诺新康与巴曲酶联用治疗进展性脑梗死的临床研究.doc

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1、诺新康与巴曲酶联用治疗进展性脑梗死的临床研究【摘要】目的观察诺新康联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及其可能的作用机制。方法选择我院急性进展性脑梗死的患者为研究对象,随机分成两组,治疗组和对照纽各26例,対照组了以當规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加诺新康与巴曲酶。结果治疗纽对•神经功能缺损的治疗效果及控制梗死进展优于对照纽。结论诺新康与巴曲酶联合对•进展性脑梗死具有很好的治疗效果。【关键词】脑梗死;治疗Clinicalstudyonco-therapywithNuoxinkangandDF-521forprogressivecerebralinfarction

2、YANGSen,WANGHu,WANGQi,etal.DepartmentofNeurology,TheSecondAffiliatedHospitalofXuzhouMedicalCollege,Jiangsu221006,China[Abstract]ObjectiveToexploretheclinicalefficacityandmechanismofco-therapywithNuoxinkangandDF-521forprogressivecerebralinfarction.MethodsFifty-twopatientswithprogressiv

3、ecerebralinfarctionwererandomlydividedintocontrolgroup(26cases)andexperimentalgroup(26cases)fromourhospital.Patientsincontrolgroupweretreatedwithconventionaltherapy.Co-therapywithNuoxinkangandDF-521wasaddedinexperimentalgrouponthebasisofconventionaltherapy.ResultsThecurativeeffectofex

4、perimentalgroupwasbetterthancontrolgroup&i*squo;sinthetreatmentofneurologicimpmrmentandapoplecticprogress.ConclusionCo-therapywithNuoxinkangandDF-521demonstratesasignificantcurativeeffectforprogressivecerebralinfarction.[Keywords]cerebralinfarction;therapy进展性脑梗死山于血栓在72hIn继续发展或再形成,临床症状

5、呈进行性加重,导致患者预后不良,增加致残率与死亡率。近年來发病率逐年升高,发病年龄也趋向年轻化。诺新康(丹参酮IIA磺酸钠注射液)是从丹参屮提取的有效成分——脂溶性丹参酮11A,经酸化后成为水溶性丹参酮IIA磺酸钠,吸收更完全,生物利用度高。具有扩张血管、抑制血小板聚集及抗血栓形成,改善微循环,抗脂质过氧化和清除自山基等作用。巴曲酶(DF-521)是一种新型单成分溶血栓微循环治疗剂,早期静脉注射治疗脑梗死,疗效确切,副作用少。笔者于2006年1月~2007年9月,应用诺新康和巴曲酚联合治疗进展性脑梗死26例,并与对照组对比,现报告如下。1对

6、象与方法1.1对象1.1.1入选及排除标准入选标准:(1)符合1995年第四届全国脑血管病学术会议修订的脑梗死的诊断要点[1],并经CT或MRI证实;(2)40-80岁患者,性别不限;(3)发病72h后仍有进展;(4)无全身严垂的并发症。排除标准:(1)合并严重心、肺、肝、肾功能不全;(2)血小板减少;(3)其他脑部器质性病变;(4)严重痴呆和过敏体质;(5)纤维蛋白原≤1.0g/Lo1.1.2一-般资料共选择患者52例,随机分成治疗组和对照纽各26例,治疗组26例屮,男16例,女10例,年龄41〜78岁,平均(65.2土&1)岁,伴有高血压11例,糖尿病1

7、3例,其中颈内动脉系统梗死19例,椎基底动脉系统7例。对照组26例中,男17例,女9例,年龄40~80岁,平均(64.8±9.3)岁,伴有高血压12例,糖尿病14例,其中颈内动脉系统梗死18例,推基底动脉系统梗死8例,以上两纽•一般资料无统计学意义。1.2方法121治疗方法(1)治疗组:诺新康8-10ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每口1次,共15天。巴曲酶1、3、5天分别用10u、5u、5u加入生理盐水250ml中静脉滴注,(2)对照组:复方丹参20-30ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,共15天,巴曲酶用法与治疗纽•相同,英余常规治疗如阿司

8、匹林、自山

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