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《头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染42例效果分析.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ModDiagnTreat现代诊断与治疗2015Jan26(2)·339·头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染42例效果分析刘巍(连云港市赣榆区海头中心卫生院,江苏连云港222111)摘要:收集我院2013年10月2014年9月收治的42例肺气肿合并感染伴心肌损伤的老年患者,按照奇偶数的分组方法随机分为对照组和观察组,每组均为21例,两组均采用消炎、雾化吸人和营养心肌等对症支持治疗的基础上.观察组患者加用头孢呋辛钠联合清开灵注射液,对比分析两组患者咳嗽、喘憋、气促、肺部哕音等消失时间的变化情况。观
2、察组患者咳嗽、喘憋、气促、肺部哕音等消失的时间明显低于对照组(P3、02.0339—01肺气肿合并感染好发于老年人.由于该病主要临床表现疗中的效果。两组研究对象治疗周期均为1w.通过肺部听诊为初起干咳.后有痰,一般无发热,部分患者儿可有发热气判定两组研究对象疾病恢复情况有肺外症状的予对症处促、呕吐。再加上肺部听诊一般无异常,但可有少许干性哕音理,若病情较为严重,必要时可给予其全身激素治疗。或散在性湿哕音⋯。因此,该病早期如果没及时治疗.容易导1.3疗效评定标准老年肺气肿合并感染改善有效率评定致感染进一步加重.引起患者心肌损害[本研究通过对肺气参照《呼吸内科第五版》疗效评4、定,将疗效分为治愈、好转和肿合并感染的老年患者采取雾化吸入等对症支持治疗的基无效三个等级。(1)治愈:随访1w后,肺部X片显影基本正础上。观察组患者采用头孢呋辛钠联合清开灵注射液.而对常,伴有症状消失;(2)好转:随访1w后.老年肺气肿合并感照组采用头孢呋辛钠的方法.探讨清开灵注射液在治疗中的染症状有明显改善,但X片显影仍有感染;(3)无效:老年肺效果。气肿合并感染以及其伴随症状均没有改变同时.在住院期1资料与方法间监测两组研究对象咳嗽、喘憋、气促、肺部哕音等消失的时1.1一般资料收集我院2013年105、月~2014年9月收治间。的42例肺气肿合并感染伴心肌损伤的老年.按照奇偶数的1.4统计学分析采用SPsS17.O统计软件进行统计学分分组方法随机分为对照组和观察组.每组均21例.两组均采析,计量资料均采用,组间比较采用t检验.P6、况。肺气肿合9:O0和下午16:00对两组患者进行肺部听诊,结果显示:观并感染伴心肌损伤的诊断标准均参照沈晓明主编的第七版察组患者的气促、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间明显少于《呼吸内科学》。其中观察组男10例,女11例,年龄63.2对照组(P7、著性差异0.051。具有可比性。1.2治疗方法两组均采用雾化吸入对症支持治疗的基础上,观察组患者采用头孢呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰药药业有限公司,规格:0.75g,支),0.75e40~,以0.9%氯化钠溶液1000ml稀释后静脉滴注.32I2两组不同治疗方法对老年肺气肿合并感染的有效率和次,d。联合清开灵注射液(批准文号:国药准字Z13020791.生治愈率比较将患者最终治疗效果中好转和治愈归纳为有产企业:神威药业有怅公司,规格:2ml/支),4支,以10%葡萄效,8、通过统计学分析得出:观察组总的有效率为100.00%.治愈糖注射液250ml稀释后静脉滴注.2次/d而对照组采用头孢率为80.95%,对照组的总有效率为95.24%。治愈率为66.67%呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰经x检验,观察组总的有效率、治愈率均高于对照组(P=O.036.药药业有限公司,规格:0.75g/3~).0.75g/次.以0.9%氯化钠溶尸==0.O28)。见表2。液1000ml稀释后静脉滴注
3、02.0339—01肺气肿合并感染好发于老年人.由于该病主要临床表现疗中的效果。两组研究对象治疗周期均为1w.通过肺部听诊为初起干咳.后有痰,一般无发热,部分患者儿可有发热气判定两组研究对象疾病恢复情况有肺外症状的予对症处促、呕吐。再加上肺部听诊一般无异常,但可有少许干性哕音理,若病情较为严重,必要时可给予其全身激素治疗。或散在性湿哕音⋯。因此,该病早期如果没及时治疗.容易导1.3疗效评定标准老年肺气肿合并感染改善有效率评定致感染进一步加重.引起患者心肌损害[本研究通过对肺气参照《呼吸内科第五版》疗效评
