肿瘤放射治疗学基础知识.ppt

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1、放射生物学基础放射治疗物理手段生物效应光子射线X射线射线粒子射线电子线(线)粒子中子负π介子质子线性能量传递(LET)单位轨迹上能量传递的水平低LET射线:X射线(<10kev/μm)射线电子线高LET射线:中子(≥10kev/μm)粒子负π介子电离射线的剂量吸收射线与（穿射）物质相互作用，其能量被物质吸收每单位质量吸收的能量单位：Gy1Gy=100cGy=100rad=1J/Kg，即1kg被辐照的物质吸收1J的能量为1Gy辐射作用的时相物理过程--能量吸收电离和激发（10-16至10-12秒）化学过程--自由基形成损伤出现（10-12至10

2、-2秒）生化过程—DNA受损损伤修复/无法修复/错误修复（1秒至数小时）生物过程（数小时至十数年）--细胞死亡(肿瘤控制，晚期损伤)，第二原发肿瘤1.1分子水平的放射生物效应射线作用的靶DNA射线引致DNA损伤直接作用：任何形式的辐射，如X或γ射线等被生物体吸收，直接作用于细胞的关键靶区（DNA），使靶自身被激发或电离，从而产生一系列的生物改变（DNA分子发生损伤而导致断裂）。间接作用：辐射作用于细胞中的其他原子或分子（通常是水），产生自由基，由自由基作用使靶产生损伤。（能被增敏剂和防护剂修饰）射线的直接和间接作用1.2细胞水平的放射生物效应G0---

3、静止期G1---DNA合成前期S---DNA合成期G2---DNA合成后期M---有丝分裂期细胞周期G0、S期相对不敏感G1期相对敏感G2、M期敏感某些肿瘤化疗药物，如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶和羟基脲，具有使细胞群体停止于S期初期的化学效应，即这是细胞周期中放射敏感性最高的时期之一。氧效应细胞氧分压的大小能影响细胞的放射敏感性。氧通过辐射所诱发的自由基而增加细胞的损伤，造成不可修复的生物化学变化，引起了加强放射效应的作用。在无氧状态下，细胞的放射敏感性约为有氧状态下的1/3。分次放疗的生物学基础——放射生物学中的4Rs放射损伤的修复(repair)细胞周期再

4、分布(redistribution)乏氧细胞再氧合(reoxygenation)再增殖(repopulation)放射损伤的修复影响分次放射反应中最常见的生物现象是亚致死性损伤的修复。当分次照射时，与早反应组织相比，晚反应组织可以得到较多的保护。细胞周期的再分布细胞周期有不同的放射敏感性敏感细胞杀灭，不敏感细胞进入敏感期再氧合乏氧细胞的放射敏感性较富氧细胞低2.5-3倍分次放射治疗后，富氧细胞杀灭，乏氧细胞再充氧，放射敏感性增加血管氧浓度富氧乏氧坏死再增殖（再群体化）在肿瘤体积不断消退的同时，残存的10%存活克隆源性细胞已在快速成长。进行分割照射时，每

5、次照射量不可能达到破坏全部肿瘤细胞的目的，肿瘤细胞的再增殖是不可避免的。肿瘤细胞的再群体化往往在疗程开始后的2~3周出现，所以不能随意降低每次放疗剂量和延长疗程时间。再增殖正常组织修复损伤、增殖肿瘤组织加速再增殖--克服：加速超分割，加用化疗等等放疗的原理：肿瘤和正常组织在增殖和修复能力上的差异增殖的肿瘤细胞考虑到肿瘤组织放疗再增殖的特点，一个好的根治性放疗方案应该是：尽可能缩短治疗时间出现严重的急性放疗反应时，中断治疗的时间也应尽量短一般情况下，不要采用单纯的分段治疗非医疗原因的中断治疗，需通过提高剂量以达到既定的生物效应快增长的肿瘤应采取加速治疗，

6、以抑制再增殖，更好的控制肿瘤放射敏感性的概念肿瘤细胞对放射线的反应，包括肿瘤退缩的速度和程度。包括肿瘤和正常组织对放射作用的相对反应放射敏感性与肿瘤的增殖能力成正比，与细胞的分化程度成反比放射敏感性的分类高度敏感：精原细胞瘤、白血病、恶性淋巴瘤中度敏感：基底细胞癌、鳞状细胞癌、非小细胞肺癌低度敏感：大部分脑瘤、软组织肿瘤、骨肉瘤及恶性黑色素瘤放射敏感性与放射治愈性不存在明确的相关性放射敏感高的肿瘤往往分化程度低，恶性程度较高，容易发生远处转移，未必具有可治愈性喉鳞癌血管内侵犯1.3细胞存活曲线及早、晚反应组织细胞杀灭的“靶学说”细胞的DNA双链中的某一

7、特定区域存在关键位点即存在所谓的靶靶受到放射损伤后将直接或间接引起细胞死亡“单击单靶杀灭”：假设单次打击细胞内的单个关键靶点即可引起细胞的死亡（又称为α型细胞死亡）“单击多靶杀灭”：假设细胞内有n个靶,只有把n个靶全部打中,细胞才会死亡(又称β型细胞死亡)细胞存活曲线及数学模型稀疏电离密集电离早、晚反应组织生物学特点根据细胞增殖动力学，可把正常组织和肿瘤分成二大类，在临床上直接表现为放射反应出现时间的早晚。增殖快的为早期反应组织或肿瘤，如皮肤和小肠上皮细胞等，增殖慢的为晚期反应组织或肿瘤如CNS，肺等组织。晚反应组织早反应组织人肿瘤及正常组织的/比

8、值晚反应组织平均值2.9早反应组织平均值10.6肿瘤通常>10大部分肿瘤的/比值与早反应组