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《包被伤寒Vi多糖抗原检测鼠血清中伤寒沙门菌抗体的间接ELISA方法的建立-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·1070·中国生物制品学杂志2014年8月第27卷第8期ChinJBiologicalsAugust2014,Vo1.27No.8·技术方法·包被伤寒Vi多糖抗原检测鼠血清中伤寒沙门菌抗体的间接ELISA方法的建立吴凯,樊会兰,赵志宏,白梅,陈磊,周燕美,包南艳,郭秋岑,钱红兵,李生迪云南沃森生物技术股份有限公司,云南昆明650106摘要:目的建立检测伤寒沙门菌(Salmonellatyphi)抗体的间接ELISA方法,并进行验证。方法对常规间接ELISA方法进行优化,确定抗原最适包被质量浓度及被检血清最佳稀释度、最适包被温度及时间、包被抗原与血清的最适温度和时间、血清与酶标二抗及封闭的
2、最适温度和时间、酶标二抗最适工作质量浓度,并验证该方法的灵敏度、精密性、特异性及耐用性;用伤寒vi多糖结合物原液和伤寒vi多糖衍生物经小鼠大腿内侧皮下免疫,分别于免疫后第l4、21、28、35天,经眼眶采全血,分离血清,应用建立的间接ELISA方法检测抗体水平,计算抗体几何平均滴度(GMT)。结果确定了间接ELISA方法最适工作条件:伤寒vi荚膜多糖抗原最适包被质量浓度为5Ixg/ml,血清最佳稀释倍数为1:40;最适包被温度及时间为4℃12h;包被抗原与血清最适反应温度和时间为37℃2h;血清与酶标二抗最适反应温度和时间为37℃1h;封闭液最适封闭温度和时间为室温1h;HRP标记的羊抗鼠
3、IgG最佳反应浓度为1:8000。该方法灵敏度为1:1600;孔间和板问CV平均值分别为2.8%和5.8%;与其他血清无交叉反应;pH值、包被时间、包被温度及酶结合时间调整前后,同一样品检测的值差异无统计学意义(P>0.05)。伤寒Vi多糖与蛋白载体偶联后,免疫原性明显增强,且白喉类毒素(diphtheriatoxinDT)和重组铜绿假单胞菌外毒素A(recombinantPseudomonasaerug~nosaexotoxinA,rEPA)两种不同载体偶联得到的结合物免疫原性无明显差异。结论成功建立了一种检测伤寒沙门菌抗体的间接ELISA方法,该方法具有较强的特异性、灵敏度及精密性。关
4、键词:伤寒沙门菌;荚膜多糖;间接酶联免疫吸附试验中图分类号:R378.2+3R392—33文献标识码:A文章编号:1004.5503(2014)o8—1070—06DevelopmentofanindirectELISAmethodfordetectionofSalmonellatyphiantibodyinmouseserumusingtyphoidVipolysaccharideascoatingantigenWUKai,FANHuilan,ZHAOZhi.hong,BAIMei,CHENLei,ZHOUYan—mei,BAONan-yan,GUOQiu—oen,QIANHong—bi
5、ng,LISheng—diWalvaxBiotechnologyCo.Ltd,Kunming650106,YunnanProvince,ChinaCorrespondingauthor:L1Sheng-di,E-mail:llssdd0627@sincLcomAbstract:ObjectiveTodevelopanindirectELISAmethodfordetectionofSalmonellatyphiantibody.MethodsTheconditionforroutineindirectELISA,includingantigenconcentrationforcoating
6、,dilutionofserumtobetested,temperaturesandtimesforcoating,forreactionsofcoatingantigenwithserumandserumwithenzyme—labeledsecondaryantibodyandforblocking,aswellasworkingmassconcentrationforenzyme—labeledsecondaryantibody,wereoptimized.Thedevelopedmethodwasverifiedforsensitivity,precision,specificit
7、yanddurability.MicewereimmunizedS.C.withbulkoftyphoidVipolysaceharideconjugateandderivativeoftyphoidVipolysaecharide.Serumsampleswerecollectedfromtenmiceondays14,21,28and35afterimmunizationrespectively,anddetermi
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