泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定

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1、泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定作者：彭锋王勇王河川陈君冯文宇何兵【摘要】　　目的建立泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸，并采用UV法测定总绿原酸。色谱柱为DikmaKromasilC18柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（12∶88）；流速0.8ml·min-1；检测波长326nm；柱温30℃；进样量10μl。结果绿原酸在0.16～1.6μg范围内具有良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率为98.75％，RSD为0.29％。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具

2、有良好的重复性和回收率，可作为山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。【关键词】高效液相色谱山银花总绿原酸高效液相色谱　　Abstract：ObjectiveToestablishthemethodforcontentdeterminationofChlorogenicAcidandtotalChlorogenicAcidinFlosLonicerae.MethodsThecontentofchlorogenicacidaKromasilC18column（250mm×4.6mm，5μm）．Themobilephasel·min-1，thedetection，thecol

3、umntemperatureplesizeethodissimple，rapid，efficient，sensitive，accurateandethodforthispreparation．　　KeyacranthoidesHand.-Mazz.，红腺忍冬LonicerahypoglaucaMiq.或华南忍冬LoniceraconfuseDC.的干燥花蕾或带初开的花，具有抗菌消炎、清热解毒、凉散风热的功效，主要用于治疗痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温热发病等疾病［1］。其主要有效成分为有机酸类（绿原酸和异绿原酸）。绿原酸含量高低是山银花内在质量的标志，与药用

4、价值和临床疗效密切相关。山银花分布广泛，而产地不同，绿原酸的含量存在着较大的差异［2~3］。四川泸州山银花作为川银花的一个重要来源，其绿原酸含量测定尚未见报道。为全面了解本地区山银花绿原酸的变化及差异，我们采用HPLC首次对泸州四县不同产区采摘的山银花中所含的绿原酸和总绿原酸进行了含量测定，为开发利用本地区的山银花提供科学依据。　　1仪器与试药　　1.1仪器戴安高效液相色谱仪（P680A四元低压梯度泵，PDA-100二极管阵列检测器，TCC-100柱温箱，Chromeleon色谱工作站）；瑞士Precisa电子天平（XR205SM-DR）；CQX25-06超声波清洗器（上

5、海必能信超声有限公司，功率250azz.。　　2方法与结果　　2.1绿原酸的含量测定　　2.1.1色谱条件色谱柱为DikmaKromasilC18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（12∶88），流速0.8ml/min，柱温30℃，检测波长326nm。　　2.1.2对照品溶液的制备取经五氧化二磷减压干燥至恒重的绿原酸对照品4.0mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加50％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每毫升含绿原酸80μg）。　　2.1.3供试品溶液的制备取山银花适量，50℃烘约5h，粉碎为细粉（过4号筛）。取约0.5g，精密称定，置

6、具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，称定重量，超声处理45min，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，精密取续滤液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。　　2.1.4系统适应性实验分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，记录色谱图。结果见图1。从图1中可见，绿原酸的保留时间约为10min，绿原酸峰与其前后色谱峰的分离度分别为12.60，3.34，均大于1.5，拖尾因子为1.03，理论塔板数以绿原酸峰计为15417，绿原酸峰纯度因子为1000。　　图1山银花HPLC色谱图（略）　　2.1.5线

7、性关系考察分别精密吸取绿原酸对照品溶液（80μg·ml-1）2，4，6，8，10，15，20μl，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积，以峰面积A对进样量C（μg）进行回归，得标准曲线方程：A＝34.8152C+0.2685，r＝0.9999。结果表明，绿原酸在0.16～1.6μg范围内，峰面积与进样量有良好的线性关系。　　2.1.6精密度实验精密吸取同一供试品溶液10μl，按上述色谱条件连续进样5次，测得绿原酸峰面积RSD为0.46％。表明仪器精密度良好。　　2.1.7重复性实验取同一批山银花（批号050701），按供试