蝎毒对锂-匹罗卡品模型大鼠癫痫持续状态的疗效及对海马S-100βmRNA表达的影响.pdf

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1、目，录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯lAbslract．．．⋯．⋯．．⋯．⋯．．⋯．．．⋯⋯．．．⋯⋯．．．．．．．⋯⋯．．．⋯．．．⋯⋯．．⋯．⋯．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．⋯．．．4第一部分Li．PiloSE模型的制作及其影响因素的研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯lO结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．

2、：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18第二部分SV与VPA对Li-PiloSE模型大鼠抗痫疗效的比较性研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．25结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28第三部分SV、VPA对Li-PiloSE模型大鼠海马S-10013mRNA表达的影响及意义1菏言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3l结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯35讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯42结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯47参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．：⋯⋯⋯⋯48本研究的创新及尚需进一步完善之处⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯50英文缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．52致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯54独创性声明、版权使用授权书⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯67厂蝎毒对锂．匹罗卡品模型大鼠癫痫持续状态的疗效及对海马S一10013mRNA表达的影响中文摘要目的：(1)通过建立锂．匹罗卡品癫痫持续状态(Lithium．Pilocarpineinducedstatusepilepticus，Li—PiloSE)大

6、鼠模型，经蝎毒(SV)、丙戊酸(VPA)干预后，观察Li．PiloSE模型鼠癫痫发作的行为学表现及在该模型中的抗癫痫作用，并进行比较性研究；(2)观察Li．PiloSE模型鼠干预后不同时间点海马S．10013mRNA表达的动态变化及意义；(3)探索VPA、SV对Li—PiloSE大鼠模型海马S．10013mRNA表达的影响及可能的抗癫痫机制。方法：(1)清洁级正常雄性SD大鼠12只，分别纳入A组(正常对照组，n_6)、B组(蝎毒对照组，IF6)；Li．PiloSE模型大鼠60只，按随机化原则分为：C组(模型

7、组，n=20)、D组(Vr'A干预组，n=20)、E组(sv干预组，n=20)。C、D、E组再根据干预后大鼠处死时间点的不同分为6h、24h、2d、3d、7d五个亚组(n=4)；(2)分组后A组、C组给予等体重剂量的生理盐水干预，B、E组给予sv(o．3mg·k91．d以)干预，D组给予VPA(120mg·kg"l-d以)干预。观察经干预后7d内各组大鼠的行为学改变和痫性发作次数、发作级别及死亡情况；(3)使用原位杂交技术观察SE后6h、24h、48h、3d、7d各组大鼠海马S．10013mRNA阳性细胞数

8、的动态变化，并进行组问比较。结果：(1)Li．PiloSE模型大鼠行为学观察结果：①造模大鼠有74．23％成功诱发SE；②7d观察期内，模型组发作级别以III～V级为主，发作频率较高；正常对照组和SV对照组无痫性发作和SE发作；⑧与模型组比较，SV干预组、VPA干预组痫性发作级别降低，7d观察期内痫性发作总次数显著减少，比较有统计学差异(P