饱和溶液，联合应用其•他药物时，可能会因新的溶质和溶媒加入而改变廿露醉的溶解度而析出甘露醉结晶。故两者应分别使用，而不应加在同一容器内使用。・4、处方：25%葡萄糖4（）ml+西地兰0.4mg+咲塞米20mgo静脉注射・结果：生成咲喃苯胺酸沉淀・分析：咲塞米为一弱酸强碱

3、盐，PH为&5・10,禁止与酸性液伍用，在酸性环境下（25%匍萄糖PH3.5-5）生成咲喃苯胺酸沉淀，危及生命。可25%葡萄糖+西地兰、NS+咲塞米，分开静脉注射。咲塞米说明书屮写到：咲塞米川生理盐水稀释，而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。・■5、处方：葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生索C3.0g-结果：二者发生氧化还原反应，使维生素K1疗效降低。・分析：维生素C具有较强的还原性，与酿类药物维生素K1混合后，可发生氧化还原反应，而使维生素K1疗效降低。维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间示，维生素K1

4、被完全破坏。・6、处方：西米替丁针合用氨基糖廿类抗生素；・西米替丁针合用克林霉素。・结果：呼吸抑制。・分析：西米替丁、氨基糖昔类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合，而阻断乙酰胆碱的释放，产生神经肌肉接头阻断作用。联合应用时对肌肉神经阻断作用加强，有可能引起呼吸抑制，危及生命，故合用时一定注意。一冃发生呼吸抑制情况，应立即注射氯化钙以对抗。・列外，这类药与麻醉剂合用，易引起呼吸肌麻痹，临床应用也应注意…关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌，详阅药物说明书。・7、处方：3：2：1注射液500ml+酚

5、磺乙胺注射液0.25sigivgtt-结果：几分钟后溶液颜色变红。・分析：酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性，缩短凝血时间，并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。3：2：1溶液里含碳酸氢钠34ml,溶液呈碱性，与酚磺乙胺合用，由于酚磺乙胺含酚释基，与碱性药物配伍易氧化变色，变色点PH为6.7,故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。・8、处方：5%葡萄糖注射液+三磷酸腺昔20mg+辅酶A注射液100u+维生素B6100mg-结果：混合后产生沉淀。・分析：常用的ATP-2Na,在PH8-11时稳定，遇酸性则产生沉淀，维生素E6为

6、水溶性盐酸毗多辛，PH3〜4,可使ATP・2Na产生沉淀。故避免同一容器屮静滴。・9、处方：0.9%氯化钠注射液100ml+氟罗沙星注射液0.2sigivgtt-结果：几分钟后溶液形成白色混烛沉淀。・分析：氟罗沙星注射液说明书屮的【注意事项】屮明确规定：“忌与氯化钠注射液或徜萄糖氯化钠注射液合用。・蹴罗沙星注射液与0.9%氯化钠注射液配伍可生成白色沉淀，沉淀物氟罗沙星。寢罗沙星注射液是利用氟罗沙星结构屮既有酸性基团，乂有碱性基团，能与氨基酸生成可溶性盐而制成的，在电解质溶液屮因同离了效应而使溶解度减小，致使形成的微粒在短时间内

7、凝聚而生成沉淀。另外，氟罗沙星为氟嚨诺酗类，含嗤I林环骨架基木结构，而且含有3个氟原子,该结构与氯离了结合会发生幣合反应，生成大分了幣合物沉淀，影响药物含量，治疗作用减弱。・临床使用时，氟罗沙星注射液切忌与含有氯化钠的注射液配伍。即忌与氯化钠注射液或匍萄糖氯化钠注射液合用。本品也不宜与其他药物混合使用。配制输液时应稀释于5%匍萄糖250〜500ml注射液中,避光缓慢静脉滴注，一次0.2〜0.4g,每天1次。本品静脉滴注速度不宜过快，每0.2g滴注时间至少为45~60min・蹴罗沙星除受氯离了影响外，温度、光线也有一定影响。氟罗

8、沙星与5%GS注射液配伍,口光照射20分钟以后，原无色澄清液体变为淡紫色，故氟罗沙星注射液应避光保存。・