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时间:2020-04-12
《高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版.pptx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第3节 伴性遗传学习目标导引核心素养对接关键术语1.概述伴性遗传的特点;2.运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传规律;3.阐明伴性遗传在实践中的应用。1.生命观念——认同基因在染色体上,形成结构与功能观;2.科学思维——分析遗传图谱,归纳并概括出伴性遗传的特点与规律;3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理,指导优生工作或为农牧业生产服务。性别决定伴性遗传
2、预知概念
3、性染色体一、伴性遗传由_________上的基因控制的,遗传上总是和______相关联的现象。二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病1.红绿色盲基因的位置_________上。Y染色体由于过于短小,缺
4、少与X染色体同源的区段而没有这种基因。性别X染色体2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)女性男性基因型XBXB_______________________________________________XbY表现型正常正常(携带者)色盲正常_____________XBXbXbXbXBY色盲3.人类红绿色盲的遗传的主要特点(1)红绿色盲患者男性________女性。原因:女性中同时含有两个患病基因才是患病个体,含________致病基因只是携带者,表现正常。而男性中只要有________致病基因就是患病个体。(2)交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从
5、母亲那里传来,以后只能传给______。(3)女性色盲患者的________和________均有病。多于一个一个女儿父亲儿子三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病(致病基因用D表示,正常基因用d表示)1.基因位置________致病基因及其等位基因只位于_____染色体上。显性XXDXDXDXdXDY多于较轻男患者四、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式:ZW型(1)雌性:(异型)_______,雄性:(同型)_______。(2)分布:鸟类,鳞翅目昆虫,某些鱼类等。(3)实例:芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配,F1的基因型分别是_______、_______,相应的表
6、现型分别是___________、___________。ZWZZZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡
7、过程评价
8、1.性染色体上的基因遗传总是和性别相关联()2.伴X显性遗传病女患者比男患者多()3.性染色体只存在于生殖细胞中()4.性染色体上基因控制的性状,男性和女性是完全不同的()5.男性的X染色体来源于母亲,将遗传给女儿,而Y染色体来源于父亲,将遗传给儿子()6.伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象,男女患病比例基本相当()答案1.√2.√3.×4.×5.√6.×
9、联想·质疑
10、★红绿色盲者分辨不出红色和绿色,人群中男性患者居多。★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。
11、★XY型性别决定中,雄性的性染色体组成不同;ZW型性别决定中,雌性的性染色体组成不同。(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者?提示:因为女性只有基因型为XdXd才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定,从性染色体的角度分析,应该鉴定二者的哪条染色体?提示:Y染色体。科学探究1伴性遗传病实例分析1.如图为某红绿色盲家系图谱,请据图思考下列问题:(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病?提示:Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,但他们生有患病的孩子;Ⅱ-5和Ⅱ-6正常,但生有患病的孩子,即“无中生有为隐性”。(2)若Ⅲ-4绘图正确请
12、分析图中的Ⅲ-4的父母的表现型是否正确?为什么?提示:其父亲的表现型错误,因为Ⅲ-4的基因型是XbXb,两条Xb中有一条来自其父亲,即其父亲的基因型是XbY,为红绿色盲患者。(3)Ⅲ-4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗?为什么?提示:是,因为Ⅲ-4的基因型是XbXb,如果生儿子,其儿子的X染色体一定来自她,即其儿子的基因型一定是XbY,所以一定是个色盲患者。(4)观察该图,从男女的发病率和代与代之间的连续性分析,能得出红绿色盲遗传的哪些特点?色盲基因的传递有什么规律?提示:男患者多于女患者、隔代遗传;男性的色盲基因只能来自母亲,以后只能传给女儿,具有交叉遗传的特点。2.如图是抗维生素D佝
13、偻病的某家系遗传图谱,据图思考:(1)患者中女性和男性的比率是否相同?提示:不同,女性多于男性。(2)与伴X隐性遗传相比,在世代连续性方面有何不同?提示:伴X隐性遗传往往隔代遗传,但伴X显性遗传往往代代有患者,具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何?提示:男患者的母亲和女儿一定是患者;正常女性的父亲和儿子一定正常。3.下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,该病为伴Y遗传病,请据图思
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