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时间:2017-12-07
《不同证型慢性再生障碍性贫血患者造血祖细胞比较研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、2内蒙古中医药在淋巴结外套区B淋巴细胞弱表达。作为一种唾液酸化糖步研究证实。此外,在CDw75与大肠癌临床分期的相关性研究结合物,它和肿瘤的关系最近也逐渐引起了人们的关注。中发现,CDw75在Ⅲ+Ⅳ肿瘤组织中的表达明显比I+Ⅱ期肿在消化道肿瘤中,研究发现CDw75抗原的表达是胃黏膜上瘤组织中高,差别有统计学意义。皮细胞恶性转化和胃癌生物侵袭行为的标志物,并且是胃癌一有研究表职,和其可以作为胃癌的独立预后因素不同,个独立的预后因子J。在我们对CDw75表达与大肠癌的相关CDw75不能作为结肠癌的无病生存预后因素。但CD
2、w75抗原性的研究中,在非肿瘤大肠黏膜上皮中CDw75表达恒定阴性,在大肠癌组织中的表达明显高于正常大肠黏膜,且其表达与肿而在大肠癌组织中有3O例(49.2%)呈阳性表达,提示CDW75瘤组织的临床病理参数及临床TNM分期显著相关,提示可作为大肠黏膜上皮细胞恶性转化的一个标志物。这和CostaCDw75可能是评价大肠癌生物恶性度的有用指标,或许可以作—Nogueira的研究结果一致。为大肠癌生物行为学的良好标志物。在多种肿瘤中,细胞表丽唾液酸的量和类型变化取决于大参考文献量唾液酸转移酶活性及增强的酶活力。尽管在酶活力
3、与抗原『1]ShenL.LiHX,LuoHS,etal,CDw75isasignificanthis.表达之间存在差异,但特异性唾液酸转移酶活力增强可能导致topathologicalmarkerforgastriccarcinomaIJI.WorldJGastroen—特异性唾液酸糖结合物表达增加。生化研究证实,Sia—T1酶terol,2004.10(11):1682—1685.作为唾液酸转移酶家族的一员,它介导唾液酸转移到N连接寡『2]GruszewskaE.Thealterationsofglycosylat
4、ioninmalignantdis.糖的Gali4GleNAc末端,在细胞表面糖蛋白上产生,6一唾液eases[J].P0lMerkurLekarski,2013,34(199):58—61.酸化糖链,被认为是肿瘤发生的调节酶,并且Sia—T1酶活性和[3]Schwartz—AlbiezR.CDw75[J].JolRegulHomeostAgents,肿瘤细胞转移潜能显著相关。。。大肠癌中,Sia—T1酶活力是2Oo0,14(4):284—285.正常组织的3—6倍,Sia—T1酶活力增加,在细胞表面就特征[4]蒋小
5、猛,于亚杰,吴莺,等.hTERT和CDw75在胃癌癌组织性表现为CDw75抗原表达增加。本文30例大肠癌中CDw75中的表达及意义[J].山东医药,2009,49(3):86—87.『51Costa—NogueiraC。Villar—PoaelaS。CuevasE.eta1.Syn—表达增加可能就反映了这些肿瘤组织中Sia—T1酶活力增加。thesisandexpressionofCDw75antigeninhumaneolorectalcancer在肿瘤细胞系,随细胞分化程度的增加,Sia—T1酶活性表达增加J。本
6、文研究发现,在高中分化腺癌中CDw75表达明『J].BMCCancer.2009,9:431.『6]OzakiH.Enhancementofmetastaticabilitybyeetopieexpres.显增加,和低分化腺癌相比,差别有统计学意义(P<0.05)。支sionofST6GalNAcIonagastriccancercelllineinamousemodel持Sia—T1酶活性在高中分化腺癌中表达增高的观点。研究发现,CDw75抗原的表达与肿瘤浸润深度有关,在肿[J].ClinExpMetastasis
7、,2012,29(3):229—238.(7]夏磊,王元书,崔淑香.唾液酸转移酶与肿瘤进展和转移瘤浸润较深(13+T4)病例中,CDw75的表达明显高于局限在黏[J].国际肿瘤学杂志,2009,36(2):86—88.膜、黏膜下层或肌层(T1+12)的病例。Ming等研究认为,粪『8]MingL.VemtdapalliR,U11ahA.Downregulationofahuman便成分中脱氧胆酸(DOC)和12一。一十四烷酰佛波醋酸酯一13colonicsialyltransferasebyasecondarybil
8、eacidandaphorbolester(TPA)可抑制正常结肠黏膜中Sia—T1酶的表达,随着肿瘤浸].AmJPhysiol,1998,274:599—606.润深度增加,肿瘤细胞与粪便中DOC和TPA接触减少,从而肿f9]ShiozakiK,YamagnchiK.TakahashiK,eta1.Regulationof瘤细胞表达Sia—T
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