磁靶向槲皮素-锗(Ⅳ)配合物制备及性能研究.pdf

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1、江苏科技大学攻读硕士学位研究生论文题目磁靶向槲皮素-锗(Ⅳ)配合物制备及性能研究研究方向功能材料学科、专业应用化学研究生姓名张灿灿导师姓名盛建国填表时间2012年3月28日江苏科技大学学位论文原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品或成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名:张灿灿日期:2012年3月28日学位论文使用授权说明本人完全了解江苏科技大学关于收集、保存、

2、使用学位论文的规定,即:按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本;学校有权保存学位论文的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文;在不以赢利为目的的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。(保密论文在解密后遵守此规定)论文作者签名:张灿灿导师签名:盛建国日期:2012年3月28日学号:092060101文摘:恶性肿瘤疾病是威胁人类生命的恶性疾病之一,绝大多数抗癌药物进入人体后在杀死病变细胞的同时,也对正常细胞和组织存在着巨大的伤害。因此,长期以来人们就期望将治疗药物定向地输送到特定的病灶组织或器官,从而实现局部病变局部定位治疗的目

3、的。为实现这一目的,近年来研究了一种新型磁靶向给药系统。该系统是将药物通过高分子材料负载到磁性载体上,制备成磁性药物微球。在足够强的外磁场作用下,将药物载体定向于靶区,使其所含药物在病变部位定位释放,集中在病变部位发挥作用,因而具有高效、速效和低毒的特点。本文制备了槲皮素锗(Ⅳ)的金属配合物;通过单因素实验改变反应体系的pH、物料比、反应温度及反应时间,确定最优反应条件,建立正交试验优化反应条件。通过紫外光谱、红外光谱、热重分析等对槲皮素配合物进行表征,从而确定其配位方式及可能的结构。通过对所得的槲皮素锗(Ⅳ)配合物进行体外抗-氧化试验,包括清除-OH自由基,O2·自由基以及DPPH·,

4、在抗氧化性能与清除自由基的活性性能方面,比较了配合物与配体槲皮素得差异。以磁性纳米Fe3O4,壳聚糖及自制的槲皮素锗(Ⅳ)配合物为主要原料,采用反乳液法制备了Fe3O4/壳聚糖/槲皮素锗(Ⅳ)配合物得磁性壳聚糖纳米载药体,并探讨了反应温度,乳化剂,交联剂的用量。利用红外光谱(IR),X-射线粉末衍射(XRD),透射电镜(TEM),振动磁强计(VSM)等对制备的磁纳米微球的组成、形貌和结构进行了测定。并在模拟体液(pH=7.4)环境中进行体外释药性能评价,通过计算得载药量为34%,包封率为67%的磁性纳米微球。制备出具有磁靶向作用的黄酮类有机金属配合物的靶向药物,为以后黄酮药物的开发及磁靶

5、向药物的研发提供新的思路和数据支持。关键词:槲皮素;锗(Ⅳ);配合物;Fe3O4;磁靶向Abstract:Malignantisoneofthemostmalignantdiseasethreatstohumanlife.Mostofcancerdrugskilllesionscellswhenthosegetintothehumanbody.Meanwhile,theystillattackanddamagnormalcellsandtissues.Thus,foralongtime,peoplewouldexpecttotransportthedrugstoaspecificdire

6、ctionallesionstissueororgantorealizethepurposeoflocaldiseasepositioningtreatment.Torealizethispurpose,inrecentyears,anewmagnetictargeteddrugdeliverysystemwasstudied.Thesystemisthatdrugsloadedonmagneticcarrierbypolymerwhichcanpreparemagneticdrugmicrospheres.Onthefunctionofenoughstrongexternalmagne

7、ticfields,thedrugcarrieddirectedtotargetarea,sothedrugcanreleaseandworkonthepositionofdiseasedregion.Thusthishasthecharacteristicsofhigherefficiency,quickerresultsandlowertoxicum.Quercetin-Ge(Ⅳ)complexeswerepreparedint

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