青蟹寿组织培养基筛选试验.pdf

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1、第５期总第２７５期农业科技与装备Ｎo．５ＴotａlＮo．２７５２０１７年５月ＡｇｒｉｃｕltｕｒａlＳｃｉｅnｃｅ＆ＴｅｃhnoloｇyａnｄＥｑｕｉｐｍｅntMａy２０１７青蟹寿组织培养基筛选试验宋金萍（盘锦博亚惠农科技有限公司，辽宁盘锦１２４１２３）摘要：以青蟹寿母株花剑上的花蕊作为组培材料，以ＭS培养基为基础，确定最佳增殖和生根培养基成分。试验结果表明：继代培养基配方为1／2ＭS＋6-ＢＡ0.6＋IＢＡ0.1；生根培养基配方为1／2ＭS＋IＢＡ0.05＋NＡＡ0.1，添加琼脂粉6.0g、蔗糖30.0g、活性炭粉0.3g；最佳栽培基质

2、为草炭1份、珍珠岩1／2份、蛭石1／2份、粗砂1／4份。关键词：青蟹寿；继代培养；试验；生根培养；栽培基质中图分类号：S68文献标识码：Ａ文章编号：1674-1161（2017）05-0003-02寿为百合科十二眷属多年生肉质草本植物，小巧mg／L为最佳诱导培养基。玲珑，外型精巧美丽，叶片奇特，是深受大众欢迎的多１.３继代培养基筛选肉植物之一。青蟹寿是寿的品种之一，市场价格较高，在1／2ＭS培养基中添加不同浓度的细胞分裂素经济效益显著，但生长比较缓慢。为加快青蟹寿生长与生长素，筛选适宜的增殖培养基。培养基成分配比繁殖速度，常采用扦插和植物

3、组织培养方式进行批量见表1。繁殖。扦插方法技术难度大，且夏季易腐烂。植物组织培养方式技术难度小，且适于批量繁殖。为此，采用对表１继代培养基配方设计Tａｂle1Sｕｂｃｕlｔｕreｍediａｃoｍponenｔdeｓiｇn／（ｍｇ／Ｌ）比试验的方法，选取青蟹寿母株花剑上的花蕊作为组培养基编号ＫT6-ＢＡNＡＡIＢＡ培材料，以ＭS培养基为基础，确定最佳增殖和生根101.00.10.05培养基成分，为加快青蟹寿繁殖提供技术依据。200.600.1１材料与方法300.40.20１.１材料处理41.0000.2以青蟹寿花剑为试验材料，切取青蟹寿花苞里

4、的花蕊进行培养试验。用洗衣粉水洗净芽上的残留物，将诱导出的青蟹寿小芽接种到继代培养基中，置再用自来水冲洗40min，最后用滤纸吸干水分。用于培养室恒温培养。继代周期为25～30d，多肉芽的0.1％氯化汞浸泡30s，用无菌水冲洗4次，使外植体光照强度为2300lｘ。变成无菌植株，接入灭菌培养基，于恒温25℃、光照１.４生根培养基筛选强度2300lｘ下培养。在1／2培养基中添加不同浓度的生长素，1种或１.２初代培养基选配2种生长素互相配合，筛选出适宜的生根培养基。生选择1／3ＭS培养基，用细胞分裂素6-ＢＡ及生根培养基中的激素添加量见表2。长

5、素NＡＡ，IＢＡ进行不同浓度的对比试验。青蟹寿花蕊外植接到诱导培养基中，在培养室培养20d后长表２生根培养基激素配比设计Tａｂle２Ｒooｔinｇｍediａhorｍoneｃoｍｂinａｔiondeｓiｇn／出愈伤块。选择较硬的愈伤组织块（非松散、玻璃化的（ｍｇ／Ｌ）愈伤组织）转接到继代培养基中初代培养25～30d培养基编号IＡＡIＢＡNＡＡ（诱导出芽点），再转接到继代培养基中培养30d，长10.100.05出新芽后进行转接。200.050.10试验结果显示：1／3ＭS＋6-ＢＡ0.06mg／L＋IＢＡ0.023000.20400.100收

6、稿日期：2017-04-12作者简介：宋金萍（１９７９—），女，助理工程师，从事植物组织培将青蟹寿培养出的新生芽接种到生根培养基中，养方面的工作。于培养室中培养35d后长出新生根。用筛选出的最4农业科技与装备２０１７年５月适生根培养基进行生根培养，并将生根苗移入日光温１.５栽培基质筛选室驯化3～4d，打开瓶盖，用清水洗净小苗并晾晒3～4将生根苗移栽到不同的栽培基质中，判断其在各h，观察根部水分情况。水分散失2／3时将小苗移栽到基质上的生长情况，筛选出最适宜的组培生根苗栽培配比好的基质中。基质并进行批量栽培。栽培基质配比设计见表3。表３栽培

7、基质配比试验设计Tａｂle３Ｃｕlｔiｖａｔionｓｕｂｓｔrａｔerａｔioeｘperiｍenｔdeｓiｇn基质编号草炭珍珠岩蛭石粗砂壤土111／21／21／40221／21／31／2311／21／31／4411／21／2153／21／31／21／30２结果与分析最适生根培养基配方为1／2ＭS＋IＢＡ0.05＋２.１最适继代培养基NＡＡ0.1，添加琼脂粉6.0g、蔗糖30g、活性炭粉0.3继代培养基试验结果表明：在培养基2和3中，g。青蟹寿小苗长势比较好，生长势旺盛，且培养基2比２.３最适栽培基质培养基3效果好；青蟹寿小苗在培养基1中表

8、现一青蟹寿组培生根苗生长情况表明，基质1的栽植般，愈伤块会增大，但只长愈伤不长苗；青蟹寿小苗在成活率最高，达90％以上，即最佳栽培基质为草炭14号培养基中表现不明显，生长势基本没有变化。份、珍