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时间:2020-04-02
《回输自体来源的树突状细胞治疗慢性粒细胞白血病的临床.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、新医学2008年7月第39卷第7期435回输自体来源的树突状细胞治疗慢性粒细胞白血病的临床研究——附3例报告吉林大学第一医院老年病学科(130021)李杰1陈海燕李群2李薇3[摘要】目的:观察体外诱导生成的自体慢性粒细胞白血病(慢粒)来源树嚏状细胞(dendriticcell,DC)体内回输的疗效、安全性及对体内免疫功能的影响。方法:3例慢粒慢性期患者(Ph染色体、BCR.ABL融合基因均为阳性)接受体外诱导的自体慢粒来源DC的静脉回输,DC回输数量为(4.1~5.9)×106,每周1次,共回输4次。通过检测回输前后迟发型超敏反应,回
2、输前后外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞百分率的变化,以了解机体产生的免疫反应。回输前后定期检查患者的白细胞计数、骨髓细胞形态学、外周血Ph染色体阳性的细胞数、BCR.ABL融合基因阳性细胞所占比率,以观察慢粒的缓解情况。结果:3例患者在DC回输前迟发型超敏反应均为阴性,在第2次DC回输后呈阳性。DC回输后CD3+T细胞百分率明显升高,其中2例患者的CD4+T细胞百分率明显升高;在DC回榆的过程中及之后的3个月,白细胞基本在正常值范围内,骨髓象为慢粒缓解期。Ph染色体阳性的细胞数有下降趋势,BCR.ABL融合基因阳性细胞所占比率
3、有所下降。结论:回输自体来源DC激活了机体抗肿瘤免疫反应,可能具有促进慢粒缓解的作用,为慢粒的治疗提供了新的方法。[关键词]树突状细胞慢性粒细胞白血病迟发型超敏反应Ph染色体BCR.ABL融合基因‘Treatmentofchronicmyelocyticleukemiabyre-infusionofautologuousdendriticceIls——areportof3case&Li加.ChenHaiyan,LiQun,eta1.TheDepartmentofGeriatrics,TheFirstHospitalofJilinUni
4、versity,Changchun,130021,China[Abstract]Objective:Tostudytheefficacy,safetyandimpactonimmunefunctionofre—infusionofautologuousdendriticcells(DC)inducedinvitroforthetreatmentofchronicmyelocyticleukemia(CML).Methods:ThreeCMLpatientswithpositivePhchromosomeandBCR-ABLfusion
5、genewereintravenouslyre—infusedwith(4.1-5.9)X106DCsforfourtimesatweeklyintervals.Delayedtypehypersensitivity(DTH)andchangesinthepercentageofCIM+,CD8+andCD3+Tcellsbeforeandafterre—infusionweredetectedtoexaminetheimmuneresponsesofCMLpatients.RemissionofCMLwasdeterminedbyl
6、euk‘)cytecount.bonemarrowexaminationandpercentageofPh+cellandBCR—ABL+cell.Results:Beforere—infusion,therewasnoDTHreactivityinanyofthesepatients.Afterthesecondre—infusion,allpatientsdemonstratedstrongDTHreactivity.ThepercentageofCD3+cellofall3patientsandCD4+cellof2patien
7、tsincreasedafterre-infusion.Theleukocytecountwasnormalduringre-infusionandafter3months.Theim-ageofbonemarrowof3patientswasinremissionphaseofCMLThepercentagesofPh+cellandBCR—ABL+celldeclined.Conclu-sion:Immuneresponsesarestimulatedbyre—infusionofautologuousDC.LeukemiaDCt
8、herapymaybeeffectiveininducingCMLre-missionandprovidesanewtherapyforCML[Keywords]DendriticcellChronicmyelocyti
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