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1、-236·中国现代药物应用2o14年1月第8卷第1期ChinJModDrugAppl,Jan2014,Vo1.8,No.1就是温度,应该要掌握好火候和时间。就是平时所说的,要养,炮制人员技术匮乏,炮制室简陋,炮制人员是非专业人炒至黄而焦,焦并且成炭状,正确的方法应该是炒断丝的外员,甚至有些小型医院根本不具备炮制室,致使中医院炮制表面成炭但是丝不断,蜜炙款冬花已呈焦糊状,艾叶炭看不工作上不去,从而影响了临床上的应用。出叶子的形状等。工作中强调的“如法炮制”,是对炮制要求4建议的最精准概括。但是有很多观念淡薄的炮制人员对有关规一是从事中医事业
2、的医疗工作人员,都应掌握一些有关定视而不见。随便更改炮制方法。中药炮制方面的知识,并能灵活充分掌握,保证临床用药的2.5调剂人员不负责任,处方中医生需要炮制品,注明法半疗效;其次,中医药对中药炮制人员的素质要重视起来,加强夏而调剂人员却擅自付生品或误付生品,或是付清半夏、姜培训,改进炮制工艺。并健全相关制度,严格按操作程序,奖半夏,与原意不符,甚至中毒;处方医师书写地黄,意在生地罚分明,调动其积极性,对提高技术质量,确保临床疗效,具黄,而调剂人员却付熟地黄,作用相反,失去了原来所需要的有重要的意义。疗效。参考文献3医院对中药炮制不够重视3
3、.1现在大多中医院只注重发展医疗,追求经济效益,从不[1]赵雅娟,裴丽华.影响中药安全应用因素的探讨.黑龙江医药,过问中药的来源和质量,尤其对炮制人员和调剂人员不够重2011,14(4):276-277.视,对药品质量不加过问,忽视对这方面人才的培养。[2]黄富远.影响中药炮制品质量的因素浅析.浙江中医杂志,2008,43(2):119.3.2技术匮乏,设备简陋,有些中医院条件不足对中药炮制工作缺乏应有的重视和支持。他们不注意对炮制人员的培·实验研究·茶多酚对大鼠皮层神经元的保护作用研究栗建新【摘要】目的探讨茶多酚对酸环境致神经元损伤的保
4、护作用。方法通过体外培养大鼠皮层神经元建立“酸环境”损伤模型,模拟由于体内缺血缺氧而形成的酸环境。在损伤过程中分别加入高、中、低剂量茶多酚干预。比色法检测细胞培养液中H:0、LDH和MDA含量。结果茶多酚能降低酸性环境介导皮质神经元损伤引起的细胞培养液中H0:、LDH和MDA含量。结论茶多酚的神经保护作用机制可能与其抗氧化性有关。【关键词】茶多酚;皮层神经元;H:0;MDA;LDH茶多酚(teapolyphenols,TP)是从天然植物茶叶中分离1.4大鼠皮层神经元的体外培养取出生后24h内的SD提纯的30多种酚类化合物的复合体,约占茶叶
5、干物质总量乳鼠,用无齿镊取两侧大脑皮层,放入盛有D.Hank’S液的培的20%~30%,包括儿茶素、黄烷双醇、类黄酮和酚酸四类物养皿中,轻轻剔除未去尽的脑膜后,用眼科剪倒碎脑组织1质。其中儿茶素是茶叶多酚类物质的主要成分,约占多酚类mm。然后加入0.25%胰酶37℃,消化15min,终止消化,物质的80%,属黄烷醇类。茶多酚具有抗肿瘤、降血脂、降血离心去上清,加入适当的10%胎牛血清的DMEM/F12,用光压、降糖、抑菌、抗病毒等多种药理作用。本研究采用体滑的细口吸管轻轻吹打数次,用200目的尼龙网过滤,以1外培养的皮层神经元,酸环境介导
6、损伤模型,观察茶多酚对×10+/ml的密度将细胞种植在预先放有包被多聚L赖氨体外培养皮层神经元损伤的保护作用及机制。酸培养瓶中,置37℃,5%CO的培养箱内培养,第2天加入1材料与方法10txmolfL阿糖胞苷作用24h后全部换液,以后每2天换液1.1药品与材料茶多酚(TP~>98%)(杭州怡倍嘉茶叶科1次,每次换半量。培养6d后NSE免疫细胞化学染色确定技有限公司);盐酸阿糖胞苷(上海华联制药有限公司,为神经元。DMEM/F.12HYCLONE公司);胰蛋白酶干粉(美国Gibco公1.5酸性环境介导皮质神经元损伤模型建立及给药方式司);
7、胎牛血清(FCS)(杭州四季青生物工程材料有限公司);取培养6d的大鼠皮层神经元随机分为以下几组:①正常组;0.1%多聚左旋赖氨酸(美国sigma公司);过氧化氢(HO)②酸环境损伤组;③TP高、中、低浓度组(80mg/L、40mg/L、试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒和丙二醛(MDA)试剂盒20mg/L)。正常对照组常规换液一次,其余各组细胞除去原(南京建成生物工程研究所提供)。培养液,用D—Hank’s液洗涤2遍,酸环境损伤组加入pH6.01.2实验动物清洁级新生24h内sD大鼠。河南省实验的低糖DMEM液,各给药组在酸环境损伤处理
8、过程中分别动物中fi,提供。加入含不同浓度TP低糖DMEM液,置细胞培养箱中37~C、1.3仪器设备水套式二氧化碳孵箱(德国GmbH公司);5%CO饱和湿度下培养1h后,进行指标测定。722紫
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