噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床分析.doc

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1、卩塞托漠胺治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床分析【摘要】目的：观察曝托漠胺吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：采用前瞻性设计方法，将本科收治的84例COPD患者随机分为2组，观察组（n=42）患者给予卩塞托漠胺粉剂吸入治疗，对照组（242）患者给予安慰剂吸入治疗，对比两组治疗刖、治疗后6周、治疗后12周的肺功能以及治疗期间药物不良反应。结果：至疗程结束，观察组患者的FEV1、FVC在治疗6周后、治疗12周后与治疗前相比，差异有显著性（P【关键词】慢性阻塞性肺疾病；气流首先；吸入疗法；曝托漠胺慢性阻塞性肺疾病（COPD）

2、是严重危害人类健康的疾病之一，特征是呼气气流受限，主要临床表现是咳嗽、咳痰、呼吸困难⑴。支气管扩张剂吸入疗法可改善乎其气流受限，本文旨在观察卩塞托漠胺粉吸入剂治疗COPD的临床效果及安全性，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2008年7月~2010年4月本科的84例COPD患者，诊断均符合2007年中华医学会呼吸学分会拟定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的诊断标准［2］。所有患者近4周内疾病处于稳定期，且未使用激素、支气管扩张剂，所有患者均自愿签署知情同意书，将84例患者随机分为以下两组：①对照组(n=42)：男性/女性=30/1

3、2,年龄(64.7±6.4)岁;②观察组(n=42)：男性/女性=31/11,年龄(65.0土6.7)岁；两组的一般情况无显著性差异(P>0.05)o1.2药物卩塞托漠胺粉胶囊(18»g/粒，江苏正大天晴药业股份有限公司生产)、安慰剂/乳糖胶囊(18口"粒，德国勃林格殷格翰公司生产)，1.3方法采用前瞻性、双盲双模拟、阳性药对照的随机研究实验方法。给予观察组患者曝托澳胺粉吸入，1粒，qd,总疗程12周；对照组患者采用安慰剂/乳糖胶囊吸入，1粒，qd,总疗程12周。吸入治疗时间均为早上7~8点，治疗期间根据患者情况给予速效支气管扩张剂

4、，在观察期内若改变为急性加重期则改行正规治疗，待患者病情得到控制后继续本治疗方案。1.4临床观测指标①疗效观察：治疗前、治疗后6周、治疗后12周测定肺功能，指标包括吸入药物90min后测定一秒用力呼气量(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEVl/FVC、FEV1占预计值。②副作用：记录观察组心率加快(120次/min)、心悸、便秘、口干、泪液和唾液分泌减少、心绞痛等不良反应。15统计学方法采用SPSS12.0软件进行t检验,以P