壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf

壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf

ID:52001805

大小:3.12 MB

页数:95页

时间:2020-03-21

壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf_第1页
壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf_第2页
壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf_第3页
壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf_第4页
壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf_第5页
资源描述:

《壳聚糖在离子液体中的席夫碱化反应以及催化氧化自交联反应研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterSchiffBaseDerivatizationinIonicLiquidandCatalyticOxidativeSelf-crosslinkingReactionofChitosanByKerangLiSul:"Sulgervlsor:一FrotePuLl。U.rLPhysicalChemistryCollegeofChemistryandMolecularEngineeringApril,2012原创性声明本人郑重声明:所呈交的学

2、位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:巷缸让日期:加lz年土月岁口日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索

3、,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者:碴免边日期:沙f,己年上月扣Et摘要本研究工作共分为两部分。第一部分是在绿色溶剂离子液体反应介质中,壳聚糖与芳香醛进行缩合反应生成壳聚糖席夫碱衍生物的研究。对高脱乙酰度壳聚糖(HCS-200kDa)水杨醛席夫碱的合成条件进行了优化,获得了最佳合成条件;并在最佳合成条件下,成功制备了系列壳聚糖席夫碱衍生物。结论如下:1.制备了4种咪唑类离子液体1.丁

4、基.3.甲基咪唑氯盐(BmimCl)、1.丁基-3-甲基咪唑醋酸盐(BmimOAc)、1.丁基.3.甲基咪唑四氟硼酸盐(BmimBF4)和1.丁基.3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BmimPF6)。以壳聚糖(HCS.200kDa)为原料,考察了离子液体对壳聚糖的溶解性能。结果表明BmimCl对壳聚糖的溶解效果最好。2.以离子液体BmimCl为反应介质,通过单因素条件实验,研究了水杨醛与壳聚糖(HCS-200kDa)进行缩合反应制备壳聚糖水杨醛席夫碱衍生物的适宜反应条件,得到的最佳反应条件为:O.159壳聚糖溶解于109BmimCl中,壳聚糖中氨基与水杨醛摩

5、尔比为l:2.5,将溶解于2.0ml无水乙醇中的水杨醛快速滴加到壳聚糖的BmimCl溶液中,控制反应温度为80℃,进行反应2h。在最佳反应条件下,得到产物的产率为71.O%,取代度可达29.2%。3.在壳聚糖水杨醛席夫碱衍生物的最佳制备条件下,考察了壳聚糖分子量对产物取代度的影响。结果表明:分子量对产物的取代度具有显著影响,分子量越小产物取代度越大。4.在离子液体BmimCl中,以不同醛作为改性试剂,对壳聚糖席夫碱衍生化反应进行了研究。结果表明:醛的结构对壳聚糖席夫碱衍生物取代度的影响很大。这可能是醛的电子效应及空间位阻不同所致。5.在离子液体介质

6、中,以磷酸毗哆醛为席夫碱化试剂,以高脱乙酰度壳聚糖(HCS.10kDa)为原料,成功地制备了含磷的壳聚糖(HCS.10kDa)席夫碱衍生物。通过单因素条件实验得到了壳聚糖磷酸毗哆醛席夫碱衍生物的最佳制备条件:0.0619壳聚糖溶解于109BmimCl中,壳聚糖中氨基与磷酸吡哆醛的摩尔比为1:1.1,反应温度为70℃,反应时间为2h。在最佳反应条件下,壳聚糖磷酸吡哆醛席夫碱衍生物的取代度为21.0%。并考察了壳聚糖分子量对产物取代度的摘要影响。研究发现分子量对产物的取代度影响较大,分子量越大产物取代度越低。第二部分对壳聚糖(CS.3kDa)的催化氧化

7、自交联反应进行了初步探索。通过(2,2,6,6.四甲基哌啶.1.氧基)TEMPO和(碘苯二乙酯)BAIB催化体系的催化氧化作用,选择性地将壳聚糖中的伯醇氧化为醛,生成的醛基立即与壳聚糖中的氨基进行醛与氨的缩合反应制备得到了壳聚糖自交联产物。1.在无水条件下,利用超声波处理方式,成功建立了壳聚糖催化氧化自交联产物的合成方法。2.在无水条件下,利用TEMPO.BAIB催化体系的催化氧化作用,能够选择性地将壳聚糖伯醇氧化为醛,生成的醛基与壳聚糖的氨基发生席夫碱缩合反应得到催化氧化自交联产物。3.通过FTIR、NMR等表征手段对壳聚糖氧化自交联产物进行了结

8、构分析,最终确定产物为目标产物。通过XRD和热重分析等研究表明:经过催化氧化自交联反应后,壳聚糖自交联产物与原料结晶状态基

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。