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《新型三聚氯氰衍生物的合成及其性能.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、石油化工PETR0CHEMICALTECHN0L0GY2013年第42卷第9期新型三聚氯氰衍生物的合成及其性能周建华,刘小红,徐冬梅(1.中科纳米涂料技术(苏州)有限公司,江苏苏州215024;2.苏州大学材料与化学化工学部,江苏苏州215123)[摘要]以二氧六环和水为溶剂、以2一氯一4,6一二(2一萘氧基)一1,3,5一三嗪(CNTA)和1一羟基蒽醌(HYA)为原料,合成了新型聚氯氰衍生物1一[4,6-双一(2一萘氧基)一2一[1,3,5]三嗪氧基]蒽醌(DNATA)。考察了原料配比、碱的种类和用量、反应温度、反应时间等反应条件XCDNATA收率的影响,得到了适宜的反应条件。
2、实验结果表明,在NaOH作用下,在/,/(HYA):n(NaOH):/,/(CNTA)=1.1:1.5:1.0、反应温度90、反应时间72h的优化条件下,DNATA收率达9O.1%。采用FTIR、‘HNMR、MS和元素分析等方法对DNATA的结构进行了表征。DNATA的熔点为198~200,DNATA的分解温度为350℃;在四氢呋喃中,最大吸收波长为331nm,摩尔吸光系数为4.96×10L/(mol·em),最大荧光波长为400am。[关键词]三聚氯氰衍生物;2-氯一4,6-二(2一萘氧基)一1,3,5一三嗪;1一羟基蒽醌;氢氧化钠;热稳定性[文章编号]1000—8144(20
3、13)O9—1004—05[中图分类号]TQ242[文献标志码]ASynthesisandPropertiesofaNovelCyanurieChlorideDerivativeZhouJianhua,LiuXiaohong2XuDongmei2,(1.(Suzhou)ZhongkeNanotechCoatingCo.LTD,SuzhouJiangsu215024,China;2.CollegeofChemistry,ChemicalEngineeringandMaterialsScience,SoochowUniversity,SuzhouJiangsu215123,China
4、)lAbstractJAnovelcyanuricchloridederivative1一[4,6-bis-(2-naphthyloxy)一[1,3,5]triazine-2-yloxyJanthraquinone(DNATA)wassynthesizedfrom2一chloro-4,6-bis一(2-naphthyloxy)一[1,3,5]triazine(CNTA)andl—hydroxyanthraquinone(HYA)withwateranddioxaneassolvents.Theeffectsofthemoleratiooftherawmaterials,typea
5、nddosageofbases。andreactiontemperatureandreactiontimeontheyieldOfDNATAwerestudied.Undertheoptimumreactionconditionsofsodiumhydroxideasthebase,n(HYA):n(sodiumhydroxide):n(CNTA)1.1:1.5:1.0.reactiontemperature90cCandreactiontime72h,theyieldofDNATAreached90.1%.Theproductstructurewascharacterizedb
6、ymeansofFTIR,HNMR.MSandelementaryanalysis.Itsmeltingpointsisintherangeof198—200oCanditsdecompositiontemperatureiS350oC.Intetrahydrofuran.itsmaximumabsorptionwavelength.moleextinctioncoefficientandmaximumfluorescenceemissionwavelengthare331nm,4.96X10L/(mol·cm)and400nm.respectively.1KeywordsJcy
7、anuricchloridederivative;2一chloro一4,6一bis一(2一naphthyloxy)一[1,3,5]triazine;l-hydroxyanthraquinone:sodiumhydroxide:thermostability三聚氯氰分子中含有3个氯原子,它们不但具聚氯氰衍生物的设计合成长期以来备受关注。通过有类似酰氯的反应活性,而且可通过控制反应条件使反应分步进行,从而得到各种三聚氯氰衍生[收稿日期]2013—02—16;[修改稿日期]2013—0
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