头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染的疗效 姬圆圆.doc

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1、头孑包咲辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染的疗效姬圆圆姬圆圆(陕西省荣复军人第一医院陕西宝鸡721300)【摘要】日的：探讨选用头孑包咲辛钠联合清开灵对老年肺气肿合并感染患者治疗，分析其效果。方法：选取我院治疗肺气肿并发感染60例老年患者分成试验组和对照组各30人。对照组采用头抱咲辛钠进行治疗，试验组在对照组的基础上选用清开灵进行治疗，观察并分析其效果。结果:试验组总有效率(90.00%)远远大于对照组(60.00%),结果具有统计学意义(p<0.05)；试验组总不良反应率(6.67%)显著

2、低于对照组(33.33%),结果具有统计学意义(p<0.05)o结论：选用头抱咲辛联合清开灵治疗肺气肿并发感染老年患者效果比较显著，在临床上可以进一步推广应用。【关键词】头抱咲辛钠；清开灵；老年肺气肿；感染【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)29-0134-02在临床呼吸科中，肺气肿是一种比较常见的疾病，肺气肿具有较高发病率和死亡率。目前，在我国对肺气肿的治疗没有特别好的手段，并且在老龄患者在患有肺气肿的同时常常并发感染，患者病情会反复发生，极其严重地影响

3、患者生活生命质量，对患者生命安全造成了相当严重威胁［1］。为了能显著地缓解患者症状，最大程度上减少复发率，在本研究分析中选取头抱咲辛钠联合清开灵治疗肺气肿合并感染的老年患者，现将研究报告如下：1•资料与方法1.1一般资料选取2014年3月至2015年3月本院收治的肺气肿并发感染老年患者60人，所有患者入院后均通过询问病史、临床症状检查确诊为肺气肿并发感染。将60名患者采用投硬币方法分为试验组和对照组各30人。试验组中：男14例，女16例,年龄50岁〜79岁,平均(56.8±2.1)岁;

4、对照组中：男15例，女15例，年龄54岁・75岁，平均(59.8±2.4)岁。所有患者均在知情的情况下签署协议书，自愿加入本试验研究中。所有参与的患者在性别比例、年龄、临床表现等方面没有明显地区别性，具有很好的可比性(p>0.05)o1.2方法所有患者均进行常规治疗，如进行吸氧、卧床、补充电解质等。对照组在常规治疗同时选用头孑包咲辛钠(牛产厂家：江苏华信制药有限公司，国药准字H20066083)治疗,选取2.0g的头抱咲辛钠溶于100ml的氯化钠溶液后静脉滴注，每天2次，每次滴注60分

5、钟；试验组在对照组治疗基础上静脉滴注清开灵进行治疗(生产厂家：广州白云山明兴制药有限公司，国药准字号：Z10950088),选取10ml的清开灵与250ml的葡萄糖溶液相融后静脉滴注，以7天为一个疗程，两组患者治疗的时间均为4个疗程。1.3疗效评定标准1.3.1评级其疗效，疗效评判标准为：显效：当治疗结朿后，症状有了较大改善；有效：患者临床症状有所改善；无效：其症状无显著改善，甚至，使患者的病情状况加重。总有效率二显效+有效。1.3.3分析两组患者治疗后不良反应的发生情况(主要包括恶心、呕吐、腹泻等

6、)。1.4统计学处理统计分析时采用spssl7.0软件分析，计量资料以x・±s表示，用x2检验计数资料，用t检验比较组间，以p<0.05为有统计学意义。2.结果2.1两组患者经过不同方法治疗后疗效情况试验组总有效率(90.00%)远远高于对照组(60.00%),结果具有统计学意义(p<0.05),详细情况见表1:：表1两组患者采用不同方法治疗后疗效情况[X2,n(%)]组别例数显效率有效率无效率总有效率试验组3021(70.00)6(20.00)3(10.00)90.00对照组3

7、015(50.00)3(10.00)12(40.00)60.002.2分析并探讨两组患者的不良反应试验组总不良反应率(6.67%)远远低于对照组(33.33%),结果具有统计学意义(p<0.05),详细情况见表2：表2分析并探讨两组患者的不良反应[X2,n(%)]组别例数恶心呕吐腹泻总不良反应率试验组302(6.67)006.67对照组3.讨论301(3.33)3(10.0)6(20.00)33.33肺气肿主要病理机制为在患者终末细支气管远端处的气道的弹性减弱，使肺容积增大，或伴有破坏的气道壁，是肺

8、部一种常见疾病。并且老龄患者，具有较弱的抵抗能力，极容易感染。在治疗老年肺气肿并发感染患者，使患者的痰液有效地排出来及抗感染治疗具有重要价值。木研究结果显示：试验组总有效率(90.00%)远远大于对照组(60.00%),结果具有统计学意义(p<0.05)；试验组总不良反应发牛率(6.67%)远远低于对照组(33.33%),结果具有统计学意义(p<0.05)o这与杨剑锋学者发表的文章《头抱咲辛钠联合清开灵注射液治疗老年肺气肿合并感染临床疗效观察》相符合。笔者认为：