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《绿原酸药效学研究进展_赵金娟.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第32卷第4期中国野生植物资源Vol.32No.42013年8月ChineseWildPlantResourcesAug.2013doi:10.3969/j.issn.1006-9690.2013.04.001绿原酸药效学研究进展1222*3*赵金娟,戴雪梅,曲永胜,林慧彬,林建强(1.山东中医药大学,山东济南250014;2.山东省中医药研究院,山东济南250014;3.山东大学微生物技术国家重点实验室,山东济南250100)摘要近年来,对绿原酸的研究较多,研究证明绿原酸具有广泛的药理作用,如
2、抗氧化、抑菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、保肝作用、抗内毒素等。对绿原酸的深入研究,将有利于在新药研发和临床应用中避开不良反应,增强临床疗效,为我们开发和利用绿原酸提供重要的理论依据。关键词绿原酸;药效学;研究进展中图分类号:R962文献标识码:A文章编号:1006-9690(2013)04-0001-05ProgressinthePharmacodynamicsofChlorogenicAcid1222*3*ZhaoJinjuan,DaiXuemei,QuYongsheng,LinHuibin,Li
3、nJianqiang(1.ShandongUniversityofTCM,Jinan250014,China;2.ShandongInstituteofTCM,Jinan250014,China;3.StateKeyLabofMicrobialTechnology,ShandongUniversity,Jinan250100,China)AbstractInrecentyears,therearemanyresearchesofchlorogenicacid.Researchesindicate
4、dthatchlorogenieacidhadvariouspharmacologicactions,suchasantioxidation,antibacterial,antiviral,antiin-flammatory,antitumor,liverprotectiveeffectandantiendotoxin,etc.Thedepthstudyofchlorogenieacidwillhelptoavoidtheuntowardeffectintheresearchanddevelop
5、mentofnewdrugs,andstrengthentheclinicalefficacyintheclinicalapplication.Italsoofferestheimportantfoundationforustoexploitandusechlorogenieacid.Keywordschlorogenicacid;pharmacodynamics;researchadvance绿原酸(chlorogenicacid),又名咖啡鞣酸、咖啡原酸能显著提高仔猪血浆中谷胱甘肽过氧化物酶
6、单宁酸,化学名3-O-咖啡酰奎尼酸,是由咖啡酸(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性以及抑制羟自[1](caffeicacid)与奎尼酸(quinicacid)形成的缩酚酸由基能力。绿原酸作为杜仲素中主要活性成分(图1),是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径(含量为7.44%),仅对·OH和1,1-二苯基-2-苦-产生的一种苯丙素类化合物。它广泛存在于高等双苯肼自由基(DPPH自由基)有清除作用,对O2·则[2]子叶植物和蕨类植物中,主要存在于忍冬科忍冬属、无效。菊科蒿属植物中,具有广泛的药
7、理作用。近年来,针对绿原酸的药效学方面的研究较多,许多新的药效作用和机制被发现,这些研究成果为全面开发和利用绿原酸提供了宝贵的资料。图1绿原酸的化学结构武雪芬等采用β-胡萝卜素漂白法,POV测定1抗氧化作用法和过氧化氢氧化法考察了金银花叶提取物的抗氧体外实验表明绿原酸对氧自由基有抑制作用,化作用,结果绿原酸粗提物对油脂的过氧化反应有存在剂量效应关系,且绿原酸的效果优于橙皮苷;绿显著的抑制作用,其氧化还原容量是化学合成抗氧收稿日期:2013-01-11基金项目:“十二五”支撑计划———金银花规范化
8、种植基地优化升级及系列产品综合开发研究(2011BAI06B01)作者简介:赵金娟,山东中医药大学硕士研究生*通讯作者:林慧彬,E-mail:linhuibin68@163.com;林建强,E-mail:jianqianglin@sdu.edu.cn—1—中国野生植物资源第32卷[3]化剂BHA的2.0倍。而通过测定芦丁与绿原酸250μg/mL;在最大无毒浓度(250μg/mL)时,两批不同浓度组合的抗氧化活性后,发现芦丁与绿原酸试验对HBsAg、HBeAg均具有明显的抑制作用;第组合后比各自单
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