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时间:2020-03-21
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1、控制菌检查培养基适用性检查记录培养基:配制日期:年—月—日1.培养基名称:2・对照培养基批号:仪器型号及编号:实验日期:年—月—日批号:对照培养基生产厂家:液制备:(1)人肠埃希菌新鲜肉汤培养物lml(2)金黃色葡萄球菌新鲜肉汤培养物lml(3)乙型付伤寒沙门菌新鲜肉汤培养物lml(4)铜绿假单胞菌新鲜肉汤培养物lml(5)生抱梭菌新鲜硫乙醇酸盐流体培养物lml(6)白色念珠菌新鲜改良马丁培养物lml需要的菌种在□内划“厂。9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释9ml0.9%无菌N
2、aCl溶液10倍递增稀释9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释二、每ml菌液含菌量的计数测定。测定方法:取稀释后的菌液lml(剩余的菌液冷藏保存),置直径90mm的无菌平皿屮,注入15-20nil己经过适用性检查确正的温度不超过45°C的溶化的营养琼脂培养基(细菌类别计数选用该培养基)或玫瑰红钠琼脂培养基(霉菌、酵母菌类别计数选用该培养基),混匀,凝固,倒置培养。每稀释级每种培养呈至少制菌种类型培养某皿1皿2平均备2个平板。细菌类别培养温
3、度为30°C〜35°C;霉菌、酵母菌类别培养温度为23°C〜28°Co细菌类别培养3天,霉菌、酵母菌类别培养5天,大肠埃希菌金黄色葡萄球菌乙型付伤寒沙门菌铜绿假单胞菌生泡梭菌白色念珠菌三、检查结果:需做的检查在□内划“J”。□1・壇菌培养基促生长能力检查分别接种不大于lOOcfu的试验菌于被检培养基和对照培养基屮,在相应控制菌检查规定的培养温度及最短培养时间下培养。与对照培养基管比较,被检培养基管试验菌-检验标准:与对照培养基管比较,被检培养基管试验菌应生长良好。结论:□2.固体培养基促生长能力检查菌种类型被检培养基对照培养基A/
4、B(%)被检培养基菌与对照培养基上的菌落落形态皿1皿2平均A皿1皿2平均B大肠埃希菌金黄色葡萄球菌乙型付伤寒沙门菌铜绿假单胞菌生泡梭菌白色念珠菌检验标准:被检培养基的菌落数与对照培养基菌落数相比大于70%,且菌落形态人小应与对照培养基上的菌落一致。判该培养基的适用性检查符合规定。结论:□3.培养基抑制能力检查分别接种试验菌于被检培养基屮,在相应控制菌检查规定的培养温度和时问下培养,试验菌O检验标准:试验菌应不得生长。结论:□4.培养基指示能力检查分别接种少量试验菌于被检培养基和对照培养基屮,在和应控制菌检查规定的培养温度和时间下培
5、养。被检培养基屮试验菌生长的菌落形态、大小、指示剂反应情况等O检验标准:被检培养基屮试验菌牛长的菌落形态、大小、指示剂反应情况等应与对照培养基一致。结论:结论:计数培养基适用性检查记录培养基:配制日期:年—月—H1.培养基名称:2.对照培养基批号:仪器型号及编号:实验日期:年—月—日批号:对照培养基生产厂家:一、菌液制备:(1)大肠埃希菌新鲜肉汤培养物lml9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释(2)金黃色葡萄球菌新鲜肉汤培养物lml9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释(3)枯草芽砲杆菌新鲜肉汤培养物lml9ml0.
6、9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释(4)白色念珠菌新鲜改良马丁培养物lml□(5)黑曲霉新鲜抱子洗脱液lml9ml0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释9ml0.05%(v/v)聚山梨酯80的0.9%无菌NaCl溶液10倍递增稀释需要的菌种在□内划“丁”。检查结果:菌种类型被检培养基对照培养某A/B(%)被检培养基菌与对照培养基丄的菌落落形态皿1皿2平均A皿1皿2平均B大肠埃希菌金黄色葡萄球菌枯草芽泡杆菌白色念珠菌黑曲霉培养温度—°C培养时间:天检验标准被检培养基的菌落数与对照培养基菌落数相比大于70%,且菌落形态大小应与对照培养
7、基上的菌落一致。判该培养基的适用性检查符合规定。结论实验人:—年—月—日复核人:—年_月_日
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