4、定,将疗效分为治愈、好转和肿合并感染的老年患者采取雾化吸入等对症支持治疗的基无效三个等级。(1)治愈:随访1w后,肺部X片显影基本正础上。观察组患者采用头孢呋辛钠联合清开灵注射液.而对常,伴有症状消失;(2)好转:随访1w后.老年肺气肿合并感照组采用头孢呋辛钠的方法.探讨清开灵注射液在治疗中的染症状有明显改善,但X片显影仍有感染;(3)无效:老年肺效果。气肿合并感染以及其伴随症状均没有改变同时.在住院期1资料与方法间监测两组研究对象咳嗽、喘憋、气促、肺部哕音等消失的时1.1一般资料收集我院2013年10
5、月~2014年9月收治间。的42例肺气肿合并感染伴心肌损伤的老年.按照奇偶数的1.4统计学分析采用SPsS17.O统计软件进行统计学分分组方法随机分为对照组和观察组.每组均21例.两组均采析,计量资料均采用,组间比较采用t检验.P6、况。肺气肿合9:O0和下午16:00对两组患者进行肺部听诊,结果显示:观并感染伴心肌损伤的诊断标准均参照沈晓明主编的第七版察组患者的气促、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间明显少于《呼吸内科学》。其中观察组男10例,女11例,年龄63.2对照组(P7、著性差异0.051。具有可比性。1.2治疗方法两组均采用雾化吸入对症支持治疗的基础上,观察组患者采用头孢呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰药药业有限公司,规格:0.75g,支),0.75e40~,以0.9%氯化钠溶液1000ml稀释后静脉滴注.32I2两组不同治疗方法对老年肺气肿合并感染的有效率和次,d。联合清开灵注射液(批准文号:国药准字Z13020791.生治愈率比较将患者最终治疗效果中好转和治愈归纳为有产企业:神威药业有怅公司,规格:2ml/支),4支,以10%葡萄效,8、通过统计学分析得出:观察组总的有效率为100.00%.治愈糖注射液250ml稀释后静脉滴注.2次/d而对照组采用头孢率为80.95%,对照组的总有效率为95.24%。治愈率为66.67%呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰经x检验,观察组总的有效率、治愈率均高于对照组(P=O.036.药药业有限公司,规格:0.75g/3~).0.75g/次.以0.9%氯化钠溶尸==0.O28)。见表2。液1000ml稀释后静脉滴注
6、况。肺气肿合9:O0和下午16:00对两组患者进行肺部听诊,结果显示:观并感染伴心肌损伤的诊断标准均参照沈晓明主编的第七版察组患者的气促、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间明显少于《呼吸内科学》。其中观察组男10例,女11例,年龄63.2对照组(P7、著性差异0.051。具有可比性。1.2治疗方法两组均采用雾化吸入对症支持治疗的基础上,观察组患者采用头孢呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰药药业有限公司,规格:0.75g,支),0.75e40~,以0.9%氯化钠溶液1000ml稀释后静脉滴注.32I2两组不同治疗方法对老年肺气肿合并感染的有效率和次,d。联合清开灵注射液(批准文号:国药准字Z13020791.生治愈率比较将患者最终治疗效果中好转和治愈归纳为有产企业:神威药业有怅公司,规格:2ml/支),4支,以10%葡萄效,8、通过统计学分析得出:观察组总的有效率为100.00%.治愈糖注射液250ml稀释后静脉滴注.2次/d而对照组采用头孢率为80.95%,对照组的总有效率为95.24%。治愈率为66.67%呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰经x检验,观察组总的有效率、治愈率均高于对照组(P=O.036.药药业有限公司,规格:0.75g/3~).0.75g/次.以0.9%氯化钠溶尸==0.O28)。见表2。液1000ml稀释后静脉滴注
7、著性差异0.051。具有可比性。1.2治疗方法两组均采用雾化吸入对症支持治疗的基础上,观察组患者采用头孢呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰药药业有限公司,规格:0.75g,支),0.75e40~,以0.9%氯化钠溶液1000ml稀释后静脉滴注.32I2两组不同治疗方法对老年肺气肿合并感染的有效率和次,d。联合清开灵注射液(批准文号:国药准字Z13020791.生治愈率比较将患者最终治疗效果中好转和治愈归纳为有产企业:神威药业有怅公司,规格:2ml/支),4支,以10%葡萄效,
8、通过统计学分析得出:观察组总的有效率为100.00%.治愈糖注射液250ml稀释后静脉滴注.2次/d而对照组采用头孢率为80.95%,对照组的总有效率为95.24%。治愈率为66.67%呋辛钠(批准文号:国药准字H20066102,生产企业:甘肃兰经x检验,观察组总的有效率、治愈率均高于对照组(P=O.036.药药业有限公司,规格:0.75g/3~).0.75g/次.以0.9%氯化钠溶尸==0.O28)。见表2。液1000ml稀释后静脉滴注
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