朝鲜白头翁抗炎有效部位化学成分研究-论文.pdf

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1、·2508·寸草1I5ChineseTraditionalandHerbalDrugs第44卷第18期2013年9月朝鲜白头翁抗炎有效部位化学成分研究王长福，孙世芹，王有志2辛萍1．黑龙江中医药大学教学实验中心，黑龙江哈尔滨1500402．哈尔滨医科大学，黑龙江大庆163319摘要：目的筛选朝鲜白头翁Pulsatillacernua的抗炎有效部位并研究其化学成分。方法将朝鲜白头翁干燥根以70％乙醇回流提取，提取物经大孔吸附树脂柱色谱洗脱，依次得到水及30％、50％、95％乙醇洗脱组分，通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验以确定其抗炎有效部位；采用各种柱色谱分离纯化抗炎有效部位

2、中的化合物，根据理化特征并结合波谱学数据分析鉴定化合物的结构。结果朝鲜白头翁根经大孔吸附树脂柱色谱，50％乙醇洗脱组分具有较强的抗炎活性，对其进行系统的化学成分研究，共分离得到12个化合物，分别鉴定为(+)．8一羟基松脂素．8．0-13-D．吡喃葡萄糖苷(1)、3，4：3，4'-bis(methylenedioxy)一9'-hydroxyl-lignane一9一methyl—O一13-O—glucopyranoside(2)、prinsepiol一4一O-p-D—glucopyranoside(3)、(+)一环合橄榄树脂素-6一O一13-9一葡萄毗喃糖苷(4)、6-O

3、一(L3一feruloyl—B—glucopyranoside(5)、6-0一(L3一feruloyl—a—glucopyranoside(6)、齐墩果酸一3一O—p-D-吡喃葡萄糖．(1—2)．p．D．吡喃葡萄糖一(1—3)一p．D．吡喃葡萄糖(7)、常春藤苷基3．O．p-D．吡哺葡萄糖．(1—2)．13一D．吡哺葡萄糖一(1—3)一13．D．吡哺葡萄糖．(1—3)．p-D．吡喃葡萄糖(8)和常春藤苷基一3．o．p．D．吡喃葡萄糖．(1—2)．p_D吡哺葡萄糖．(1—3)．p．D一吡喃葡萄糖(9)、齐墩果酸一3．O—B-D．吡哺葡萄糖一(1—2)一毗一吡哺阿拉伯糖苷

4、(10)、刺囊酸．3O．．D．吡喃葡萄糖．(1—2)毗．吡喃阿拉伯糖苷(11)和羽扇豆醇(12)。结论朝鲜白头翁50％乙醇洗脱组分为其抗炎有效部位，该部位中得到的化合物2～4、6、8和9为首次从白头翁属植物中分离得到。关键词：朝鲜白头翁；抗炎；(+)．环合橄榄树脂素．6．O．13-D．葡萄吡喃糖苷；常春藤苷基．3一o．p-D．吡喃葡萄糖．(1—2)一D．D一吡喃葡萄糖一(1—3)．p-D．吡喃葡萄糖；羽扇豆醇中图分类号：R284．1文献标志码：A文章编号：0253．2670(2013)18．2508．07DoI：10．7501／j．issn．0253—2670．201

5、3．18．004Chemicalconstituentsinanti-inflammatoryeffectivefractionfromrootsOfIsatillacernuaWANGChangfu，SUNShi．qin。，WANGYou．zhi，XINPing1．HeilongjiangUniversityofChineseMedicine，Harbin150040，China2．HarbinMedicalUniversity,Daqing163000，ChinaAbstract：ObjectiveToscreentheanti．inflammatoryeriec

6、tivefractionfromtherootsofPulsatillacfrHuaandtostudythechemica1constituents．MethodsThedriedrootsofPcernuawereextractedwith70％EtOHunderrefluxconditions．theextractwasfractionedbymacroporousresincolumnwithH，O，30％，50％，and95％EtOH，andfourfractionswereobtained，respectively．Theanti-inflammatory

7、efectivefractionwasdeterminedbytheexperimentofxylene—inducedmiceearswelling．Compoundswereisolatedandpurifiedfromtheanti—inflammatoryeffectivefractionwithvariouscolumnchromatographicmethods．Theirstructureswereelucidatedonthebasisofph~rsicochemicalcharactersandspectralanalyses．Re