多花紫藤组织培养体系优化研究.pdf

多花紫藤组织培养体系优化研究.pdf

ID:53022899

大小:450.79 KB

页数:3页

时间:2020-04-12

多花紫藤组织培养体系优化研究.pdf_第1页
多花紫藤组织培养体系优化研究.pdf_第2页
多花紫藤组织培养体系优化研究.pdf_第3页
资源描述:

《多花紫藤组织培养体系优化研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、圈:移江雇J-:矸学第56@2o15年第6期文献著录格式:罗玉兰,华程.多花紫藤组织培养体系优化研究[J].浙江农业科学,2015,56(6):844—846DOI:10.16l78/j.issn.0528—9017.20150634多花紫藤组织培养体系优化研究罗玉兰,华程(1.上海市园林科学研究所,上海200232;2.上海师范大学,上海201418)摘要:以多花紫藤“开东阁”的枝条为外植体,研究不同培养基和不同激素水平对组织培养分化出的植株生长的影响,筛选出适宜繁育多花紫藤的培养基,并进行移栽试验。结果表明,外植体的消毒以75%酒精浸泡3Os和0.1%升汞

2、消毒8rain为宜,初代培养的适宜培养基为WPM+2.0~3.0mg·L6-BA,继代培养的适宜培养基为WPM+1.0一,2.0mg·L6一BA,增值倍数达2.0~2.5,生根适宜培养基为1/2WPM+2.0mg·L1BA,生根率达72%。关键词:多花紫藤;组织培养;腋芽诱导;快速繁殖中图分类号:S687.3文献标志码:A文章编号:0528—9017(2015)06—084403多花紫藤(WisteriafloribundaDC.)为豆科紫1.2方法藤属,落叶藤本,原产日本。该属植物花序长、花1.2.1外植体的灭菌及初代培养色丰富,栽培管理简单,在园林绿化中主

3、要作为藤在开东阁的生长季节取无病虫害的一年生枝本植物应用,观赏效果极佳。栽培品种有Alba,条,去掉叶片,用洗洁精反复清洗3次。将枝条截Alborosea,Honbeni和ViolaceaPlena等⋯,但这些成3ClTI的带腋芽茎段,流水冲洗3h左右。在超品种在我国种植较少,仅上海市嘉定区紫藤园引进净工作台上用75%酒精浸泡30s后,分别用0.1%种植的品种较多。升汞灭菌4,8和12min,然后无菌水冲洗4—5多花紫藤的传统繁殖方法有播种、压条、次。将消毒后的外植体分别接种于MS和WPM培扦插、嫁接。,但因其品种资源数量少,压养基中,并添加不同浓度的植物生长

4、调节剂6-BA条、扦插生根率低,嫁接成本又高,均不能满和1一萘乙酸(NAA)。每个处理用30个茎段,3次足市场的需求,通过组织培养技术可以相对快重复。接种30d后统计芽数、芽诱导率、芽高度速地获得大量的植物材料。翁锦周等以多花紫以及长势,确定适合芽分化的初代培养基。藤的无菌种子播种的小苗及落地苗的带腋芽茎1.2.2继代培养段为外植体进行组培快繁,但繁殖出的苗木不从初代培养基上选择生长一致的丛生芽,转接能保持品种原来的优良特性。迄今为止,多到添加不同浓度6一BA的MS和WPM培养基中,花紫藤的其他离体快速繁殖的相关研究还未见30d后观察增殖倍数。报道。本试验以多

5、花紫藤开东阁品种的枝条作1.2.3生根培养为外植体,建立多花紫藤快繁技术体系,为垂将高3cm以上,带有4片叶的健壮小苗转接直绿化提供更多的优质苗木,以推动上海市立人生根培养基。生根培养基以WPM为基本培养体绿化的发展。基,添加不同种类不同浓度的生长素。调查不同处理的平均生根天数,45d以后统计生根率、根系1材料与方法平均长度及形态。1.1材料以上培养基的pH值均为5.8,琼脂7.5g·L,多花紫藤“开东阁”的枝条取自上海嘉定紫蔗糖30g·L~。培养温度(25±2)℃,光照度藤园。2500~3000lx,光照周期为每天12h光照,12h收稿日期:2o14—12—

6、24基金项目:上海市绿化和市容管理局科研技术项目(JBI10205)作者简介:罗玉兰(1975一),女,硕士,高级工程师,主要从事园林植物遗传育种_T作。E-mail:luoyulanl2@126.COrn。罗玉兰,等:多花紫藤组织培养体系优化研究四黑暗。每个处理10颗小苗,重复3次。12min时,外植体几乎全部死亡;灭菌时间太短则M肿1.2.4数据处理污染率增加,0.1%升汞灭菌4min时,平均污染诱导率/%=(已分化芽的茎段数/接种茎段率为71.33%。数)×100;增殖系数=生成的不定芽总数/接种2.2诱导腋芽分化的初代培养的总芽数;生根率/%=(已生根

7、的无菌苗数/接由表1可以看出,在MS培养基中添加不同浓50505OOOOOO种苗数)×100。度的6-BA和0.05mg·L的NAA,可诱导外植体试验数据均采用Excel和DPS软件进行统计分化出愈伤组织,导致茎段切面以及腋芽愈伤化,分析。影响芽萌发。在培养基中只添加6-BA,可以诱导外植体腋芽分化,6-BA的浓度为2.0mg·L时,2结果与分析mn0OOOOOO外植体腋芽分化的诱导率较高,MS和WPM培养2.1灭菌时间对外植体灭菌效果的影响基的诱导率分别达50%和60%,两者存在着显著经75%酒精和0.1%升汞消毒后,总体上外植差异;并且在低浓度时,随着6-

8、BA浓度的增加,体污染率较高,并且不同

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。