气固色谱固定相.ppt

气固色谱固定相.ppt

ID:52185897

大小:206.52 KB

页数:11页

时间:2020-04-02

气固色谱固定相.ppt_第1页
气固色谱固定相.ppt_第2页
气固色谱固定相.ppt_第3页
气固色谱固定相.ppt_第4页
气固色谱固定相.ppt_第5页
资源描述:

《气固色谱固定相.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第十二章 色谱分析法一、气固色谱固定相stationaryphasesinGas-solidchromatograph二、气液色谱固定相stationaryphasesingas-liquidchromatograph气相色谱固定相stationaryphasesingaschromatograph2021/8/25一、气固色谱固定相stationaryphasesinGas-solidchromatograph1.种类(1)活性炭有较大的比表面积,吸附性较强。(2)活性氧化铝有较大的极性。适用于常温下O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4等气体的相互分离

2、。CO2能被活性氧化铝强烈吸附而不能用这种固定相进行分析。(3)硅胶与活性氧化铝大致相同的分离性能,除能分析上述物质外,还能分析CO2、N2O、NO、NO2等,且能够分离臭氧。2021/8/25气固色谱固定相(4)分子筛碱及碱土金属的硅铝酸盐(沸石),多孔性。如3A、4A、5A、10X及13X分子筛等(孔径:埃)。常用5A和13X(常温下分离O2与N2)。除了广泛用于H2、O2、N2、CH4、CO等的分离外,还能够测定He、Ne、Ar、NO、N2O等。(5)高分子多孔微球(GDX系列)新型的有机合成固定相(苯乙烯与二乙烯苯共聚)。型号:GDX-01、-02、-0

3、3等。适用于水、气体及低级醇的分析。2021/8/252.气固色谱固定相的特点(1)性能与制备和活化条件有很大关系;(2)同一种固定相,不同厂家或不同活化条件,分离效果差异较大;(3)种类有限,能分离的对象不多;(4)使用方便。2021/8/25二、气液色谱固定相stationaryphasesingas-liquidchromatograph气液色谱固定相[固定液 + 担体(支持体)]:小颗粒表面涂渍上一薄层固定液。固定液特点:固定液在常温下不一定为液体,但在使用温度下一定呈液体状态。固定液的种类繁多,选择余地大,应用范围不断扩大。担体:化学惰性的多孔性固体颗

4、粒,具有较大的比表面积。2021/8/251.作为担体使用的物质应满足的条件比表面积大,孔径分布均匀;化学惰性,表面无吸附性或吸附性很弱,与被分离组份不起反应;具有较高的热稳定性和机械强度,不易破碎;颗粒大小均匀、适度。一般常用60~80目、80~100目。2021/8/252.担体(硅藻土)红色担体:孔径较小,表孔密集,比表面积较大,机械强度好。适宜分离非极性或弱极性组分的试样。缺点是表面存有活性吸附中心点。白色担体:煅烧前原料中加入了少量助溶剂(碳酸钠)。颗粒疏松,孔径较大。比表面积较小,机械强度较差。但吸附性显著减小,适宜分离极性组分的试样。2021/8/

5、25表气液色谱担体2021/8/253.固定液固定液:高沸点难挥发的有机化合物,种类繁多。(1)对固定液的要求应对被分离试样中的各组分具有不同的溶解能力,较好的热稳定性,并且不与被分离组分发生不可逆的化学反应。(2)选择的基本原则“相似相溶”,选择与试样性质相近的固定相。(3)固定液分类方法如按化学结构、极性、应用等的分类方法。在各种色谱手册中,一般将固定液按有机化合物的分类方法分为:脂肪烃、芳烃、醇、酯、聚酯、胺、聚硅氧烷等。2021/8/25(4)固定液的最高最低使用温度高于最高使用温度易分解,温度低呈固体;(5)混合固定相对于复杂的难分离组分通常采用特殊固

6、定液或将两种甚至两种以上配合使用;(6)固定液的相对极性规定:角鲨烷(异三十烷)的相对极性为零,β,β’—氧二丙睛的相对极性为100。2021/8/25表优选固定液麦氏常数:x’、y’、z’、u’、s’表示,分别代表了极性分子间存在着的静电力(偶极定向力);极性与非极性分子间存在着的诱导力;非极性分子间的色散力;氢键等。也可以用五个数的总和来表示固定相的极性大小,如:β,β’—氧二丙睛五个常数的总和为4427,是强极性固定相。2021/8/25

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。