STEMI的溶栓及辅助治疗.doc

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1、STEMI的溶栓及辅助治疗    再灌注治疗    ●对于起病≤12小时、ST段持续抬高且存在缺血症状的急性心梗患者,推荐立即行再灌注治疗——直接PCI或溶栓治疗(1A级)。    注解:ACCP-7仅强调溶栓治疗。    ●对于症状持续≤6小时的患者,推荐给予阿替普酶(1A级)或替奈普酶(1A级),同时认为瑞替普酶优于链激酶(2B级)。    注解:ACCP-7和ACCP-8均未推荐尿激酶治疗,可能与国外尿激酶使用不广泛、证据不足有关。    ●对于接受溶栓治疗者,建议使用快速推注制剂(如替奈普酶),以简化给药过程并潜在降低非颅内出血的相关出血风险(2A级)。    注解:

2、新增推荐。    ●对于缺血症状≤12小时、伴左束支传导阻滞及ST段抬高改变的心梗患者,如果不具备直接PCI的条件,则行溶栓治疗(1B级)。    注解:ACCP-7无特别强调。    ●对于缺血症状≤12小时、心电图表现符合后壁心梗的患者,建议在不具备直接PCI条件时采取溶栓治疗(2B级)。    注解:ACCP-7推荐直接给予溶栓治疗(2C级)。    ●对于症状持续12~24个小时、伴有持续ST段抬高或左束支传导阻滞的急性心梗或血流动力学不稳定的高危患者,建议在不具备直接PCI条件时采取溶栓治疗(2B级)。    注解:ACCP-7推荐直接给予溶栓治疗(2B级)。   

3、 ●既往6个月内发生颅内出血、头部外伤或缺血性卒中的患者,不推荐使用溶栓治疗(1C级)。    注解:ACCP-7界定的时间为既往3个月,且强调闭合性颅脑损伤史(1C+级)。    与美国胸科医师学会第七版指南(ACCP-7)相比,第八版指南(ACCP-8)中关于急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)的建议除强调溶栓治疗外,突出了直接经皮冠脉介入治疗(PCI)的作用。此外,ACCP-8更加关注溶栓治疗的安全性,在辅助治疗中也更加关注患者的年龄及肾功能,强调根据年龄等因素调整用药剂量。    易化及补救性PCI    ●对于接受直接PCI的急性STEMI患者,不推荐溶栓治疗,无论

4、是否合用血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa抑制剂(1B级)。    ●对于将要接受直接PCI的急性STEMI患者,建议在冠脉造影前给予GPⅡb/Ⅲa抑制剂(2B级)。既往参与研究的多数患者应用的是阿昔单抗,以0.25mg/kg快速静脉注射,继之以0.125μg/(kg·min)(最大剂量10μg/min)持续12小时;依替巴肽的推荐剂量为先给予两次180μg快速静脉注射(间隔10分钟),继之以2.0μg/(kg·min)持续静点12~24小时;替罗非班的推荐剂量为25μg/kg快速静注,继之以0.15μg/(kg·min)持续静点24小时。    ●对于已接受溶栓治疗但ST段持续

5、抬高(起始治疗90分钟后心电图ST段回落<50%)的患者,推荐行补救性PCI,而非重复溶栓或不再进行再灌注治疗(1B级),建议尽早(在2小时内)判定有无ST段回落(2C级)。    辅助治疗    阿司匹林    ●对于急性STEMI患者,无论是否行溶栓治疗,推荐医务人员在进行初步检查后给予阿司匹林(160~325mg口服)(1A级),随后长期治疗(75~162mg/d口服)(1A级)。    氯吡格雷    ●急性STEMI患者应在阿司匹林治疗同时加用氯吡格雷(1A级)。75岁以下、接受溶栓药物或未接受再灌注治疗者,氯吡格雷的负荷剂量为300mg(口服),>75岁者负荷剂量

6、为75mg(口服),继之每日口服75mg至28天(1A级)。    注解:ACCP-7仅把氯吡格雷作为阿司匹林过敏者的替代药物(2C级)。    ●对于急性STEMI没有置入冠脉支架者,建议氯吡格雷75mg/d口服28天以上至1年(2B级)。    注解:新增推荐。    ●对接受直接PCI的患者,建议联合使用阿司匹林与氯吡格雷,氯吡格雷的初始剂量至少为300mg(1B级),继之75mg/d口服,置入裸金属支架者至少服用4周,药物洗脱支架者不应短于12个月。    注解:新增推荐。    抗凝血酶治疗    ●接受溶栓治疗(无论使用哪种溶栓剂)、直接PCI或未接受再灌注治疗的

7、急性STEMI患者,除阿司匹林和其他抗血小板治疗外,推荐应用抗凝血酶制剂治疗(1A级)。    普通肝素(UFH)    ●接受链激酶治疗者,建议静脉或皮下应用UFH,活化部分凝血活酶时间(APTT)目标值为50~75秒(1B级)。    ●对于接受阿替普酶、替奈普酶或瑞替普酶溶栓治疗的急性STEMI患者,建议根据体重调整UFH用量,使APTT维持在50~70秒,维持48小时(1B级)。    注解:ACCP-7建议APTT目标值为50~75秒(1C级)。    ●接受直接PCI治疗的急性STEMI患者

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