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《导向性IFNα2aαMSH基因的克隆、表达、纯化及鉴定.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、导向性IFNa2aaMSH基因的克隆、表达、纯化及鉴定【关键词】干扰素a2a；a促黑素；大肠杆菌；基因表达；pET22b(+)载体IFNa2a是一种具有抗肿瘤活性的细胞因子，已被FDA批准用于多种恶性肿瘤的治疗，但因其在临床治疗中需大剂量长期给药且常会引发明显的毒副作用，使其应用受到一定的限制.aMSH是一种由多种细胞分泌的含13肽的激素，也是一种天然存在的多肽，目前的研究证实其可通过免疫调节作用抑制恶性黑色素瘤细胞的黏附、侵袭和转移［1-2］・Froidevanx等［3］研究表明所有黑索细胞和黑素瘤细胞都表达aMSH受体MC1R,且黑素瘤细
2、胞表达MC1R上调,人黑素瘤细胞表面MC1R密度为900=5700结合位点/细胞，而正常状态下人表皮黑素细胞上MC1R不超过100个结合位点/细胞.我们利用基因重组技术，构建导向性IFNa2aaMSH融合基因表达载体，并诱导其在大肠杆菌中表达，旨在为恶性黑色索瘤的靶向性治疗提供基础资料.1材料和方法1.1材料质粒pET22b（+）、菌种DH5a及Rosetta驴山订亚（DE3）,药学系生物技术中心保存；各种限制性内切酶，T4DNA连接酶以及DNAMarkerDL2000（TaKaRa公司）；片段合成与序列测定由上海英骏生物技术有限公司完成；D
3、NA凝胶回收试剂盒及质粒提取试剂盒（Omega公司）；低Mr蛋白标准（MBT公司）；鼠抗人干扰素a（SantaCruz公司）；羊抗鼠IgGAp（华美T程公司）：显色剂（美国Promega公司）；蛋白豚、酵母粉、低熔点琼脂糖（Spanish公司）；异丙基硫代BD半乳糖昔（IPTG,华美生物工程公司）；其他试剂均为国产分析纯.1.2方法1.2.llFNa2aaMSH融合基因的克隆按照大肠杆菌惯用密码子设计并合成了编码aMSH导向肽的核甘酸片段：片段1（48nt）：5’GATCCTCCTACTCCATGGAACACTTCCGTTGGGGTAAACC
4、GGTTTAGG3’；片段2（48nt）：5’TCGACCTAAACCGGTTTACCCCAACGGAAGTGTTCCATGGAGTAGGAG3’・这两个片段退火后可形成aMSH导向肽的核昔酸片段以及5’端和3’端的粘性末端（BamHT和Sall的酶切位点）；将合成的两个片段煮沸变性10min后退火，再与用BamHI和Sall双酶切处理过的pET22b（+）TFNa2aNGR质粒连接，连接产物转化感受态细胞DH5ci,培养筛选阳性克隆(图1).1.2.2重组质粒的酶切和测序从抗生素琼脂培养平板中挑取mAb抗性菌落，于LB培养基中培养过夜，提取
5、质粒DNA,用限制性内切酶NdeI和NeoI进行双酶切鉴定及核酸序列分析.将测序正确者命名为pET22b(+)TFNa2aaMSH.1.2.3重组蛋白的诱导表达重组质粒pET22b(+)TFNa2aaMSH转化感受态细胞Rosettagam订M2(DE3),挑取mAb接种于含氨节青霉素(50mg/L)、四环素(25mg/L)>链霉素(10mg/L)及氯霉素(35mg/L)的LB培养基中，次日清晨按1：100的比例接种于上述同样条件的LB培养基中，37°C培养至A600nm二0.4〜0.6时加入IPTG至终浓度为1mmol/L诱导表达，37°C
6、振荡培养4h,离心收集菌体，行SDSPAGE鉴定.1.2.4TFNa2aaMSH的初步纯化和WesternBlot鉴1.2.4.1超声裂菌重组蛋口IFNa2aaMSH是以包涵体的形式存在，取5g表达湿菌，将其悬浮于35mLSTE(100mmol/LNaCl,50mmol/LTris.Cl,PH8.0,1mmol/LEDTA)中，在冰浴中300W超声裂菌，超声5s,间歇10s,全程20min,4°C,10000g离心20min,保留上清，行SDSPAGE鉴定，并与溶菌酶裂菌结果进行比较.1.2.4.2疏水作用层析初步纯化重组蛋白层析柱为Phen
7、ylSepharose6FastFlow(highsub)；缓冲液A:25mmol/LTris.Hcl,1mmol/LEDTA,1mol/L(NH4)2S04,pH7.5；缓冲液B:25mmol/LTris.Hcl,1mmol/LEDTA,pH7.5；将超声裂菌上清在冰浴屮进行硫酸鞍沉淀，硫酸鞍的终浓度为400g/L,4°C,10000g离心20min,保留沉淀，用约20倍体积的A液溶解沉淀，4°C,10000g离心20min,保留上清备用.层析柱以缓冲液A平衡至基线稳定，上样后继续以缓冲液A冲洗至基线稳定，线性梯度洗脱100%A至100%B
8、,洗脱体积为约25个柱床体积，流速为3mL/min.1.2.4.3WesternBlot于SDSPAGE结束后拆下凝胶，将蛋白转移至硝酸纤维素膜上，用鼠抗人IFNa
