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时间:2018-07-20
《人教版教学素材基因和染色体的关系之伴性遗传》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、高中生物必修二课题: 第二章第3节伴性遗传(教师用)设计人:苗贤举审核人:李中俊时间:9月23日【考点展台】伴性遗传(C)【考点解读】1.概述生物性别决定的类型,解释人类性别比例接近1:1的原因。2.概述伴性遗传,分析伴性遗传的特点及其成因。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。4.举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。5.能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型,表现型及几率。【复习重点】伴性遗传(伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传)的特点。【复习难点】分析人类红绿色盲症的遗传【学海导航】知识点基础知识输理教学札记伴性遗传
2、的概念伴性遗传:_______________________________________________________________________________________________________________________________分析人类红绿色盲症的遗传,理解伴性遗传的特点1、色盲基因情况:(1)色盲基因及其等位基因只位于_____染色体上。在表示时为了与常染色体遗传分开,一般表示为________。(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型2、写出以下组合的遗传图解:
3、男性色盲×女性正常女性色盲×男性正常男性正常×女携男性色盲×女携5生物必修高中生物必修二3、伴X隐性遗传的特点:(1)女性患者的________和________一定是患者。(2)因为男性只有一个X,女性有两个X,所以_________患者多于_____________。(3)具有________遗传现象。4、伴X显性遗传的特点:(1)男性患者的________和________一定是患者。(2)_______患者多与________。(3)具有世代________性。5、伴Y遗传的特点:患者均为________性,_______
4、_性不患病,遗传规律是_______________。伴性遗传在实践中的应用1、生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型,XY型方式中雄性个体的性染色体组成是________,雌性是________;ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________,雌性________。2、绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解:【例题精析】例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄
5、一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半例2.(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。请回答:(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。5生物必修高中生物必修二(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女
6、个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例__________________________________________________________。【一展身手】●基础题1.一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为()A.XbY,XBXBB.XBY,XBXbC.XBY,XbXbD.XbY,XBXb2.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是()①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产
7、前诊断A、①②③④B、①②④⑤C、②③④⑤D、①③④⑤3.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩4.VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正
8、常子女不携带该患者传递的致病基因5.一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为()A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的隐性基因6.某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞
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