高中化学 有机化学基础2.0《烃和卤代烃》课件 新人教版选修5.ppt

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1、新课标人教版课件系列《高中化学》选修5第二章《烃和卤代烃》教学目标1了解烷烃、烯烃、炔烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。2能以典型代表物为例，理解烷烃、烯烃、炔烃和卤代烃等有机化合物的化学性质。3能根据有机化学反应原理，初步学习实验方案的设计、评价、优选并完成实验。4在实践活动中，体会有机化合物在日常生活中的重要应用，同时关注有机物的合理使用。第一节　　　脂肪烃3课时第二节　　　芳香烃2课时第三节　　　卤代烃3课时第二章烃和卤代烃第一节《脂肪烃》你知道吗？1、黑色的金子、工业的血液是什么？它的主要组成元素是什么？2、什么是烃的衍生物？什么是卤代径？3、有机物的

2、反应与无机物反应相比有何特点？烃和卤代烃等有机物的反应与无机物反应相比的特点：（1）反应缓慢。有机分子中的原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间的反应。（2）反应产物复杂。有机物往往具有多个反应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有其他副产物的生成。（3）反应常在有机溶剂中进行。有机物一般在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶解度较大。一、烷烃与烯烃思考与交流（1）请同学们观察教材28页表2—1和表2—2，并根据表中数据在图2—1中绘出变化曲线，根据曲线变化趋势总结规律。随着分子中碳原子数的递增：1、常温下的状态：态→态→态。2、沸点逐渐。3、相对密度逐渐，密度均比水。4.溶

3、于水，溶于有机溶剂。气液固增大增大小难易烷烃和烯烃的物理性质变化规律：乙烯与乙烷结构的对比分子式结构式键的类别键角键长（10-10米）键能（KJ/mol）空间各原子的位置C—C109º28ˊ1.543482C和6H不在同一平面上C==C120º1.336152C和4H在同一平面上C2H4C2H6甲烷乙烯的化学性质怎样?(知识回顾)通常情况下，甲烷稳定，如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能与某些物质发生化学反应，如可以与氧气燃烧发生氧化反应，与氯气发生取代反应等。乙烯的化学性质:1）氧化反应（1）点燃：（2）被氧化剂氧化：可使酸性高锰酸钾褪色2）加成

4、反应将乙烯气体通入溴水溶液中，可以见到溴的红棕色很快褪去，说明乙烯与溴发生反应。CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br3）、聚合反应（加聚反应）简写为：单体链节聚合度由小分子生成高分子化合物的反应叫聚合反应。思考与交流(2)（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2==CH2+Br2CH2Br—CH2Br（3）CH2==CH2+H2OCH3CH2OH催化剂加压、加热（4）nCH2==CH2催化剂CH2CH2[]n取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。加成反应加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合反

5、应）。加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。7/21/2021乙烷的取代反应H－C－C－H＋Cl－Cl→H－C－C－Cl＋HClHHHHHHHH光照键断裂特征：分步取代，产物多乙烯与溴的加成反应H－C＝C－H＋Br－Br→H－C－C－HHHHHBrBr键断裂1,2-二溴乙烷烷烃的性质（CnH2n＋2）1.稳定性2.可燃性3.光照下和卤素单质发生取代反应（分步进行）烯烃的性质（CnH2n）1.能使酸性高锰酸钾溶液褪色2.能燃烧3.加成反应：可与H２、X２、HX、H２O等加成，使溴水溶液４.加聚反应学与问P30烃的类别分子结构特点代表物

6、质主要化学性质烷烃烯烃全部单键、饱和有碳碳双键、不饱和CH4CH2=CH2氧化（燃烧）、取代氧化（燃烧、与强氧化剂反应）、加成、加聚资料卡片：二烯烃1）通式：CnH2n—23）化学性质：两个双键在碳链中的不同位置：C—C=C=C—C①累积二烯烃（不稳定）C=C—C=C—C②共轭二烯烃C=C—C—C=C③孤立二烯烃2）类别：二烯烃能够发生加成和加聚反应CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-

7、CH2]n1,2加成1,4加成CH2-CH-CH-CH21,2Br1,4Br(主产物)1,4加聚(中间体)+Cl2ClCl1，2—加成Cl+Cl2Cl1，4—加成a、加成反应b、加聚反应nCH2=C—CH=CH2CH3[CH2—C=CH—CH2]nCH3催化剂用系统命名法命名下列分子思考：2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面？如处于同一平面，与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH32-丁烯1-丁烯二、烯烃的顺反异构由于