莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱疗效及安全性分析.doc

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1、莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱疗效及安全性分析［摘耍］目的探讨使用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的临床疗效及其安全性。方法选取在该院治疗的100例糖尿病神经源性膀胱患者的临床资料，其中50例运用常规基础治疗的方法治疗，设为对照组。另外50例在基础治疗的基础上再给予莫沙必利联合胰激肽原酶的药物治疗，设为观察组。比较两组患者治疗后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量及总体有效率。结果两种治疗方法均能有效降低患者血糖、血脂、和胆固醇含量。两组治疗后均无明显不良反应。观察组的血糖、胆固醇含量和对照组比较差异无统计学

2、意义(P>0・05)。观察组膀胱残余尿量和总体有效率和对照组比较，观察组疗效显著优于对照组，差异有统计学意义(P〈0.05)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱能够有效降低患者血糖、血脂、胆固醇及膀胱残余尿量含量，不良反应少，有效率高，安全性高，值得临床推广使用。［关键词］莫沙必利；胰激肽原酶；糖尿病神经源性膀胱［中图分类号］R4［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2013)07(c)-0086-02神经源性膀胱在糖尿病患者中的发病率为27%〜85%,它是糖尿病患者的常见并发症［1］。患者临床表现为尿潴留、尿失禁、尿不

3、尽，易并发泌尿系统疾病，严重者还可能引发肾衰竭，影响患者正常生活，目前医学上对于该病还没有统一的治疗方式[2]o为探讨使用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的临床疗效及其安全性，该院在用基础治疗加莫沙必利联合胰激肽原酶的方式治疗2008年5月一2012年5月间收治的糖尿病神经源性膀胱患者取得良好成绩，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取在该院治疗的100例糖尿病神经源性膀胱患者的临床资料，其中50例运用常规基础治疗的方法治疗，设为对照组。另外50例在基础治疗的基础上再给予莫沙必利联合胰激肽原酶的药物治疗，设为观察组。观

4、察组：男28例，女22例，年龄29~75岁，平均(54・3±19・3)岁，糖尿病病程5〜25年，平均(10.4±6.6)年，糖尿病神经源性膀胱病程3〜34个月,平均(18.9±12.6)个月。排尿残余量100-300mL者30例，300〜500mL者16例，500mL以上者4例。对照组：男29例，女21例，年龄28~77岁，平均(55・1±18・5)岁，糖尿病病程6〜27年，平均(10.9±7.3)年。全部患者都经确诊，且无泌尿系统其它疾病。1.2治疗方法对照组：给予患者观察组的常规基础治疗。控制饮食，在医生指导下适当锻炼和定期排尿训练，皮下注

5、射胰岛素控制血糖，视病情给予患者降血压，抗感染，调节血脂和胆固醇的治疗。控制患者血糖、血压、血脂在正常水平。观察组：在对照组常规基础治疗的基础上再给予激肽酚注射剂的药物治疗。首先给予患者1次/d的40U胰激肽原酶注射剂的肌肉注射治疗，7d后改为口服120U胰激肽原酶肠溶片，3次/d,连续服用14d。同时给予患者3次/d的口服5吨莫沙必利药物治疗，连续给予21d[3]o1.3疗效观察比较两组治疗前后的血糖、胆固醇含量。比较两组治疗后的膀胱残余尿量和总体有效率。疗效判断标准为：显效：临床症状（尿频、尿急、尿痛等）及体征消失，B超示排尿后膀胱残余尿量

6、〈50mL；有效：临床症状及体征好转，B超示排尿后膀胱残余尿量为50〜100mL；无效：症状和体征无明显好转，膀胱内残余尿量无明显减少[4]。总有效率二（显效+有效）/每组总人数X100%。1.4统计方法采用SPSS13.0统计软件对所得数据进行统计分析，计量资料采用均数土标准差（x±s）表示，进行t检验，计数资料采用x2检验。2结果2.1两组治疗过程的比较两组均能很好的控制患者的血糖和胆固醇，治疗前后比较差界有统计学意义（P〈0・05）,治疗后膀胱残余尿量对比，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）,见表1。2.2两组疗效的比较两

7、组总有效率比较差异显著，观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（1X0.05）,见表2。3讨论糖尿病是一种多发疾病，其发病人群多为抵抗力稍差的中老年人群。糖尿病患者由于胰岛功能的减退，致使身体内蛋白质、血糖、脂肪、胆固醇等系列代谢紊乱，很容易引发并发症。糖尿病神经源性膀胱就是一种高发的并发症，其发病机制为：患者长期高血糖环境致使膀胱处副交感神经传导障碍，使膀胱敏感性衰退，膀胱三角肌和内括约肌及逼尿肌的协调功能受损，从而引起排尿反射异常、膀胱收缩肌力减弱，从而引发尿不尽，尿潴留，尿失禁等临床症状［5］。中医理论认为糖尿病神经源性膀胱为本虚标实之症

8、，该病病位在膀胱，但是和肺、脾也直接相关，所以该病的临床表现有气郁、血瘀、水停和阴阳虚衰等［6］。莫沙必利是一种选择性受体激动药，它在临床上主要用于治