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1、·46·中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第1期2007年1月表2待测药物对CCl4肝损伤小鼠血清AST及ALT的影响(x±s,n=10)Table2EffectofOMT-CScomplexonserumASTandALTinCCl4hepaticinjuriedmodelsofmice(x±s,n=10)组别ASTö(IU·L-1)ALTö(IU·L-1)正常对照61120±1414241191±26153CCl33334损伤108109±24181188160±63102CS∶OMT=1∶1
2、69192±32188△118105±5715633△CS∶OMT=2∶164131±18127△△94181±38141△△Hö(°)OMT92174±1818933225110±4316533图2CS(A)、OMT(B)、氧化苦参碱和甘珀酸钠CS78163±1813133178113±5419133物理混合物(C)、氧化苦参碱的-甘珀酸钠与正常对照组比较:33P<0101复合物(D)的X-射线粉末衍射图与CCl△△△4损伤组比较:P<0105P<0101Fig12X-rayDiffractionpatternofCS(A),OMT33P
3、<0101vsnomalcontrolgroup(B),physicalmixtureofOMTandCS△P<0105△△P<0101vsCCl4injuriedgroup(C),andOMT-CScomplex(D)本研究采用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,观照组、CCl4损伤组、氧化苦参碱2甘珀酸钠1∶1复合察药物对小鼠血清AST、ALT的影响。结果显示,氧物、甘珀酸钠2氧化苦参碱2∶1复合物、CS组、OMT化苦参碱2甘珀酸钠复合物均能显著降低小鼠AST、组。正常对照组和CCl4损伤组imNS(011mLö10ALT水平,CS只对AS
4、T有显著降低作用,而OMTg),其余各组按1ö3LD50im相应药物,即1∶1复合无降低小鼠血清AST、ALT作用。本实验还显示甘物组125mgökg、2∶1复合物组95mgökg、OMT组珀酸钠2氧化苦参碱以不同比例复合后可明显降低70mgökg、CS组65mgökg,连续7d,末次给药后24其毒性,对肝脏保护作用明显增强。h,除对照组ip花生油011mLö10g外,其他各组均References:ip015%CCl4花生油溶液011mLö10g。24h后小[1]LiD,WangPQ,ZhangNS1Researchprogressand
5、clinical鼠断头取血,测血清AST和ALT。实验结果以x±applicationofmatrinetype[J]1ChinTraditHerbDrugs(中草药),1996,27(5):30823111s表示,组间对照用SPSS统计软件包进行方差分[2]YinJ,GuoLG1TheModernResearchofTraditionalChinese析。结果见表2。MedicineandtheClinicalApplication(中药现代研究与临床应3讨论用)[M]1Beijing:XueyuanPress,19941[3]Takah
6、ashiK,ShibataS,YanoS,etal1Chemicalmodification与纯的OMT相比,复合物紫外最大吸收波长ofglycyrrhetinicacidinrelationtothebiologicalactivities[J]11蓝移11nm;OMT的IR、H2NMR、熔点数据的改变ChemPharmBull,1980,28(11):3499234521标志着形成1∶1的复合物。经甘珀酸钠复合后,复[4]GusakovVN,MaistrenkoVN,SafiullinPP1Thermo2dy2namicsofforma
7、tionofmolecularcomplexesofaromaticnitro合物的熔点较OMT熔点有很大提高,说明复合物derivativeswithlincomycinandB2glycyrrhizicacid[J]1Rssian中OMT与CS的分子间作用力极强。JGeneralChem,2001,71(8):1307213101酶法修饰人参茎叶总皂苷及其HPLC图谱研究1,221a喻春皓,魏峰,何志敏(11天津大学化工学院化学工程与技术博士后流动站,天津300072;21天士力集团有限公司研究院博士后工作站,天津300402)摘要:目
8、的研究生物酶制剂对人参茎叶总皂苷的修饰及其修饰前后HPLC图谱的变化。方法利用复酶制剂A对人参茎叶总皂苷进行酶法修饰,采用TLC法鉴别修饰前后的变化,并比较修饰前后的HPLC图谱
