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时间:2020-04-02
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1、白血病患者血清VEGF和sfas水平及其监测价值【摘要】目的观察与分析白血病患者血清VEGF和sFas水平及其监督价值。方法对72例白血病患者血清VEGF和sFas水平运用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行同步检测,并对其水平变化的相关性进行比较。其中VEGF水平以VEGF/PLT的较正值表示。结果初发组和难治/复发组VEGF和sFas水平明显高于正常对照组和缓解组(P<0.01),难治/复发组高于初发组(P<0.05),差异均具有统计学意义。缓解组合对照组无明显差异(P>0.05)。可见VEGF与sFas与乳酸脱氢酶
2、(LDH)存在一定相关性。结论对血清VEGF和sFas水平进行监测有利于评价白血病的病理状态及转归,具有一定的临床监测价值。【关键词】白血病血管内皮细胞生长因子可溶性Fas血管内皮细胞生长因子(VEGF)通过旁分泌方式作用于血管内皮细胞促使血管新生,并以自分泌方式作用于肿瘤细胞表面的VEGF受体,促使肿瘤细胞增殖,阻止其凋亡的同时也增强了对化疗药物的抵抗作用,可见VEGF与血液系统恶性肿瘤之间存在的一定的关系。Fas/FasL是一对在肿瘤细胞凋亡中起着重要作用的膜蛋白分子,sFas是缺乏跨膜区的可溶性Fas分子,通过与
3、膜Fas结合Fasl而阻断由Fas介导的细胞凋亡。影响白血病化疗失败的主要原因是白血病细胞多药耐药(MDR)。通过大量研究表明:白血病的发病与VEGF、sFas有着密切关系,由于当今医学界对二者联合研究较少,所以研究VEGF、sFas两者之间的相关性对进一步了解白血病发病机制和MDR机制有着很大帮助。本文通过对白血病患者血清VEGF和sFas水平采用ELISA法进行同步测定,并对两者相关性进行分析。一材料与方法1观察对象:72例白血病患者的血清标本均经临床表现、细胞形态学和细胞组化染色确诊,并排除了其糖尿病、免疫系统疾
4、病或其他恶性肿瘤性疾病的可能。其中男性38例,女性34例,年龄16~80岁。初发26例,难治/复发18例,完全缓解/部分缓解28例。正常对照组中64例健康体检合格,男性30例,女性34例,年龄22~67岁。2血清标本采集:患者均在清晨空腹情况下进行血清采集,5ml不抗凝静脉血,以2000转/min运行2小时,20min后离心,将所得标本分开存放在-20℃温度下,避免其反复融冻。3血清VEGF、sFas水平测定:通过双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)对血清VEGF及sFas水平进行检测,并严格按照操作步骤进行。通过标化
5、VEGF测定值(pg/ml)和血小板计数,并取标化值VEGF/PLT(pg/106)为最终指标来减小因血小板数差异造成的系统误差。4统计学方法:用SPSS11.5软件进行统计分析。数据以S表示,采用F方差分析进行组间比较;采用相关系数的显著性检验其变量间的关系。二结果1血清VEGF和sFas在白血病的表达(其中VEGF水平以VEGF/PLT标化值表示),详见表1。表1 各组研究对象血清VEGF及sFas水平的测定注:与正常对照组比较,*P<0.01;与初发组比较,P<0.01。1.1VEGF水平:初发组和难治/复发组明
6、显高于对照组,两者差异具有统计学意义(P<0.01);难治/复发组明显高于初发组(P<0.01);缓解组与对照组两者无显著差异(P>0.05)。1.2sFas水平:初发组合难治/复发组明显高于对照组(P<0.01);难治/复发组明显高于初发组(P<0.05);缓解组与对照组两者无显著差异(P>0.05)。转2VEGF、sFas与LDH之间的关系根据LDH中位置(188u/L)将白血病患者分为A、B两组,并对其血清VEGF和sFas水平进行比较,A组(LDH≤188u/L),B组(LDH>188u/L),得出结论:A组V
7、EGF和sFas值均明显低于B组,且两组差异具有统计学意义(P值均<0.01),详见表2。表2 白血病A、B两组血清VEGF和sFas之间的比较三讨论近年来,虽然不断出现白血病的化疗药物,但其多药耐药性始终阻碍其正常治疗,使很多患者因为细胞耐药导致化疗失败。究其原因还是因为白血病细胞抵抗化疗药物诱导的细胞凋亡而造成。目前所知,最强的正性血管生成调节因子是血管内皮细胞生长因子(VEGF),由于其不仅影响着白血病的发生发展,还与肿瘤细胞耐药有关,所以它与血液系统恶性肿瘤的关系已逐渐被人们所重视。在凝血过程中,由于血小板释放
8、的VEGF在一定程度上对血小板造成影响,所以血小板数目会明显影响血清VEGF的水平。多数急性白血病患者外周血中血小板水平较低,所以应考虑因血小板数过低导致凝血过程中血小板释放的VEGF减少对血清总VEGF水平造成的误差。故本实验将血清VEGF浓度和外周血小板计数的商值作为标化值来反应白血病患者血清VEGF的实际水平。另有报道称:V
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