羧酸盐Gemini表面活性剂合成及性能.pdf

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1、第2期化学世界羧酸盐Gemini表面活性剂合成及性能沈之芹。李应成，翟晓东。吴国英(中国石化三采用表面活性剂重点实验室，上海石油化工研究院，上海201208)摘要：以脂肪醇聚氧乙烯醚为原料，合成了羧酸盐阴一非Gemini表面活性剂，针对胜利油田某区块的油水，进行了表面活性剂的耐温抗盐性能、聚表配伍性能试验。结果表明，其耐盐可达50000mg／L、抗钙镁离子达到1000mg／L、耐温性能达9O℃，聚表配伍性能良好，具有应用于三次采油(EOR)先导试验的前景。关键词：阴一非Gemini表面活性剂；耐温抗盐；EOR中图分类号：O623．621文献标志码：A文章编号

2、：0367—6358(2012)02—0111-04SynthesisandPropertiesofCarboxylateGeminiSurfactantsSHENZhi—qin，LIYing—cheng，ZHAIXiao-dong，WUGuo—ying(SinopecKeyLaboratoryforEORR&D．DepartmentoftheOilFieldChemicals，ShanghaiResearchInstituteofPetrochemicalTechnology，Shanghai201．208，China)Abstract：Carboxyla

3、tenonionic—anionicGeminisurfactantsweresynthesizeclonthebaseoffattyalcoholpolyoxyethyleneethers．AimingatthecrudeoilandwaterofShenglioilfield，thethermalstability，salttolerance，interfacetension(IFT)andviscosityofthesurfactant—polymer(SP)weretested．Itwasshownthatsuper—lowIFTcouldbeobt

4、ainedwhenTDSwasbelow50000mg／L，totaldivalentcontentbelow1000mg／Landtemperatureabout90℃．ThecompatibilityofSPwasgood．Hopefullytheycanbeusedtoenhanceoilrecovery(EOR)．Keywords：nonionic—anionicsurfactant；thermalstability；salttolerance；EOR阴一非离子两性表面活性剂一直是三次采油矿化度；独特的流变性和粘弹性一增粘作用；优良的(EoR)领域研

5、究的热点之一[】]，由于其分子结构中润湿性。美国OTC公司研制了双烷基链烷基苯磺将两种不同性质的亲水基团设计在同一个表面活性酸盐双子表面活性剂，罗平亚院士等研究了阳离子剂分子中，使其兼具阴离子和非离子表面活性剂的双子表面活性剂、谭中良合成了系列磺酸盐型阴离优点，优势互补、性能优良，因此显示了良好的应用子双子表面活性剂，它们均具有较低的CMC和超前景。Gemini表面活性剂，又称双子表面活性剂，低的界面张力[4,53。虽然双子表面活性剂具有很多被誉为“21世纪的表面活性剂”，尤其在三次采油中优点，但还没有真正用作驱油剂。本文设计并合成的应用前景引起人们的很大兴

6、趣[2]。双子表面活性了羧酸盐阴一非Gemini表面活性剂，并对其油水界剂具有如下一些性能[3]：临界胶柬浓度(critical面性能进行了研究。micelleconcentration，CMC)比普通表面活性剂低1实验部分2～3个数量级；具有很高的降低界面张力的能力；1．1仪器及原料胶束分子排列紧密，具有较高的电荷密度，能够耐高Huber—China进i口反应釜，北京赛美思有限公收稿日期：2010—07—26作者简介：沈之芹(1969~)，女，硕士，高级工程师，主要从事油田化学品的开发研究。E—mail：shzqmshy@163．com化学世界司；T9o自

7、动电位滴定仪，梅特勒公司I美国Nicolet品，北京恒聚化工集团有限责任公司。5700红外光谱仪；美国CNG公司的TX500C界面1．2分析方法张力仪；瑞士KlOO程序仪；BrookfieldIIl牯度计。以甲基异丁基酮为萃取剂，海尔敏为滴定剂，采三氟化硼乙醚、氯乙酸、盐酸、氢氧化钠、甲苯、用两相电位滴定法嘲测定有效含量。甲基异丁基酮和海尔敏均为分析纯，中国医药集团1．3实验方法上海化学试剂公司，脂肪醇聚氧乙烯醚为工业品，江1．3．1合成反应苏海安石油化工厂；阴离子改性聚丙烯酰胺为工业H。cHcH。。H+。c。cH：HcH：。cH：cH。cH：H。l2300

8、2)2RO(CH：CH20)H+C／H2＼CHCH2