结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8_4基因的克隆及真核表达质.pdf

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1、第15卷第14期中国现代医学杂志!!!!!!"#$%&’"$%(2005年7月!!!!!!!!!!!!!!!!!)*+,-."/0,-#"12"340,243+5+,4!!!./6$788&文章编号!1005-8982"2005#14-2084-04$论著$!"#$%$&#’()*+,-.%)/0%&$1"232)%45&5$51$46#$0)786)%#$#926:;<=,>?@AB(C58DE7F#)%G5H27500%#$2"E0I%J!XRY/+%DZ[]",BM;A4,B%DZY[’NS4,%D^_’Y",B7

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5、永胜1’钟森1’任红2(1.泸州医学院附属医院感染病科’四川泸州646000)2.重庆医科大学第二临床学院’重庆400010#摘要!目的对结核杆菌新抗原*带信号肽的Mtb8.4(MS#进行基因克隆’构建其真核表达质粒并加以鉴定+方法采用聚合酶链反应(PCR#从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增出带信号肽的Mtb8.4(MS#目的基因’经HindⅢ和EcoRⅠ消化后’与pcDNA3.1(+)载体进行连接重组+结果pcDNA3.1(+)-MS真核表达质粒构建完成后’用限制性内切酶消化,PCR及DNA测序等多种方法进行鉴定’证实其构建成功+结论p

6、cDNA3.1(+)-MS真核表达质粒的成功构建’为进一步研究该质粒的免疫保护效果’了解信号肽序列在MS蛋白表达和分泌过程中所起的作用及制备相应的结核病DNA疫苗奠定了基础+关键词!结核杆菌)MS)PCR)基因克隆中图分类号!R378.911文献标识码!A9/:405/6";+;<9=>?-;@A464-3+,B5-/;4"134-@A540@43411"0@@"34I4#"H-,4?-,3FCH0"I43I-55F,410"C-,+,145@+"/;3+;4-;4DEF66F,BGCF66F",H4"H64-B-F,;@9=$S4I40-6

7、;@/3F4;K7DGL"1C/0F,4C"346;"19=?"063?F344I40JJ4-0K%L$9A45/004,@#J-I-F#-:#4I-5!A-I4;/BB4;@43@A-@:"@A)T(U-,3)TVU95466;5F,4-B-F,;@9=D:-5F##/;)-#C4@@4MN/40F,<=)N>D?-;A-I4-H0"@45@FI40"64F,2$@/:405/6";F;F,145@F",$R,-,-@@4,/-@43;@0-F,340FI4310"C2J5":-5@40F/C:"!-33F@F",DH0"@45@FI4FC

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