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1、氢氧化钠标准溶液配制与标定 一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml1000中摇匀0.5mol/L量取26ml1000中摇匀1.0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定：1、原理：KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In-+H+（无色）（红色）酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、2、仪器：滴定管50ml；三角瓶250ml。3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克；0.2mol/L称1－1.2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。4、计算：C（NaOH）=m/(V1-V2)*0.2042C（NaOH）---氢氧化钠溶液浓度m——苯二甲酸氢钾之质量（克）V1——氢氧化钠溶液用量（毫升）V2——空白氢氧化钠
3、溶液用量（毫升）0.2042——与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项：1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。2、液溶有效期2个月。3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀完全。0.1mol/L[0.1N/L]溴酸钾
4、标准溶液GB/T601-20021. 配制称取3克溴酸钾，溶于1000ml水中，摇均。.2.标定量取30.00ml--35.00ml配制好的溴酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2克碘化钾及5毫升盐酸溶液（20%），摇均，于暗处放置5分钟，加150毫升水（15℃--20℃），用硫代硫酸钠标准滴定液[c（Na2S2O3）=0.1mol/L]滴定，近终点时加2毫升淀粉指示液（5g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空白试验。溴酸钾标准滴定液的浓度c（1/6KBr2），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（1）计算：c（1/6KBr2）＝
5、[(V1—V1)C1]/V……………(1)式中：V1---硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，是毫升（mL）；V2---空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，是毫升mL）；C1---硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，（mol/L）；V---溴酸钾溶液的体积的准确数值，单位是毫升（mL）0.05mol／L硝酸汞标准滴定溶液.GB/T4348--2002 配制称取8.5g±0.01g硝酸汞[Hg(NO3)2.H2O]置于烧杯中，加8mL硝酸溶液（2mol/L）加入少量水,将溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度,
6、摇匀.标定移取25.00mL氯化钠标准溶液(0.05mol/L),置于250ml三角瓶中,加40mL水,再加入3滴溴酚蓝指示剂溶液,逐滴加入硝酸溶液(2mol/L),使溶液由蓝色变为黄色,加1mL二苯偶氮碳酰肼指示剂溶液,用待标定的硝酸汞准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成紫红色为终点.同时以水作空白试验。硝酸汞标准途径滴定溶液的实际浓度按式(1)计算:c[1/2Hg(NO3)2] ＝25m/M[V-V0]……………(1)式中:c硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度mol/L;v氯化钠基准试剂的质量g;v0空白消耗的硝酸汞标准滴溶液的全体积
7、mL;m氯化钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=58.443).硝酸汞标准滴定溶液:c[1/2Hg(NO3)2]=0.005mol/L.吸取标定后的硝酸汞标准滴定溶液(0.05N)50.00mL,置于500.mL容量瓶中,水加水稀释[稀释时应补加适量的硝酸溶液(1+1,当NO2-含量高时，对滴定终点有明显的干扰。当发现滴定终点变化不明显时，该硝酸溶液需要重新配制)以防止硝酸汞分解]至刻度,摇匀.溴酚蓝指示剂:1g/L.二苯偶氮碳酰肼指示剂:5g/L.硝酸银标准滴定溶液GB/T601-2002--硝酸银标准滴定
8、溶液c(AgNO3)=0.1mol/L 配制称取17.5g硝酸银，溶于1000mL水中，摇匀。溶液贮存于棕色瓶中。标定按GB/T9725-1988的规定测定。其中:称取0.22g于500℃--600℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于70mL水中，加10mL淀粉溶
