附录二:近五年新课标高考全国卷有机试题.doc

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1、附录一:近六年新课标高考全国卷有机试题2012年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(化学部分)8.下列说法中正确的是A.医用酒精的浓度通常为95%B.单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料答案B答案解析此题为基础题。A答案应该为75%C中油脂不为高分子化合物这个选项也在考前多个试题里出现D答案光导纤维为二氧化硅合成纤维为有机材料这个选项多个试题也出现从前面两个题看来还是没什么创新或者考前已经被很多老师抓住题了。10.分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的

2、有机物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【解析】:选D。此题为常规基础题。可先写出戊烷的同分异构体(3种),然后用羟基取代这些同分异构体中的等效氢原子就可以得出有3+4+1=8种符合要求的醇,有经验和能力的学生还可根据常见烃基的异构结论直接确定。12.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O【解析】:选C。此题为中档题。其实这道题更象是一个简单的数学题,不需要过多的化学知识

3、。此题解法众多,但解题关键都是要注意:第一项是从2个碳原子开始的。比如我们把它分为4循环,26=4×6+2,也就是说第24项为C7H14O2,接着后面就是第25项为C8H16。28.(15分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合称步骤回答问题:(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL10液态溴。向a中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是。(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:①向a中加入10

4、mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是;③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是。(3)经过上述分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为,要进一步提纯,下列操作中必须的是(填入正确选项前的字母):A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是(填入正确选项前的字母):A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL【答案】:(1)HBr。吸收HBr和Br2;(2)②除去HBr和未反应的Br2;③干燥(3)苯;C(4)B【解析】:此题为基础题。

5、学生在学习苯与液溴的反应时,上述问题老师基本上都会讲到,不知命题人的命题意图是什么?高考化学中学生较为顾忌的实验题反成了拿高分的试题,很怪异的感觉。38.【化学——选修四:有机化学基础】(15分)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂,对酵母和霉菌具有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。

6、回答下列问题:(1)A的化学名称为;(2)由B生成C的化学反应方程式为;该反应的类型为;(3)D的结构简式为;(4)F的分子式为;(5)G的结构简式为;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是(写结构简式)。【答案】:10【解析】:此题为基础题,比平时学生接触的有机试题简单些。最后一问也在意料之中,同分异构体有两种形式,一种是苯环上含有一个酯键和一个氯原子(邻、间、对)共3种异构,另一种是有一个醛基、一个羟基和一个氯原子,这3种不同的取代基共有10种同分异构体,所以一共13种。考前通过练习,相信很多老师

7、和同学一起总结过的还有:3个取代基有2个相同的同分异构体数目及4个取代基两两相同的同分异构体数目判断,故此问并无太大难度。2011年普通高等学校招生全国统一考试(新课标卷)8.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.6种B.7种C.8种D.9种9.下列反应中,属于取代反应的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6

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