继承和发扬相结合—中药青蒿的研究过程与启迪-教育.doc

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1、继承和发扬相结合一中药青蒿的研究过程与启迪作者：陈毅平，牛晓静，陈双英【摘要】青蒿素是由我国科学家于1970年从传统中药菊科植物黄花蒿中首次提取出的抗疟有效单体，此外，还开发了一系列衍生物、类似物等。青蒿素是从传统植物中提取得到药物的典范，深入透彻地学习和继承中药青蒿的发现及发展过程，对研究开发更多具有自主知识产权的产品和技术，加快中药现代化和产业化有重要的启迪作用。【关键词】青蒿青蒿素发现及发展Abstract:ArtemisininwasisolatedfromthetraditionalChinesec

2、ompositaeplantsArtemisiaannuaL.inthe1970sbyChinesescientists,whichwasaneffectiveanti-malariamonmer,furthermore,derivativesofartemisininanditsanaloguehavebeendeveloped.Artemisininsetagoodsampleforusingtrad辻ionalmedicinetoprovidenewdrugs,thoroughlystudyandinh

3、eritancethehistoryofartemisinindiscoveryanddevelopmentisimportanttoourresearchproductsandtechnologythathavemoreindependentintellectualpropertyrights,inordertoimprovetheprogressofmodernizationandindustrializationofTCM・KeywordsQinghao;Artemisinin;Discoveryand

4、development中药青蒿为菊科草本植物黄花蒿ArtemisiaaanuaL.的干燥地上部分。青蒿素（Arteannuin,结构式如图1）是我国发现的第一个植物化学药品，也是中国唯一被世界卫生组织认可的按合成药研究标准开发的中药。临床研究证明对氯唾敏感株疟、恶性疟及脑型疟有显著疗效，且可用于治疗对其它抗疟药有耐药性的病人。青蒿素的发现、发展以及临床上的应用，对医药化学的发展曾起了积极的推动作用。1青蒿素的发现及发展史1.1青蒿素的发现青蒿素的发现得益于传统中医药学，早在古代就有对青蒿研究的记载。青蒿载于《

5、本草纲目》及马王堆岀土的《五十二病方》。晋・葛洪《肘后备急方》《神农本草经》及《本草纲目》等医籍本草均有以复方青蒿汤、截疟青蒿丸、青蒿散及青蒿鳖甲汤等治疟记载。但中医药抗疟始终没有形成优势并在全球得以推广。图1青蒿素结构式（略）20世纪60年代疟疾大肆流行，疟原虫对王牌抗疟药氯座产生抗药性，恶性疟成为世界性棘手难题。为此，以屠呦呦［1］为首的中国中医研究院的科学家于1969年通过有关防治疾病的古代文献和民间单方，结合实践经验，1971年发现中药青蒿乙瞇提取的中性部分有显著的抗疟作用，1972年从青蒿中分离出活

6、性物质一青蒿素，1973年经临床研究取得与实验一致的结果，抗疟新药青蒿素由此诞生。1976年周维善等经研究证明其为一种含有过氧基的新型倍半祜內酯。这项研究曾被国外专家誉为“20世纪后半叶最伟大的发明”。1985年，青蒿素注射剂在临床实验中取得了良好的效果。1986年青蒿素获得一类新药证书，并获得“国家发明奖”。1.2青蒿素类药物的发展史在研究青蒿素的构效关系中发现，青蒿素结构中的过氧基是产生抗疟作用的必需基团，内酯环的炭基还原成耗基时可增效，因此保留过氧键，经三类反应可得到多种衍生物，由此可得到如：蒿甲瞇、蒿

7、乙瞇、蒿琥酯等衍生物。目前比较成功的是广西桂林制药厂。1976年，广西桂林制药厂的总工程师刘旭［2］将C-12位拨基还原成醇径基，变成双氢青蒿素，在此基础上合成了3个綾酸酯，3个磺酸酯和7个醸类化合物。经过筛选和临床实验发现，804衍生物青蒿琥酯（Artesunate）似其实验室804命名）可解决水溶性的问题，且疗效提高5倍，具有速效、高效、低毒、多种给药途径、半衰期短等特点，是为抢救危重病人的生命而优先开发的，并获得了专利优秀奖（专利号：CN851007813）o青蒿琥酯原料是在我国实行“新药审批办法”以来

8、被卫生部批准的第一个一类新药,1987年发给了001号新药证书和生产批件，由桂林制药厂发明并独家生产［3,4］。WHO疟疾化疗科学工作组主席认为：“这一新的发现更重要的意义在于发现这种化合物独特的化学结构，它将为进一步设计合成新的药物指出方向。”除此之外，国内外的众多学者也对青蒿素进行了大量的研究，合成了许多衍生物及类似物，有许多抗疟活性超过青蒿素。李英等［5］以双氢青蒿素，在酸和碱的催化下与各种醇