苦豆子总碱缓释磁性颗粒的制备及其性能检测-论文.pdf

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1、中国医院药学杂志2012年第32卷第23期ChinHospPharmJ，2012Dec，Vol32，No．23·1869·速率随运行电压的降低而减小，分离度提高，但峰展(10)：949—953．[8]KongLD，ZhangY，PanX，eta1．Inhibitionofxanthineoxidase变宽。运行电压过高时，由于迁移加快导致分离度byliquiritigeninandisoliqu．ritigeninisolatedfromSinofranche减小，综合考虑对分离度和迁移时间的影响，本

2、实验tiachinensis[J]．CelLMolUfeSei，2000，57(3)：500—505．选择运行电压为2()kV。r9]WatanabeK，YashiroJ，MachidaM．LicOriceflavonoidsfortreatmentofAIDS[P]．JpnKokaiTokkyoKoho，JP01175942，本方法快速、操作简便、精密度和重现性好、灵1989．敏度高，可作为甘草提取物的含量测定方法之一。[1()]刘勤，刘永隆．黄甘草化学成分的研究[J]．药学学报，1989，24参考

3、文献：(7)：525—531．[1]中国药典．一部[sG．2010：附录8()81．[11]KanazawaM，SatomY，MizutaniY，eta1．Isoliquiritigenininr2]郑虎占，黄泽宏，余靖．中药现代研究与应用rM]．北京：学苑出hibitsthegrowthofprostatecancer[J]．EurUrol，2003，43版社，I997：12561258．(5)：581)一586．[3]李英和，陈建华．甘草属植物化学药理学研究进展lJ]．天然产[12]李伟东，蔡宝昌

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5、6)：65—71．componentofliquoriceroots，andreplicationofSARS-associ—[14]汪云，曹玉华．毛细管电泳法测定甘草中的甘草素和异甘草素atedcoronaviruslJ1．Lancet，2003，361：20452()46．_J]．分析测试学报，2004，23(4)：1041c】6．E6]SunXY，HuangLJ，LiuX．Analysisofchemicalcomponentsin[15]曹玉华，汪云．毛细管电泳电化学检测法测定胡黄连中香草酸l

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7、．fromSinofranchetiachinensis[J]．ActaPharmacolSin，200()，21[收稿日期]2012—05—21苦豆子总碱缓释磁性颗粒的制备及其性能检测谢明全m，黄媛梅，李平m，李玉民(1．兰州大学第-N院，甘肃兰州73()030；2．甘肃省消化系肿瘤重点实验室，甘肃兰州730030；3．兰州大学药学院，甘肃兰州730001))[摘要]目的：制备苦豆子总碱缓释磁性颗粒，并研究其性能。方法：采用LJ(3)正交试验确定苦豆子总碱缓释磁性颗粒最佳制备工艺。以pH6．8的磷酸

8、盐缓冲溶液为释放介质，考察其体外释放性能，并通过振动样品磁强计测定其磁性能。结果：苦豆子总碱缓释磁性颗粒最佳制备工艺组成为AB3(二2，即苦豆子总碱质量为1．0g，壳聚糖浓度为2．5，壳聚糖质量为3．0g，微晶纤维素质量为1．5g，Fe3()4纳米粒质量为1．5g。苦豆子总碱缓释磁性颗粒具有较好的缓释性能，其体外释药特征符合一级动力学方程，同时也具有明显的磁响应性。结论：苦豆子总碱缓释磁性颗粒处方合理、制备工艺可行，具有缓释特性和超顺磁性，适用于消化道靶