七叶皂苷联合依达拉奉治疗脑出血的疗效观察.doc

《七叶皂苷联合依达拉奉治疗脑出血的疗效观察.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、七叶皂昔联合依达拉奉治疗脑出血的疗效观察摘要目的研究七叶皂廿联合依达拉奉治疗脑出血的临床治疗效果。方法选取我院2013年1月至2014年1月收治的患脑出血的患者86例纳入木研究，按照数字随机法将冥分为对照纽.及观察纟对照组单纯使用七叶皂卄静注进行治疗，而观察组则在此基础上辅以依达拉冷治疗，观察两组治疗前后两周及四周内的卒中量表(NIHStrokeScale,NIHSS)评分、治疗结束后显效率和总有效率评价，血•肿和水肿体积改变情况。结果两组患者在治疗后NIHSS评分均优于治疗前，但观察组评分情况明显优于对照组(PV0.05):两组血肿体积缩小程度均比较明显，但观察组明显优于对照纽.(PV0.0

2、5)；观察组治疗显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)o结论七叶皂廿联合依达拉奉治疗脑出血的治疗效果明显优于单纯使用七叶皂甘钠，且效果明显，安全性高，值得临床推广应用。关键词依达拉奉；七叶皂廿；脑出血EfficacyofCerebralHemorrhageEdaravoneTreatmentAescineAbstractObjectResearchedaravoneaescineclinicaltreatmentofcerebralhemorrhage・MethodSelectpatientsinourhospitalfromJonuary2013toJanuary2014weretr

3、eated86casesofcerebralhemorrhagepatientsincludedinthisstudy,accordingtofiguresrandomlyclividedintoacontrolgroupandtheobservationgroup・Controlgroupweretreatedusingintravenous;aescine,whi1etheobservationgroupisonthisbasis,combinedwithedaravone,Beforeandaftertreatmentwereobservedfortwoweeksendfourweeks

4、ofStrokeScale(NIIIStrokeScale,NIHSS)scoresignifiedntlyaftertreatmentefficiencyandtotalefficiencyevaluation,hematomaandedemavolumechangesincircumstancos.ResultsTwogroupsofpatientsbeforetreatmentNIHSSscoreswerebetterthancure,buttheobservationgroupthanthecontrolgroupscoressituation(P<0・05);thedegreeofn

5、arrowinghematomavolumegroupsaremoreobvious,buttheobservationgroupthanthecontrolgroup(P<0・05);observationgrouptherapysignificantlyefficiencyandtotalefficiencywassignifiedntlyhigher(P<0.05)・ConclusionsAescincedaravonetreatmentofcerebralhemorrhagebetterthanthesimpleuseofsodiumaescinate,andtheeffectisob

6、vious,safe,worthyofclinicalapplication.Keywords：Edaravone;aescine;cerebralhemorrhage脑出血是一种起病急、致死率高的急性脑血管疾病。其主要易发人群为屮老年患者，临床上具有难以控制，危险性高的特点。目前国内针对此症的治疗多以抗血小板、脱水、降血脂、调控血糖及降低血压等治疗为主⑴,虽然均取得了i定效果，但为了更好的控制患者临床症状减少患者致死率，2013年1月至2014年1月内我院选取了患脑出血的患者86例，对其采用了分组治疗的方式来探究治疗脑出血的新方案——依达拉奉联合七叶皂廿钠——的治疗效果，现将结果报道如下。1

7、.资料与方法1.1基本资料选取我院2013年1月至2014年1月收治的患脑出血的患者86例纳入本研究，所有患者均符合1995年我国制订的脑血管病诊断标准，将其随机分为对照纟H•及观察纟H.。其中对照组患者43例,男性23例，女性20例;年龄为39〜78岁,平均年龄为(57.17±11.02)岁;出血量8〜30mL,平均(14.4±5.2)mL。观察组患者43例，男性22例，女性21例；年龄为43〜