甾体激素类药物.ppt

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1、甾体激素类药物SteroidHormoneDrugs什么是甾体(Steroid)第二十二章非甾体抗炎药环戊烷并多氢菲什么是激素(Hormone)：Ahormone(fromGreek-"impetus")isachemicalreleasedbyacellinonepartofthebody,thatsendsoutmessagesthataffectcellsinotherparts……激素是由动物体内各种内分泌腺分泌的一类具有生理活性的化合物，它们直接进入血液或淋巴液中循环至体内不同组织和器官，对各种生理机能和代谢过程起着重要的协调作用。

2、激素可根据化学结构分为两大类：一类为含氮激素，它包括胺、氨基酸、多肽和蛋白质；另一类即为甾族化合物。激素的按化学性质可细分为：①类固醇激素（甾体激素），如肾上腺皮质激素，性激素等。②多肽及蛋白质激素，如垂体前叶激素，胰岛素等，由氨基酸组成。③胺类激素，如肾上腺素等，去甲肾上腺素等，其分子量小，结构简单。④脂肪酸衍生物如前列腺素，其分子结构为不饱和脂肪酸。……甾体母核肾上腺素前列腺素人胰岛素（51个氨基酸组成）第一节甾体药物概述甾体激素的作用机制第一节甾体药物概述甾体激素的分类第一节甾体药物概述甾体激素的结构：基本母核环戊烷并多氢菲（甾环）AB

3、CD环均为反式稠合注意编号稠合方式：第一节甾体药物概述甾体激素的基本母核：雄甾烷Androstane(andro-男性的，阳刚的）雌甾烷Estrane(estral-动情期的，求偶的）孕甾烷Pregnane(preg-怀孕的）18191818201718191818201719第一节甾体药物概述第一节甾体药物概述甾体化合物取代基的构型：ββααβα第一节甾体药物概述甾体激素母核上双键的表示方法Δ表示环上的双键，Δ5表双键在甾环5,6位。3α-OH-Δ5-雄甾烷降解第一节甾体药物概述甾体激素化学/甾体药物的发展历史：1930‘：动物腺体——雌酚

4、酮等，阐明化学结构，实验室全合成成功，学科建立。1940’：半合成，推动发展。第一节甾体药物概述1950’:可的松等能有效治疗类风湿性关节炎等，逐步从替补治疗扩大到更广泛领域。1950‘：微生物转化法合成甾体类化合物，合成方法趋于完善。1960’：甾体避孕药，使用人数至上亿，推动工业生产水平的提高。1970‘：全合成实现工业化生产。1980’：发展趋于缓慢。几十种疗效确切、副作用小、使用安全的甾体激素类药物被收载进各国药典。第二节雌激素和抗雌激素EstrogensandAntiestrogens雌激素生理作用：促进和维持女性生殖器官和副性征的

5、发育。雌激素类药物的临床应用：更年期综合症、骨质疏松、卵巢功能不全等。一、甾体雌激素结构特征：A环芳香化的雌甾烷18活性：1/3活性：1/10活性：1★HOOHBOOHHOOB+HOOHHOOBOO17位乙炔基的引入，避免17位的氧化代谢，且17位羟基与硫酸酯的结合受阻，失活变慢。雌二醇的结构改造可从皮肤、黏膜、肌肉和胃肠道等途径吸收，口服后在肝脏内迅速代谢失活。由于雌二醇的活性相当高，因此在结构修饰时考虑的问题已不是活性，而是希望获得使用方便、药效持久、作用专一或副作用少的药物。★★其它甾体雌激素药物其它甾体雌激素药物二、非甾体雌激素结构特

6、征：反式二苯乙烯类▲药理作用与雌二醇相同，活性更强。避孕药/有时用作事后避孕药。三、抗雌激素结构特征：三苯乙烯类抗雌激素作用产生的原因：在靶细胞中竞争性阻断雌激素与受体的结合；与受体的结合作用较强且持久；形成生物活性较低的抗雌激素-受体复合物。难以进入靶细胞的细胞核；即使少量进入细胞核，也不能与核染色体的受体部位结合；同时干扰雌激素受体的循环。第三节雄性激素、同化激素和抗雄性激素Androgenic,AnabolicHormonesandAndrogenAntagonists一、雄性激素：作用：雄性激素样作用，维持男性生殖器官和副性征的发育副

7、作用：蛋白同化作用1931年，Butenandt从15吨男子的尿中分离得到15mg雄酮结晶1935年又从雄仔牛睾丸中提取制得睾酮。同年人工合成成功。TheNobelPrizeinChemistry1939。对差向异构体的命名，可在最常用的习惯名称前加“表”字。AdolfButenandt★★睾酮，口服，首过效应，代谢失活二、同化激素：作用：蛋白同化作用副作用：雄性激素样作用难以完全分开★三、雄激素拮抗剂：孕甾烷，19-去甲基孕甾烷雄甾烷▲★★▲★第四节孕激素和抗孕激素GestageneHormonesandAntigestageneHormo

8、nes孕激素生理作用：对子宫内膜的分泌转化、蜕膜化过程、维持月经周期及保持妊娠等有重要作用。临床应用：孕激素替补疗法、女性避孕药。天然孕激素。1933年从母猪的黄体