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1、ICS71.100.01;87.06M0G56HG中华人民共和国化工行业标准染料中间体(2002)2002一09一28发布2003一06一01实施中华少又民共和国国家经济贸易委员会AAi备案号:10980-2002HG/T3412-2002前言本标准是对推荐性化工行业标准HG/T3412-1990《三聚氯氰》进行修订而成。本标准与HG/T3412-199。的主要差异:—对含量、细度、甲苯不溶物的技术指标进行了修订。—增加了堆积密度技术指标。本标准自实施之日起,同时代替HG/T3412-1990,本标准由中国石油和化学工业协
2、会提出本标准由全国染料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:沈阳化工研究院、营口三征有机化工股份有限公司、天津鑫得利化学总厂。本标准主要起草人:王非、李春荣、孙涣浦。本标准于198。年首次发布为化工部颁标准HG2-1380-1980,199。年进行第一次修订,并调整为专业标准ZBG56007-1990,1998年调整为推荐性化工行业标准,并重新编号为HG/T3412-1990,本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。中华人民共和国化工行业标准HG/T3412-2002三聚氯氰代替HG/T3412-1990Cyanuric
3、Chloride范围本标准规定了三聚氯氰的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。该产品主要用于染料、农药结构式、义N1IAN人。分子式:(CNCU3相对分子质量:184.41(按1997年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制
4、品的制备(neqISO6353-1,1982)GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T2384-1992染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T6678-1986化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实疏室用水规格和试睑方法(neaISO3696:1987)3要求三聚氯氰的质量应符合表1要求中华人民共和国国家经济贸易委员会2002-09-28批准2003一06-01实施HG/T3412一2002表1三聚氯氰的质量要求指标项目(一等品合格品外观白色均匀粉末白色至微黄色均匀粉末初熔点,℃)14551
5、450三聚氯氰含量,%妻99399.0细度(通过孔径125尸m标准筛后残余物的量),%”镇5.0100甲苯不溶物含量,%(0.30.5堆积密度,9/mL蕊090ltZo注:1)细度指标为用于染料行业的产品所规定4采样采样以批为单位,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一1986中6.6的规定。所取产品的包装必须完好,取样时勿使外界杂质落人产品中,用探管探取包括上、中、下三部分的样品,采样量不得少于509。将取得的样品仔细混匀,分装于两个清洁、干燥、密封良好的棕色磨口瓶中,其上粘贴标签,注明产
6、品名称、生产厂名称、批次、取样日期和地点。一个用于检验,一个保存备查5试验方法除另有说明,本标准所用试剂均指分析纯试剂,水应符合GB/T6682中三级水规格。本标准中所需标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T603中的有关规定制备。检验结果的判定按GB/T125O一1989中5,2修约值比较法进行。5.1外观的评定在自然光线下采用目视评定。5.2初熔点的测定按GB/T2384的规定进行。5.3三聚氮氛含量的测定5.3.1方法提要采用水解定氯法。三聚氯氰在碱性条件下,水解生成的氯离子,用硝酸银标准滴定溶液定量求出。
7、其中已水解的三聚氯氰可用氢氧化钠标准滴定溶液滴定水解反应生成的游离酸来进行定量将其从三聚氯氰总量中扣除5.3.2试剂和材料a)硝酸。b)氢氧化钠标准滴定溶液:。(NaOH)=0.lmol/1。c)硝酸银标准滴定溶液:。(AgNO3)=。lmol/L。d)丙酮e)氢氧化钾溶液:2009/1。f)甲基橙指示液19/L。9)淀粉指示液:209/L。2厅HG/T3412一2002h)刚果红试纸。5.3.3仪器、设备a)毫伏计〔或酸度计)测量范围(0士1400)mV。最小分度10mv.b)银电级:216型。c)甘汞电级;217型或其
8、他m号带硝酸钾盐桥的甘汞电级。5.3.4分析步骤5.3.4.1游离酸(折合成已水解三聚氯氰)含量的测定称取试样约2g(精确至。.0001g),置于250mL锥形瓶中,加人20mL丙酮,使试样溶解,加1滴甲基橙指示液,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色即为终点。以质量分数(%)表示的游离酸(折分
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