白血病患者血清vegf和sfas水平及其监测价值的论文

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1、白血病患者血清VEGF和sfas水平及其监测价值的论文【摘要】目的观察与分析白血病患者血清vegf和sfas水平及其监督价值。方法对72例白血病患者血清vegf和sfas水平运用酶联免疫吸附试验（elisa）进行同步检测，并对其水平变化的相关性进行比较。其中vegf水平以vegf/plt的较正值表示。结果初发组和难治/复发组vegf和sfas水平明显高于正常对照组和缓解组(p<0.01)，难治/复发组高于初发组(p<0.05)，差异均具有统计学意义。缓解组合对照组无明显差异(p>0.05)。可见ve

2、gf与sfas与乳酸脱氢酶（ldh）存在一定相关性。结论对血清vegf和sfas水平进行监测有利于评价白血病的病理状态及转归，具有一定的临床监测价值。【关键词】白血病血管内皮细胞生长因子可溶性fas血管内皮细胞生长因子（vegf）通过旁分泌方式作用于血管内皮细胞促使血管新生，并以自分泌方式作用于肿瘤细胞表面的vegf受体，促使肿瘤细胞增殖，阻止其凋亡的同时也增强了对化疗药物的抵抗作用，可见vegf与血液系统恶性肿瘤之间存在的一定的关系。fas/fasl是一对在肿瘤细胞凋亡中起着重要作用的膜蛋白分子，sfas是缺乏跨膜

3、区的可溶性fas分子，通过与膜fas结合fasl而阻断由fas介导的细胞凋亡。影响白血病化疗失败的主要原因是白血病细胞多药耐药（mdr）。.通过大量研究表明：白血病的发病与vegf、sfas有着密切关系，由于当今医学界对二者联合研究较少，所以研究vegf、sfas两者之间的相关性对进一步了解白血病发病机制和mdr机制有着很大帮助。本文通过对白血病患者血清vegf和sfas水平采用elisa法进行同步测定，并对两者相关性进行分析。一材料与方法1观察对象：72例白血病患者的血清标本均经临床表现、细胞形态学和细胞组化染色确

4、诊，并排除了其糖尿病、免疫系统疾病或其他恶性肿瘤性疾病的可能。其中男性38例，女性34例，年龄16～80岁。初发26例，难治/复发18例，完全缓解/部分缓解28例。正常对照组中64例健康体检合格，男性30例，女性34例，年龄22～67岁。2血清标本采集：患者均在清晨空腹情况下进行血清采集，5ml不抗凝静脉血，以2000转/min运行2小时，20min后离心，将所得标本分开存放在-20℃温度下，避免其反复融冻。3血清vegf、sfas水平测定：通过双抗夹心酶联免疫吸附法(elisa)对血清vegf及sfas水平进行检测

5、，并严格按照操作步骤进行。通过标化vegf测定值（pg/ml）和血小板计数，并取标化值vegf/plt(pg/106)为最终指标来减小因血小板数差异造成的系统误差。4统计学方法：用spss11.5软件进行统计分析。数据以s表示，采用f方差分析进行组间比较；采用相关系数的显著性检验其变量间的关系。二结果1血清vegf和sfas在白血病的表达(其中vegf水平以vegf/plt标化值表示)，详见表1。表1　各组研究对象血清vegf及sfas水平的测定注:与正常对照组比较,*p<0.01;与初发组比较,p<0.

6、01。1.1vegf水平：初发组和难治/复发组明显高于对照组，两者差异具有统计学意义(p<0.01)；难治/复发组明显高于初发组(p<0.01)；缓解组与对照组两者无显著差异(p>0.05)。1.2sfas水平：初发组合难治/复发组明显高于对照组(p<0.01)；难治/复发组明显高于初发组(p<0.05)；缓解组与对照组两者无显著差异(p>0.05)。2vegf、sfas与ldh之间的关系根据ldh中位置（188u/l）将白血病患者分为a、b两组，并对其血清vegf和sfas水平进

7、行比较，a组(ldh≤188u/l)，b组(ldh>188u/l)，得出结论：a组vegf和sfas值均明显低于b组，且两组差异具有统计学意义(p值均<0.01)，详见表2。表2　白血病a、b两组血清vegf和sfas之间的比较三讨论近年来，虽然不断出现白血病的化疗药物，但其多药耐药性始终阻碍其正常治疗，使很多患者因为细胞耐药导致化疗失败。究其原因还是因为白血病细胞抵抗化疗药物诱导的细胞凋亡而造成。目前所知，最强的正性血管生成调节因子是血管内皮细胞生长因子（vegf），由于其不仅影响着白血病的发生发展，还

8、与肿瘤细胞耐药有关，所以它与血液系统恶性肿瘤的关系已逐渐被人们所重视。在凝血过程中，由于血小板释放的vegf在一定程度上对血小板造成影响，所以血小板数目会明显影响血清vegf的水平。多数急性白血病患者外周血中血小板水平较低，所以应考虑因血小板数过低导致凝血过程中血小板释放的vegf减少对血清总vegf水平造成的误差。故本实验将血清vegf浓度和