有机化学复习(二).ppt

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1、有机化学复习(二)有机物的结构与性质一.常见的知识点1.取代反应:烷烃（卤代）苯及同系物（卤代、硝化）醇（卤代）、苯酚（溴代、硝化）2.加成反应：烯、炔烃（加H2、HX、H2O），苯（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）。3.消去反应：乙醇（分子内脱水）。卤代烃4.加聚反应：烯烃等。5.酯化反应：乙酸和乙醇的反应6.水解反应：酯、油脂。7.氧化反应：如：烯、炔、苯的同系物醇（去氢）、醛（加氧）8.还原反应：如：醛（加氢）。二.学法建议1.掌握各种有机物的结构和性质的关系。类别结构特点主要性质烷烃单键（C－C）1

2、.稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应2.取代反应（卤代）3.氧化反应（燃烧）4.加热分解烯烃双键（C＝C）二烯烃（－C＝C－C＝C－）1.加成反应（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化）3.加聚反应加成时有1.4加成和1.2加成类别结构特点主要性质炔烃叁键(CC)1.加成反应（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化）苯苯的同系物苯环（）苯环及侧链1.易取代(卤代、硝化）2.较难加成（加H2）3.燃烧侧链易被氧化、邻对位上氢原子活泼类别

3、结构特点主要性质醇（R－OH）烃基与－OH直接相连，O－H、C－O键均有极性1.与活泼金属反应(Na、K、Mg、Al等）2.与氢卤酸反应3.脱水反应（分子内脱水和分子间脱水）4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）5.酯化反应酚OH（）苯环与－OH直接相连，O－H极性大1.弱酸性（与NaOH反应）2.取代反应（卤代、硝化）3.显色反应(与FeCl3)类别结构特点主要性质醛O（R－C－H）O－C－双键有极性，有不饱和性1.加成反应（加H2）2.具还原性（与弱氧化剂）羧酸O（R－C－OH）O－OH受－C－影响，变得活泼，且能部

4、分电离出H+1.具酸类通性2.酯化反应酯O（R－C－OR’）OR－C－与－OR’间的键易断裂水解反应2.注意有机化学反应中分子结构的变化，能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式。②丁二烯型nCH＝CH－C＝CH2［CH－CH＝C－CH2］nABAB催化剂温度压强①乙烯型adadnC＝CC－Cbeben催化剂混合型nCH＝CH2+nCH2＝CH2[CH－CH2－CH2－CH2]n或[CH2－CH－CH2－CH2]nOO催化剂O催化剂如：以乙醇为例HHH－C－C－O－HHH….….….….dcba问：断d

5、键发生什么反应？（消去）断b键能发生什么反应？（消去或取代）什么样的醇可去氢氧化？（与－OH相连C上有H）什么样的醇不能发生消去？(与－OH相连的C上无相邻C或相邻C上无H）如：乙醇与苯酚的比较C2H5-OHOHNaNaOHNa2CO3O3.相同官能团连在不同有机物分子中对性质的影响。4.通过典型代表物的性质，建立烃及其衍生物之间的相互关系网。如:炔烯醇醛酸酯三.重点、难点知识的应用1.有机物的结构及性质例1.阿司匹林的结构简式为：CH3－C－O－－C－OHOO它不可能发生的反应是（）A.水解反

6、应B.酯化反应C.加成反应D.消去反应(D)例2.环状酯O在一定条件下H2CC＝OH2CC＝OO发生水解反应,生成两种物质,结构式中a,b,c,d为分子中的不同化学键，当水解时，断裂的键应是（）A.aB.bC.cD.d(A,C)….….….….abcd3.有机物组成和结构的推断根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构。根据相互转变关系和性质推断物质结构。根据反应规律推断化学反应方程式。根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型。⑤根据高聚物结构推断单体结构例:有一合成的有机高分子化合物，其结构为：…－C

7、H2－C＝CH－CH2－CH2－C＝CH－CH2－CH2－C＝CH－CH2－…ClClCl下列有机物中是上述高分子化合物单体的是()A.CH3－C＝CH2B.CH＝CH－CH＝CH2ClClC.CH2＝C－CH＝CH2D.CH3－C＝CH－CH3ClCl（C）浓硫酸，加热+CNaOH溶液Ａ、B、C、D、E是中学化学中常见的有机物，他们之间的反应关系如下图所示（图中部分反应条件和无机物已经略去）：AEBCDCH4（1）分子式与D相同的酯类物质共有种；（2）在生成A反应过程中，C分子内被破坏的化学键是键；(A)O--

8、H(B)C--H(C)C--C(D)C--O4加热(A)(B)练习1.C2H4分子中的四个氢原子（）A.分散在两个不同平面上B.在同一个平面上C.在一个四面体的四个顶点上D.在一平面三角中心及三个顶点上（B）CH32.[CH2－CH2－CH－CH2]n的单体为。CH2＝CH2和CH2＝CH－CH33.下列单体中，能在一定条件下发生加聚反应，生成[CH2－C＝CH－CH2]