高中化学 卤代烃课件 新人教版选修5.ppt

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1、完成下列反应化学方程式1、乙烷与溴蒸汽（一取代）2、乙烯与溴化氢3、苯与液溴看成是烃中的氢原子被卤素原子所取代的产物第三节卤代烃探导方向指南学习各类有机物的研究程序是什么？以溴乙烷为代表研究卤代烃的性质。由典型（代表物）到一般、根据结构分析性质。一、溴乙烷1、分子组成和结构难溶于水,可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃2、物理性质C2H5BrCH3CH2Br分子式:结构简式:官能团:-Br3、溴乙烷化学性质⑴取代反应(水解反应):NaOHCH3CH2Br+HOH──→△CH3CH2OH+HBrCH3CH2OH+NaBr验证水解反应已经发生引入羟基证明卤原子CH3CH2Br+NaOH──→

2、水△设计实验证明C2H5—Br分子中含有溴原子(水解已经发生)①C2H5Br②C2H5Br③C2H5BrAgNO3溶液AgNO3溶液AgNO3溶液NaOH溶液NaOH溶液取上层清液硝酸酸化不合理不合理合理如何检验引入了羟基?溴乙烷乙醇HBr醇△⑵消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等）生成不饱和键（含双键或叁键）化合物的反应。CH2=CH2+NaBr+H2OCH2-CH2+NaOH实验：将溴乙烷与10%的NaOH乙醇溶液混合于一试管中放在水浴中加热设计实验检验生成的气体(消去反应已经发生)酸性高锰酸钾溶液溴的CCl4的溶液溴乙烷与氢氧化钠醇溶液装置改进

3、图溴的CCl4的溶液溴乙烷与氢氧化钠醇溶液装置改进图比较溴乙烷的取代反应和消去反应取代反应消去反应反应条件生成物断键的位置结论NaOH水溶液加热NaOH乙醇溶液加热乙醇、NaBr乙烯、溴化钠、水溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型的反应，生成不同的产物。Ｃ－ＢrＣ－ＢrＣ－Ｈ写出下列反应的化学方程式3、醇RCH2CH2X+NaOH──→△NaOH2、CH3-C-CH2-Cl+HOH──→△CH3CH31、一氯甲烷水解反应小结化学性质⑴取代反应(水解反应):⑵消去反应:有什么规律？有什么规律？只要是卤代烃就行了。连有卤素原子的相邻的碳原子上必需有氢原子。下列卤代烃能不能发生消去反应？若能，请

4、写出有机产物的结构简式：CH3－C＝CH2CH3消去反应（2-甲基丙烯）CH2＝C－CH3CH3消去反应（2-甲基丙烯）HCH3A、B、CH3－C－CH2CH3－C－ClCH3CH3BrCH3不能发生消去反应消去反应（环己烯）BrC、D、CH2＝C－CH2Cl氯仿可用作全身麻醉剂，但在光照下易被氧气氧化成剧毒的光气(COCl2)，2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2，为了防止发生事故，在使用前要先检验是否变质，你以为检验用的最佳试剂是()A烧碱溶液B淀粉碘化钾溶液C溴水DAgNO3溶液练习1D试考虑如何以乙烯制取乙二醇试考虑如何以乙烯制取乙炔水解CH2CH2OHOHCH2CH2CH2CH

5、2BrBrBr2CH2CH2CH2CH2BrBrBr2NaOH/醇△CHCH练习2根据含卤原子多少多卤代烃根据烃基的种类脂肪卤代烃芳香卤代烃一卤代烃根据含卤素的不同氟代烃氯代烃溴代烃饱和卤代烃不饱和卤代烃二、卤代烃3、分类:1、定义:2、通式:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物.饱和一卤代烃CnH2n+1X4、物理性质难溶于水,易溶于有机溶剂熔沸点、密度均大于相应的烃；且密度随碳原子的增加而减小；沸点随碳原子数的增加而增大。5、化学性质⑴取代反应(水解反应):⑵消去反应:只要是卤代烃就行了。连有卤素原子的相邻的碳原子上必需有氢原子。练习：1、下列与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是：C6H5

6、CH2ClB.(CH3)3CBrC.CH3CHBrCH3D.CH3Cl2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式3、以CH3CH2Br为主要原料制备CH2BrCH2Br√√4、怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)?6、卤代烃同分异构体的书写练习：书写分子式C5H11Cl同分异构体。7、命名原则:给下列物质命名:2,4,4-三氯-5-甲基己烷氯乙烷把卤原子作取代基,在烃的前面标上卤原子的位置、数目和名称选主链、编号、命名8、卤代烃的用途⑴制备醇：R-XR-OH⑵制备烯烃或炔烃：RCH2CH2XRCH=CH2强碱的醇溶液强碱的水溶液(3)生活中的卤代烃7、卤代

7、烃的制备⑴烷烃和卤素单质在光照条件下取代⑵芳香烃和卤素单质在催化剂作用下取代⑶烯烃或炔烃等不饱和烃与HX、X2发生加成反应如何用乙烯制得纯净的氯乙烷？CH3CH3+Cl2──→CH2=CH2+HCl──→不合理合理