基因和染色体的关系伴性遗传

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1、第二章、基因和染色体的关系伴性遗传伴性遗传控制某种性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象。染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的一、性别决定性别：XY型性别决定ZW型性别决定性别决定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。人类染色体图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY同型异型人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体

2、组成可以写成:44条+44条+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋YXX22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程比例1：11：1为什么人类的性别比总是接近于1：1？ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw二、色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现

3、，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844红绿色盲症患者眼中的世界：来测试一下我们的色觉吧！有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八马圆形、三角形问题探讨男性患者女性患者正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遗传系谱图(1)婚配1系谱2特点系谱1

4、婚配2色盲调查课题问题系谱P34资料分析2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的

5、显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带

6、者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。交叉遗传母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患伴X隐性遗传病的特点：（1）患者男性多于女性：（2）通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传

7、过程是外公－>女儿－>外孙。（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。三、伴X显性遗传病的特点：抗维生素Ｄ佝偻病家系受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者特点：女性患者多于男性，但部分女性患者病症较男性轻。伴性遗传在自然界中是普遍存

8、在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xh动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为XW，白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB，控制狭披针形的基因为Xb其他伴性遗传伴Y遗传病：外耳道多毛症家系：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。总结：人类伴性遗传病的特点：1、伴X隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：1