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时间:2020-03-26
《具有除草活性的大环内酯类衍生物的定量构效关系.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)AprilActaPS.一.Sin.,2010,26(4):1065—10741065[Article】WWW.whxb.pku.edu.cn具有除草活性的大环内酯类衍生物的定量构效关系段红霞王瑞刚张建军董燕红梁晓梅吴景平王道全(中国农业大学应用化学系,农业部农药化学与应用技术重点开放实验室,北京100193)摘要:研究了一系列结构新颖的具有除草活性的大环内酯衍生物的定量构效关系(QSAR).构建的比较分子力场分析(CoMFA)、比较分子近似指数分
2、析(CoMSIA)和全息定量构效关系(HQSAR)分子模型的交叉验证系数均大于0.5,非交叉验证系数,卫都超过0.8,表明获取的QSAR模型具有可信的预测能力.对CoMFA、CoMSIA模型的三维(3D)等势图分析,发现除了立体场和静电场外,疏水场和氢键受体场也是影响大环内酯类化合物除草活性的重要因素.构建的HQSAR模型的原子贡献图提示的结构改造信息与三维QSAR的结果基本一致.利用CoMFA、CoMSIA模型提供的信息,对目前已合成的活性最高化合物B1—3进行分子结构改造,预测结果发现部分化
3、合物可能具有更好的除草活性.关键词:比较分子力场分析;比较分子近似指数分析;全息定量构效关系;大环内酯;除草活性中图分类号:O641QSARofMacrolactoneDerivativeswithHerbicidalActivityDUANHong-XiaWANGRui-GangZHANGJian·-JunDONGYan-HongLIANGXiao—MeiWUJing—PingWANGDao-Quan(KeyLaboratoryofPesticideChemistryandApplicatio
4、nTechnology,MinistryofAgriculture,DepartmentofAppliedChemistry,ChinaAgriculturalUniversity,Beijing100193)Abstract:Westudiedthequantitativestructure—activityrelationships(QSAR)ofmacrolactonederivatives.Statisticalresultsfromtheestablishedcomparativemo
5、lecularfieldanalysisfCoMFA),thecomparativemolecularsimilarityindicesanalysis(CoMSIA),andthehologramquantitativestructure—activityrelationship(HQSAR)modelsshowedbefievablepredictabilitybasedonthecross—validatedvalue(>0.5)andthenoncross·validatedvalue(
6、r2>0.8).AcontourmapsanalysisoftheCoMFAandCoMS;IAmodelsshowed廿latthehydrophobicandhydrogen.bondaceeDtorfieldsareimportantfactorsthataffecttheherbicidalactivityofmacrolactonecompoundsexceptforthestericandelectrostaticfields.Thestructuralmodificationinf
7、ormationfromthedifferentatomcontributionsintheHQSARmodeliSinagreementwiththoseofthe3D—QSARmodels.AccordingtotheresulufromtheCo~IFAandCoMSIAmodels.thestructureofcompoundBl一3withthebestherbicidalactivitywasmodifiedandsomedesignedcompoundswerepredictedt
8、ohavehigheractivity.KeyWords:CoMFA;CoMSIA;HQSAR;Macrolactone;Herbicidalactivity苯氧羧酸类除草剂的研究与开发始于上世纪促使更多具有更高除草活性或具有更广除草谱的化40年代,2,4一二氯苯氧乙酸(2,4一D)是其成功的例合物商品化圆.我们在新农药的创制研究中,模仿具子【1J.其后,围绕2,4.D的分子结构开展的研究工作,有广谱生物活性的大环内酯类化合物的结构,将大Received:November27,2009:Revi
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